PROYECTO DE GASES MEDICINALES
DIRECCIÓN DE SALUD MUNICIPAL DE TALAGANTE
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Las instalaciones de gases clínicos deberán ser confeccionadas usando como modelo la norma NCh 2196:2014. En caso de que la norma mencionada no cubra los aspectos técnicos a consultar, se utilizará la norma NFPA 99.
Las especificaciones dadas en este documento deben entenderse como las normas mínimas que debe cumplir el instalador de gases clínicos, en lo referente a la fabricación, montaje, instalación, calidad de materiales, capacidad y tipos de equipos, y en general todos los elementos necesarios para el correcto montaje y funcionamiento del sistema.
Así mismo debe entenderse que esta especificación contempla solo los aspectos más importantes de la instalación, sin entrar en descripción de detalles, no obstante, el instalador de gases clínicos y finalmente la constructora será responsable por una óptima ejecución del sistema general y de incluir todos los elementos menores no especificados necesarios para el funcionamiento del sistema, su calidad, seguridad y cumplimiento normativo.
- MARCO LEGAL, NORMATIVO Y REGULATORIO
Para la elaboración de este documento se ha tenido en cuenta la siguiente normativa:
NCh2196:2014 Gases comprimidos - Redes centralizadas y equipos para distribución de gases no inflamables de uso médico – Requisitos generales para su construcción y funcionamiento.
NCh2168.Of91 Gases comprimidos – Oxígeno – Clasificación, requisitos de calidad y métodos de muestreo y análisis.
D.S. 04986.2013 Reglamento de gases medicinales de uso humano. Subsecretaría de Salud Pública – Ministerio de Salud, Republica de Chile.
Z7396.1-12 Medical gas pipeline systems – Part 1: Pipelines for medical gases, medical vacuum, medical support gases, and anaesthetic gas scavenging systems. Año 2012.
UNE-EN ISO 7396-1 Sistemas de canalización de gases medicinales. Parte 1: Sistemas de canalización para gases medicinales comprimidos y de vacío. Noviembre 2016.
UNE-EN ISO 7396-1:2016/A1 Sistemas de canalización de gases medicinales. Parte 1: Sistemas de canalización para gases medicinales comprimidos y de vacío. Modificación 1 [ISO 7396-1:2016/Amd 1:2017].
UNE-EN ISO 7396-2 Sistemas de canalización de gases medicinales. Parte 2: Sistemas finales de evacuación de gases anestésicos. Noviembre 2007.
NFPA 99 Standard for health care facilities code. 2021 edition.
HTM_02-01_Part A Medical gases; health technical memorandum 02-01: Medical gas pipeline systems. Part A: Design, installation, validation and verification.
- SUMINSTRO DE EQUIPOS Y MATERIALES
El contratista de gases clínicos suministrará los equipos y materiales incluyendo los accesorios, repuestos, herramientas, etc., en completo acuerdo a lo indicado en estas especificaciones técnicas.
- REPUESTOS RECOMENDADOS POR EL EJECUTANTE
El ejecutante deberá recomendar y ofertar separadamente los repuestos para la puesta en marcha y para 1 año de operación, para esto el ejecutante adjuntará la siguiente documentación:
- Plano seccional con referencia de cada uno de los elementos.
- Plano de despiece para cada uno de los elementos, con clara identificación de las piezas.
- Plano general del conjunto.
La oferta de repuestos incluirá los necesarios para todos los componentes del suministro, incluyendo equipos auxiliares del equipo principal, ya sean fabricados por el ejecutante o adquiridos por subproveedores.
Es imprescindible que la información técnica y lista de repuestos de estos equipos auxiliares sea completa y exhaustiva como la del equipo principal. La documentación remitida con la oferta debe permitir efectuar un estudio claro y detallado de los repuestos.
- SERVICIO
El ejecutante proporcionará todos los servicios necesarios para el diseño hidráulico, mecánico y sísmico; fabricación, inspecciones y pruebas; preparación para transporte, documentación, preparación superficial, repuestos, asistencia para el comisionamiento y puesta en marcha; garantías y todo lo requerido para el suministro el sistemas de gases clínicos del CESFAM.
- GARANTÍA INGENIERÍA DE DETALLE
El contratista de gases clínicos garantizará que la ingeniería se ejecutará acorde con las mejores prácticas de ingeniería y diseño, y en concordancia con los códigos y estándares aplicables definidos en este documento y las bases de la oferta.
Si como consecuencia de un desarrollo defectuoso de la ingeniería de detalle emerge alguna falla o defecto en la unidad durante su construcción, comisionando, puesta en marcha, prueba de aceptación temporal y/o durante el período de garantía, el contratista de gases clínicos corregirá o hará correcciones en los planos y especificaciones, y todos los costos necesarios que tomará llevar a cabo las correcciones en la unidad, incluyendo los equipos, materiales, mano de obra, inspecciones en el sitio, desmantelamiento, montura y pruebas mecánicas que correspondan para alcanzar el funcionamiento correcto de plan requerido serán cargo del contratista de gases clínicos.
- GARANTÍA DE PROCESO
El contratista de gases clínicos debe garantizar la correcta operación de los equipos y/o sistema, en acuerdo con los datos técnicos contenidos en esta requisición y todos los documentos aplicables.
Si los estándares de la garantía de funcionamiento no se logran en la ejecución de las pruebas, estas se repetirán después de que se hayan hecho las modificaciones convenidas a las unidades.
La ejecución de las pruebas de funcionamiento se llevarán a cabo lo más pronto posible, después de la puesta en marcha cuando todos los problemas iniciales de operación sean resueltos.
- GARANTÍAS MECÁNICAS
El contratista de gases clínicos garantizará que los equipos/sistemas sean libres de defectos, incluyendo los no visibles o defectos latentes, y que todos los equipos y materiales suministrados tendrán un correcto diseño, serán nuevos, serán de la calidad requerida y cantidad para la correcta labor y en acuerdo con lo especificado.
La Municipalidad de Talagante se reserva el derecho de requerir al contratista de gases clínicos llevar a cabo nuevos chequeos en cumplimiento con las garantías técnicas que afecten, si el trabajo y/o reparación es/son de importancia para el normal funcionamiento, cualquier gasto involucrado será responsabilidad del contratista.
Durante el periodo de garantía, el contratista de gases clínicos tiene la obligación de re-diseñar, modificar, reemplazar o reparar todos los equipos y componentes necesarios para asegurar la continuidad, seguridad y operación estable del sistema. El contratista de gases clínicos es responsable de todos los costos relacionados a esta acción.
El contratista de gases clínicos será responsable de supervisar el cumplimiento de las disposiciones del documento “Consideraciones generales de protección sísmica no estructural”, donde debe cumplir los requerimientos especiales para cañerías (Arrostramiento) y se debe cumplir que los ramales, los cuales no serán considerados como arriostres transversales.
- SISTEMA DE GASES CLÍNICOS
El tamaño y tipo de los sistemas y equipos se estandarizarán lo máximo posible para optimizar costes y mantenimiento. Las marcas mencionadas en las presentes especificaciones sólo son referenciales. El interesado podrá proponer alternativas técnicamente equivalentes. En todo caso, las dimensiones y características de marcas diferentes deberán ajustarse al proyecto y los espacios disponibles.
- OXÍGENO CON MANIFOLD DE CILINDROS (01 UNIDAD)
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Figura N° 1 “Manifold de gas medicinal”
Será responsabilidad del ejecutante y/o licitante adjudicatario, provisionar, verificar, dimensionar, probar y cumplir con la instalación de una batería de cilindros de oxígeno medicinal, formada por un manifold con funcionamiento automático diseñado para una explotación sin interrupciones, haciendo llegar la baja presión proveniente de cilindros de alta presión con especificaciones de la NFPA 99, CSA Z-305.1, UL sección 407, NEC, ANSI B57.1 CGA panfleto V-1, que a todo evento satisfaga los requerimientos y necesidades del caudal, presión y calidad del oxígeno medicinal de abastecer, de forma tal que ocurra el normal estado de abastecimiento en las salidas y/o tomas de oxígeno medicinal, para la ubicación más desfavorable, venciendo las pérdidas singulares y regulares proyectadas en la red de piping que conducirá dicho gas medicinal.
Será a todo evento, responsabilidad legal, civil, administrativa y técnica del ejecutante y/o licitante adjudicatario, provisionar, instalar y disponer a lo mínimo un sistema de oxígeno medicinal compuesto por:
- Un (01) manifold de dos (02) bancos de cuatro (04) cilindros cada uno, conexiones a cilindros de 10 m3 para suministro de oxígeno en fase gaseosa.
- Conmutable en forma automática de bancos simétricos de cilindros de gas uso médico.
- Caja o panel metálico, fijada al muro o soportada con cuatro soportes verticales de fierro esmaltado resistente a la corrosión.
- Panel frontal con indicadores luminosos con LED, diodos de emisión de luz (Uso de bulbos de iluminación no es aceptable), una línea de indicadores por cada banco:
- En Uso – luz verde.
- Vacío – luz roja.
- Listo o en funcionamiento (No es aceptable sin esta luz).
- Capacidad de conectar alarmas audiovisuales a la tarjeta electrónica de circuitos.
- Transformador eléctrico con funcionamiento eléctrico de 220 VAC, 50 Hz.
- Doble línea de presión regulada (Reguladores duales) provista con cuatro válvulas con llaves de aislamiento y vías alternas de flujo para dar servicio.
- Válvula intermedia y válvula de alivio, armadas juntas con desalojo a la línea de ventilación con un volumen de desalojo no inferior a 600 pies cúbicos por hora.
- Válvulas de no retorno (Check valve) en el tubo enrollado de cada cilindro (Pig tail) para intercambiarlos sin parar el funcionamiento del manifold y evitar retorno de gas a los cilindros. Deben ser de cobre flexible y no se permitirán pigteles de teflón forrados en mayas de acero inoxidable.
- Materiales compatibles con Oxigeno.
- Capacidad de 55 Psig con un flujo de 2500 Pies cúbicos por hora, con una caída que no supere 7 Psi. Flujos inferiores no serán aceptados.
- Medidores de presiones externas: Uno central para la línea de despacho y tres internos, uno para el regulador superior y uno para cada rama intermedia.
- Debe incluir un manómetro para el control de la presión del banco izquierdo de los cilindros rango de 0-15 Mpa (0-2.175 Psi), un manómetro para el control de la presión del banco derecho de los cilindros rango de 0-15 Mpa (0-2.175 Psi), un manómetro central para el control de presión de salida para red rango de 0-430 Kpa (0-62 Psi).
- Interruptor de límite, debe estar coordinado con el regulador de presión de operación, manifolds con válvulas de enlace o interruptores manuales no son aceptables.
- Operación completamente automática sin requerimiento de personal supervisor, operación segura sin interrupción por falla eléctrica o falla neumática en los componentes.
- Las barras deben incorporar válvulas de retención integral para cada estación. El manifold debe estar equipado con interruptores y transductores de presión, para indicación y para funcionamiento del relay de seguridad-falla el cual transmitirá una señal normal cerrada hacia la alarma remota.
- Todos los reguladores, tuberías y equipamiento de control del interruptor, deben ser limpiados para el servicio de oxígeno e instalados dentro del gabinete para minimizar la manipulación con los reguladores o ajustes del interruptor. El manifold debe incluir dos válvulas de alivio de presión, uno de alta presión 225 Psi y una de baja presión 75 Psi. Debe tener certificación UL de USA y cumplir norma NFPA 99. Cada barra conectora deberá tener para conexión de cada cilindro, un pigtail o coleta de conexión el cuál, debe ser de cobre, el cual deberá coincidir su conexión con la válvula del cilindro que entregará el Centro de Salud.
- En cada soporte vertical del manifold, o en soporte horizontal en muro, deberá tener conexión con medialunas y cadenas de seguridad, para asegurar los cilindros en uso y evitar posibles caídas accidentales al piso.
- Proyecto eléctrico, contempla arranque de 220V, 50 Hz, 1 ampere para conexión eléctrica de este manifold. Debe incluir dos interruptores límites para indicación positiva de banco en uso.
- Se deberá considerar tanto cilindros conectados, como cilindros llenos almacenados, en complimiento con lo especificado en la NCh 2196:2014.
- PRECIO
La Municipalidad de Talagante, se limita a pagar la suma de $6.000.000 IVA incluido por la totalidad del servicio.
El precio no admite reajustes de ninguna especie e incluye todos los costos, remuneraciones, utilidades, fletes, gastos generales e impuestos, de cualquier naturaleza en que debe incurrir el proveedor.
- VISITA A TERRENO
Los participantes podrán asistir a una visita a terreno el día 19 de Marzo de 2024, a las 10:00 AM. Esta visita es de carácter NO obligatoria. El punto de encuentro será en calle Francisco Chacón N° 750, comuna de Talagante. CONTACTO: Andrés Sáez, 9 8368 1325, asaez@talasalud.cl
- HORARIO DEL SERVICIO
El servicio deberá ejecutarse previa coordinación con la encargada de la unidad.
- MULTAS POR INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
En caso de incumplimientos, se aplicarán las siguientes multas:
- Atraso en la entrega de los productos o prestación de los servicios: La Municipalidad de Talagante, está facultada para el cobro de multa por cada día de atraso en la entrega de los productos o prestación de los servicios (Incluyendo días inhábiles). La multa será equivalente al 1% del total de la contratación (IVA incluido) por cada día de atraso, con un tope de 20 días.
- Incumplimiento en las especificaciones técnicas contratadas: La Municipalidad de Talagante, está facultada para el cobro de multas por el incumplimiento en las especificaciones técnicas de los productos o servicios contratados, determinados en la solicitud de cotización y en la oferta del proveedor, lo cual será determinado por la contraparte técnica de la contratación, la multa será el equivalente al 5% del total de la contratación (IVA incluido). El proveedor tendrá la obligación de corregir las falencias y realizar la entrega nuevamente, a sus expensas, en un plazo no superior a 03 días hábiles, contados desde la fecha de notificación del rechazo de los productos o servicios.
- Atraso en la entrega de los productos o prestación de los servicios luego de solicitada su corrección: La Municipalidad de Talagante, está facultada para el cobro de multa por cada día de atraso en la nueva entrega de los productos o prestación de los servicios (Incluyendo días inhábiles), una vez transcurridos los 03 días hábiles contados desde la fecha de notificación del rechazo de los productos o servicios. La multa será equivalente al 1% del total de la contratación (IVA incluido) por cada día de atraso, con un tope de 20 días.
La aplicación de las multas al proveedor, no podrá exceder del 20% del monto total de la contratación (IVA incluido), cualquiera sea el periodo de contratación. Si excediere dicha cantidad, la Municipalidad de Talagante pondrá término anticipado al contrato.
- CRITERIOS DE EVALUACIÓN
Para la correspondiente adjudicación, se considerarán los siguientes criterios:
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ÍTEMS
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CRITERIO
|
%
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|
1
|
Oferta económica
|
40%
|
|
2
|
Tiempo de respuesta (Visita)
|
25%
|
|
3
|
Garantía post servicio
|
20%
|
|
4
|
Visita a terreno
|
15%
|
|
|
TOTAL
|
100%
|
Puntaje Final = (Oferta económica) + (Tiempo de respuesta (Visita)) + (Garantía post servicio)+(visita a terreno)
Dónde:
Po: Es el menor precio ofertado en pesos.
Pi: Es el precio del oferente analizado.
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TIEMPO DE RESPUESTA POR IMPREVISTOS O FALLAS
|
PUNTAJE
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|
Mayor a 6 horas
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5
|
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De 3 a 5 horas
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15
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Menor a 2 horas
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25
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Puntaje tiempo de respuesta = Puntaje tabla * 25%
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Nota: Las visitas deben ser al llamado del IT y sin cobro para la Municipalidad de Talagante.
Servicio de garantía una vez entregado el servicio.
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GARANTÍA POST SERVICIO
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PUNTAJE
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Igual a 13 meses y más
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20
|
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Igual a 7 meses y hasta 12 meses
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12
|
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Menor a 6 meses
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5
|
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GARANTÍA POST SERVICIO
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PUNTAJE
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Asiste a Visita (registro en acta)
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15
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No asiste visita a terreno
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0
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