Ver decreto Nª 2 que aprueba bases
1.
Nombre de adquisición: “Contrato de suministro de equipos, equipamiento y servicios asociados
para habilitación de Campus R3, Facultad de Odontología de la Universidad de
Valparaíso.”
Descripción: Compra
tiene objetivo de desarrollar un proyecto de equipamiento odontológico de
primer nivel destinado al fortalecimiento de los programas de especialidades
odontológicas; programas de postítulos; programas de formación continua y cursos
de actualización ofrecidos por la Escuela de Graduados de la Facultad de
Odontología de la Universidad de Valparaíso con el fin de consolidar el
posicionamiento de la Universidad.
Tipo licitación: Licitación
pública mayor a 5000 UTM con Contrato
Tipo convocatoria: Abierta – Múltiples líneas
Moneda: Pesos
Chilenos (CLP)
Etapas del proceso de apertura: Una etapa (Etapa de
apertura electrónica)
Opciones de pago: Transferencia electrónica
Razón Social: Universidad de
Valparaíso
Unidad de compra: Facultad de Odontología
R.U.T.: 60.921.000-1
Comuna: Valparaíso
Región en que se genera la adquisición: Valparaíso
3 Etapas
y plazos
Desde la publicación de las bases en el portal www.mercadopublico.cl
Al 21º
día corrido posterior a la fecha de publicación de las bases en el portal
www.mercadopublico.cl, en la dirección: Angamos 655, Reñaca, a las 11:00 hrs.
La
visita a terreno será obligatoria para los oferentes de las siguientes líneas: 1;2;3;4;5;6;7;8;10
c)
Fecha reunión
informativa optativa
Al
28º día corrido posterior a la fecha de publicación de las bases en el portal
www.mercadopublico.cl, en la dirección: Angamos 655, Reñaca, Viña del Mar a las
11:00 hrs.
Al 30° día corrido posterior a la fecha de publicación
de las bases en el portal www.mercadopublico.cl a
las 23:00 hrs.
Al 35° día corrido posterior a la fecha de publicación
de las bases en el portal www.mercadopublico.cl a
las 23:00hrs. En el caso que el número de preguntas que se realicen sea
superior a 50, la Universidad podrá aumentar el plazo respuesta por 2 días
hábiles, en cuyo caso se publicará en el portal www.mercadopublico.cl a
las 23:00hrs.
Al 42° día corrido posterior a la fecha de publicación
del llamado a las 17:00 hrs.
El mismo día del cierre de recepción de ofertas en el
portal www.mercadopublico.cl.
a)
Plazo de
evaluación de ofertas
Hasta
100 días corridos desde la apertura de las ofertas.
h)
Fecha de
adjudicación
Hasta 120 días corridos posteriores a la fecha
de cierre de recepción de ofertas en el portal www.mercadopublico.cl.
En el evento que la adjudicación no se realice dentro
del plazo señalado, la Universidad informará mediante nota aclaratoria en el
Sistema de Información de Compras Públicas las razones que justifiquen el
aumento del plazo para adjudicar, e indicará un nuevo plazo para la
adjudicación.
Los
interesados en participar en la presente licitación podrán formular consultas y
solicitar aclaraciones dentro de los plazos señalados en la cláusula 3 de estas
bases. Las preguntas deberán formularse a través del Sistema www.mercadopublico.cl. La Universidad pondrá las preguntas y sus
respuestas en conocimiento de todos los interesados, a través de su publicación
en www.mercadopublico.cl, sin indicar el autor de las preguntas, dentro del
plazo señalado en las presentes
bases.
Las preguntas y
respuestas deberán estar relacionadas estrictamente con el proceso licitatorio
y las bases que la regulan.
Las preguntas no
podrán ser de carácter genérico.
Cuando la
información solicitada esté permanentemente a disposición del público, o lo
esté en medios impresos tales como libros, compendios, folletos, archivos
públicos de la Administración, así como también en formatos electrónicos
disponibles en internet o en cualquier otro medio, se comunicará al oferente la
fuente, el lugar y la forma en que puede tener acceso a dicha información.
Se podrán modificar las presentes bases y sus
anexos, ya sea por iniciativa propia o en atención a una aclaración solicitada
por alguno de los oferentes, durante el proceso de la propuesta, hasta antes
del cierre de la recepción de ofertas, debiendo establecer un plazo prudencial
para que los proveedores interesados puedan conocer y adecuar su oferta a tales
modificaciones.
Las modificaciones que se lleven a cabo serán
informadas a través del sitio Web www.mercadopublico.cl. Estas modificaciones
formarán parte integral de las bases. Las modificaciones de bases estarán
vigentes desde la total tramitación del acto administrativo que las apruebe.
Las
aclaraciones que se efectúen se entenderán que forman parte de las presentes bases.
No
haber sido condenado por prácticas antisindicales o infracción a los derechos
fundamentales del trabajador dentro de los dos últimos años anteriores a la
fecha de presentación de las ofertas o por delitos concursables establecidos en
el Código Penal.
No
haber sido condenados por el Tribunal de Defensa de la Libre Competencia en el
marco de lo dispuesto en el artículo 26, letra d), del decreto ley N° 211, de
1973.
Esto
se acreditará mediante la declaración jurada que deben presentar los
interesados en participar en la presente licitación, sin perjuicio de las
facultades de este organismo para verificar esta información, en cualquier
momento, a través de Chileproveedores.
6 Requisitos
y condiciones que deben cumplir los oferentes para que sus ofertas sean
aceptadas
La licitación consta de 19
líneas de productos a adjudicarse, las ofertas deberán ser por la totalidad de
las sublíneas de cada línea. No serán aceptadas ofertas por líneas incompletas.
Los oferentes podrán ofertar por más de una línea.
- Documentos
administrativos
1)
ANEXO 1: Formulario de
datos del oferente. (Obligatorio si no se encuentra inscrito en registro
Chileproveedores)
2)
ANEXO 2: Declaración
jurada de aceptación de condiciones. (Obligatorio)
- Documentos
económicos
1)
ANEXO 3: Oferta económica-técnica por cada línea ofertada.
(Obligatorio)
- Documentos
técnicos
1)
ANEXO 4: Plan
de mantenimiento preventivo o garantía extendida, cuando corresponda
2)
ANEXO 5: Oferta
técnica detallada por producto (Obligatorio)
b)
Condiciones para
aceptar ofertas
Las únicas ofertas válidas, serán las
presentadas a través del portal www.mercadopublico.cl
dentro de los plazos indicados en punto “etapa y plazos” de las presentes
bases.
Las ofertas técnicas deberán ser integras,
completas y claras, de manera que permitan facilitar de manera más precisa e
inequívoca la información que es materia de evaluación, no siendo aceptable la
pura y única afirmación del oferente del cumplimiento de las condiciones
requeridas sin detallar como las cumple.
No se aceptarán ofertas que se presenten por un
medio distinto al establecido en estas bases, excepto en las situaciones
previstas en el artículo 62 del Reglamento de la ley N° 19.886.
Tratándose de las situaciones previstas en el
artículo 62 del Reglamento de la ley N° 19.886, solo
se considerarán las ofertas que ingresen a la oficina de partes de la
Universidad ubicada en Errazuriz 1834, Valparaíso.
En el evento de indisponibilidad técnica
contemplado en el artículo 62 Nº2 Reglamento de la
ley N° 19.886, los
oferentes afectados tendrán un plazo de 2 días hábiles contados desde la fecha
del envío del certificado de indisponibilidad, para la presentación de sus
ofertas fuera del sistema de Información en la Oficina de partes de la
Universidad mencionada precedentemente.
Todos los antecedentes y certificaciones
mencionadas en los anexos deberán ser enviados a través del Sistema www.mercadopublico.cl,
junto con los anexos.
En los casos que se solicite suscripción de los
anexos cuyos formatos se adjuntan en bases de licitación, estos deberán ser
suscritos por los oferentes personas naturales o por los representantes legales
de los oferentes, en el caso de que éstos sean personas jurídicas.
Los oferentes deben constatar que el envío de
sus ofertas técnicas y económicas a través del portal www.mercadopublico.cl
haya sido realizado con éxito, incluyendo el previo ingreso de todos los
archivos anexos requeridos, para ello se debe verificar el posterior despliegue
automático del "Comprobante de Envío de Oferta" que entrega el
Sistema, el cual puede ser impreso por el proponente para su resguardo.
Será responsabilidad de los oferentes adoptar
las precauciones necesarias para ingresar oportuna y adecuadamente sus ofertas.
En el acto de evaluación de las ofertas, no será
considerada información adicional adjuntada por el Proveedor que no esté
contemplada en las presentes bases de licitación.
Las ofertas deberán mantener su vigencia hasta la
fecha de aceptación de la orden de compra.
La Universidad de
Valparaíso se reserva el derecho de declarar inadmisible cualquiera de las
ofertas presentadas que no cumplan los requisitos o condiciones establecidos en
las presentes bases, sin perjuicio de la facultad de la Universidad de
solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales de acuerdo
con lo establecido en la normativa de compras públicas y en las presentes
bases.
Las ofertas
técnicas y/o económicas deberán ser puras y simples y en ningún caso podrán
estar asociadas a beneficios de ninguna especie (por ejemplo: promociones,
productos 2 x 1, dádivas, regalos, entrega de productos en comodato y otros
similares) ni sometidas a condición alguna para su adjudicación. La sola
mención en la oferta de alguna de las circunstancias señaladas será causal
suficiente para declararla inadmisible.
·
Encontrarse Inscrito en ChileProveedores.
·
Declaración jurada simple, según formato Anexo N°
2, que acredite que no se encuentra en ninguna de las inhabilidades
contempladas en el artículo 4° de la ley N° 19.886.
·
Fotocopia simple de cédula de identidad persona
natural que deberá Acreditar en ChileProveedores.
b)
Persona Jurídica
·
Encontrase Inscrito en ChileProveedores.
·
Declaración jurada simple, según formato Anexo N°
2, que acredite que no se encuentra en ninguna de las inhabilidades
contempladas en el artículo 4° de la ley N° 19.886.
·
Certificado de vigencia del poder del
representante legal, con una antigüedad no superior a 60 días corridos,
contados desde la fecha de total tramitación de la adjudicación; o bien,
cualquier otro antecedente legal que acredite la vigencia del poder del
Representante legal, a la época de presentación de la oferta que deberá
acreditar en ChileProveedores.
·
Certificado de Vigencia de la Sociedad con una
antigüedad no superior a 60 días, contados desde la fecha de total tramitación
de la adjudicación, que deberá acreditar en ChileProveedores.
Tratándose exclusivamente de las personas
jurídicas, no podrán contratar con organismos del Estado, aquellas que hayan
sido condenadas por los delitos previstos en los artículos 8° y 10° de la Ley
20.393.
Los antecedentes legales para poder ser
contratado, sólo se requerirán respecto del oferente que resulte adjudicado y
deberán estar disponibles en ChileProveedores o bien ser entregados físicamente
o enviados por correo certificado a la Universidad en Errazuriz 1834,
Valparaíso dentro de los 30 días corridos contados desde la notificación de la
resolución de adjudicación totalmente tramitada.
En caso de que el adjudicatario no esté
inscrito en el registro electrónico oficial de contratistas de la
administración, ChileProveedores, deberá inscribirse dentro del plazo de 15
días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación
totalmente tramitada.
Solo será exigible para las líneas
1,2,4,6,7,8 y 10
i. Tipo de Documento
La caución o garantía deberá ser pagadera a la
vista y tener el carácter de irrevocable. Podrá ser física o electrónica. En
los casos en que se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la Ley N°
19.799 sobre Documentos Electrónicos.
ii. Beneficiario
Universidad de Valparaíso, Rut: 60.921.000-1
iii. Fecha de
Vencimiento
120 días corridos posteriores a la fecha de cierre
de ofertas.
iv. Monto
$ 500.000.- pesos chilenos
v. Glosa
Para garantizar la seriedad de la oferta de la ID 5005-11-LR19
vi.
Forma y
oportunidad de entrega
En el
caso de ser una garantía física, esta garantía deberá ser entregada físicamente
y recepcionada en Errazuriz 1834, Valparaíso en la oficina de partes, antes de
la fecha y hora de cierre de la recepción de ofertas. En el caso que la
garantía no permita la inserción de glosa, deberá ser acompañada con carta que
indique la glosa respectiva.
En el
caso de ser una garantía electrónica, el archivo deberá ser enviado a través
del portal www.mercadopublico.cl junto con la oferta.
vii. Condiciones para su
cobro
Se hará
efectiva la caución si: el oferente adjudicado se niega a entregar los
antecedentes legales para contratar dentro de los plazos establecidos en las
presentes bases; si el oferente adjudicados incumple el pacto de integridad de
las bases; si el oferente adjudicado se desiste expresamente y por escrito de
la adjudicación efectuada.
viii.
Forma y oportunidad de restitución
Se podrá solicitar la devolución de las garantías
de seriedad por aquellos oferentes cuyas ofertas hayan sido declaradas inadmisibles
o desestimadas, ésta se efectuará dentro del plazo de 10 días contados desde la
notificación de la resolución que dé cuenta de la inadmisibilidad, de la
preselección de los oferentes o de la adjudicación.
El procedimiento para la solicitud de restitución
de las garantías será realizado íntegramente mediante correo electrónico, el
proveedor deberá solicitar la devolución de la garantía al correo electrónico
adquisiciones@uv.cl, la Universidad de Valparaíso analizará la solicitud e
informará, mediante la misma vía, de la fecha y horario en la cual el proveedor
podrá retirar el documento.
Respecto del oferente adjudicado, le será devuelta
contra la presentación de la caución o garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento
del Contrato.
Será responsabilidad del oferente el retiro de los
documentos una vez que se haya cumplido los plazos indicados en las bases y la
correspondiente notificación de la Universidad de Valparaíso mediante correo
electrónico.
La devolución de la caución solo procederá en
aquellos casos en que no corresponda hacer efectivo su cumplimiento.
Si por cualquier causa el proceso de licitación se
extiende más allá de la vigencia de la caución los oferentes deberán renovarla
en las mismas condiciones y las veces que sea necesaria a lo menos 5 días
hábiles antes del vencimiento de la respectiva caución.
Solo será exigible si valor del contrato
supera 1000 UTM, considerando la UTM de enero del año en que se suscriba el
contrato.
i. Tipo de Documento
La caución o garantía deberá ser pagadera a la
vista y tener el carácter de irrevocable.
Podrá ser física o electrónica. En los casos en que
se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la Ley N° 19.799 sobre
Documentos Electrónicos.
ii. Beneficiario
Universidad de Valparaíso, Rut: 60.921.000-1
iii. Fecha de
Vencimiento:
La
fecha de vencimiento será de al menos 60 días hábiles
posteriores al término de la vigencia del contrato, sin perjuicio de lo
anterior, de ser necesaria la renovación,
deberá dictarse el acto administrativo correspondiente según cláusula de
renovación y se podrá reemplazar la caución o garantía respectiva, antes de su
vencimiento, en iguales condiciones que la original.
iv. Monto
10% del total del contrato, en pesos chilenos.
v. Glosa
Para Garantizar el Cumplimiento de la Adquisición ID 5005-11-LR19
vi.
Forma y
oportunidad de entrega
En el caso de ser una
caución física, esta caución deberá ser entregada físicamente y recepcionada en
Errazuriz 1834, Valparaíso en la oficina de partes, al momento de la
suscripción del contrato.
En el caso de ser una
garantía electrónica, el archivo deberá ser enviado al correo electrónico
adquisiciones@uv.cl
Si por cualquier causa el
proceso de suscripción de contrato se extiende más allá de la vigencia de la
caución los oferentes deberán renovarla en las mismas condiciones y las veces
que sea necesaria a lo menos 5 días antes del vencimiento de la respectiva
caución.
vii. Condiciones para su
cobro
En caso de incumplimiento del proveedor
adjudicado, de lo indicado en el punto N° 10 letra e, de las presentes bases,
la Universidad estará facultada para hacer efectiva la garantía de fiel
cumplimiento según procedimiento indicado en las bases.
viii.
Suma caucionada
La caución cubrirá los perjuicios derivados del
incumplimiento del contrato incluyendo dentro de su monto el pago de las multas
que procedieren.
ix. Forma y oportunidad
de restitución:
La devolución de esta
garantía será realizada una vez que se haya cumplido la fecha de vencimiento de
cada una de ellas, en los casos que aplique, y su retiro será obligación y
responsabilidad exclusiva del contratado.
El procedimiento de
solicitud de restitución de las garantías será realizado íntegramente mediante
correo electrónico, el proveedor deberá solicitar la devolución de la garantía
al correo electrónico adquisiciones@uv.cl, la Universidad de Valparaíso analizará la solicitud e informará, mediante
la misma vía, de la fecha y horario en la cual el proveedor podrá retirar el
documento dentro de los 10 días siguientes a la solicitud.
En caso de cobro de esta
caución derivado del incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que
impone esta licitación, el proveedor deberá reponer la caución por igual monto
y por el mismo plazo de vigencia que la que reemplaza, dentro de los 5 días
hábiles siguientes contados desde el cobro de la primera, en caso de no restituir dicha boleta en los plazos indicados anteriormente,
se procederá al término anticipado del contrato.
Será responsabilidad del
contratado mantener vigente la garantía de fiel cumplimiento hasta 60 días
hábiles después de culminado el contrato. Mientras se encuentre vigente el
contrato, las renovaciones de esta garantía serán de exclusiva responsabilidad
del Proveedor.
La devolución de la
caución solo procederá en aquellos casos en que no corresponda hacer efectivo
su cumplimiento.
Todos
los puntajes de los criterios tendrán una escala de evaluación de 0 a 10.
El puntaje final equivaldrá
a la suma ponderada de los criterios de evaluación de cada oferta para cada
línea, este se expresará utilizando dos decimales, aplicando regla de redondeo.
Para cada línea, la oferta
que obtenga el mayor puntaje final será la que se adjudicará.
Los criterios para evaluar
cada oferta son cinco:
|
Criterio
|
Ponderación
|
Efecto de
aplicación de criterio
|
|
Económico -
Precio
|
49%
|
A menor precio,
mayor puntaje
|
|
Técnico 1 –
Plazo de entrega e instalación línea
|
40%
|
A mayor plazo,
menor puntaje
|
|
Técnico 2 –
Tiempo respuesta durante periodo garantía técnica
|
5%
|
A mayor tiempo
de respuesta, menor puntaje
|
|
Técnico 3 – Plan
de mantenimiento preventivo o garantía técnica extendida
|
5%
|
Si presenta plan
o garantía extendida, mayor puntaje
|
|
Administrativo
|
1%
|
Si cumple mayor
puntaje
|
Por cada línea los
criterios son:
i. Tipo
criterio: Económico - Precio
Descripción:
Precio
Ponderación del puntaje final: 49%
Forma
de cálculo: Se evaluará con mayor calificación (máximo 10 puntos) la propuesta
que oferte el menor precio, el puntaje se calculará de acuerdo con la siguiente
fórmula:
Precio ofertado por línea = sumatoria de precios de
sublíneas.
Puntaje criterio línea= (Menor precio ofertado por
línea/Precio oferta línea) x 10
ii. Tipo
criterio: Técnico 1 – Plazo de entrega e instalación línea
Descripción: Plazo de entrega e instalación de línea
Para establecer el puntaje de cada oferta se evaluarán los plazos de
instalación y entrega de cada sublinea.
Se calculará un puntaje por cada sublínea
El puntaje de la oferta por cada línea será igual al menor puntaje obtenido entre las
sublíneas que la componen.
Unidad de medición: [días corridos]
Ponderación del puntaje final: 40%
Forma de cálculo
de puntaje de sublíneas: El puntaje se calculará de acuerdo con lo siguiente:
Puntaje criterio sublínea =10, si plazo es
menor a 60 días
Puntaje criterio sublínea =9, si plazo es
superior o igual a 60 días y menor a 80 días
Puntaje criterio sublínea =8 si plazo es
superior o igual a 80 días y menor a 100 días
Puntaje criterio sublínea =7, si plazo es
superior o igual a 100 días y menor a 120 días
Puntaje criterio sublínea =6 si plazo es
superior o igual a 120 días y menor a 140 días
Puntaje criterio sublínea =5, si plazo es
superior o igual a 140 días y menor a 160 días
Puntaje criterio sublínea =4 si plazo es
superior o igual a 160 días y menor a 180 días
Puntaje criterio sublínea =3, si plazo es
superior o igual a 180 días y menor a 200 días
Puntaje criterio sublínea =0, si plazo es
superior o igual a 200 o no indica.
Forma de cálculo de puntaje de línea = menor puntaje obtenido entre todas las
sublíneas que la componen.
iii. Tipo
criterio: Técnico 2– Tiempo respuesta durante periodo garantía técnica
Descripción: Tiempo de respuesta es el tiempo que
transcurre entre el requerimiento de la Universidad y la fecha y hora de
contacto de respuesta del proveedor por correo electrónico. Este correo
electrónico no podrá ser una respuesta automática, debiendo contener al menos
los siguientes componentes: fecha y hora de visita a terreno en caso de ser
necesario o instrucciones para la superación del problema detectado.
Unidad de medición: [horas]
Ponderación del puntaje final: 5%
Forma de cálculo
de puntaje de sublíneas: El puntaje se calculará de acuerdo con lo
siguiente:
Puntaje criterio sublínea =10, si plazo es menor a 24
horas
Puntaje criterio sublínea =8, si plazo es superior
o igual a 24 horas y menor a 48 horas
Puntaje criterio sublínea =6, si plazo es superior
o igual a 48 horas y menor a 72 horas
Puntaje criterio sublínea =0, si plazo es superior
o igual a 72 horas o no indica.
Forma de cálculo de puntaje de línea = menor puntaje obtenido entre todas las
sublíneas que la componen
iv. Tipo
criterio: Técnico 3 – Plan de mantenimiento preventivo o garantía técnica extendida
Descripción: Oferta incorpora plan y ejecución de
mantenimiento preventivo u oferta garantía técnica extendida. Este criterio evalúa la calidad técnica de
la propuesta por línea otorgando mayor puntaje a las ofertas que contemplen
mantenimiento preventivo o garantía técnica extendida de al menos 6 meses.
Ponderación del puntaje final: 5%
La siguiente tabla identifica para cada sublínea, que atributo de la
oferta se evaluará.
|
Línea
|
Sublínea
|
Componentes
|
Atributo
de la oferta a evaluar
|
|
1
|
1.1
|
Central de vacío
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
1
|
1.2
|
Unidad dental completa
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
1
|
1.3
|
Central de compresión
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
2
|
2.1
|
Termoselladora automática de riel dispensador
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
2
|
2.2
|
Lavadora ultrasónica 80 - 90 litros
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
2
|
2.3
|
Lavadora termodesinfectadora
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
2
|
2.4
|
Autoclave de vapor de 450 litros o 6 stu
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
3
|
3.1
|
Mesón de trabajo central frente cerrado acero inoxidable
[250x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.2
|
Mesón de trabajo mural de acero inoxidable n° 1 [90x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.3
|
Mesón de trabajo mural de acero inoxidable n° 2 [140x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.4
|
Mesón de trabajo mural de acero inoxidable n° 3 [190x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.5
|
Mesón de trabajo mural de acero inoxidable n° 4 [120x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.6
|
Repisa pasamuro de acero inoxidable [60x30]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.7
|
Estantería n° 1 [130x60x190]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.8
|
Estantería n° 2 [90x60x190]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.9
|
Carro de transporte de material estéril de acero inoxidable
[100x60x120]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.10
|
Carro utilitario de acero inoxidable [80x50x95]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.11
|
Estación de trabajo para unidad de esterilización de acero inoxidable
[140x90x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.12
|
Mesón de trabajo central de acero inoxidable n°1 [90x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.13
|
Mesón de trabajo central de acero inoxidable n°2 [140x60x85]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.14
|
Repisa doble sobre mesón de acero inoxidable [90x25x60]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.15
|
Repisa mural n°1 de acero inoxidable [100x28x30]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.16
|
Repisa mural n°2 de acero inoxidable [60x28x30]
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.17
|
Lupa para esterilización
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
3
|
3.18
|
Pistola de aire comprimido para esterilización
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
4
|
4.1
|
Sistema de digitalización de placas rx digitales
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
4
|
4.2
|
Unidad de rx digital intraoral de uso odontológico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
4
|
4.3
|
Unidad de rx digital extraoral panorámico y telerradiografía
(2d) de uso odontológico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
4
|
4.4
|
Unidad de rx digital extraoral 3d de uso odontológico (cone
beam)
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
5
|
5.1
|
Molino de bolas criogénico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
5
|
5.2
|
Analizador termogavimetrico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
5
|
5.3
|
Incubador con agitación de puerta vertical
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
6
|
6.1
|
Sistema de odontología digital cad cam
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
6
|
6.2
|
Horno de cocción de cerámica dental
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
7
|
7.1
|
Purificador de agua
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
7
|
7.2
|
Microscopio multiobservador para 05 observadores
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
7
|
7.3
|
Centro de inclusión histológico modular
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
7
|
7.4
|
Campana extractora de gases
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
8
|
8.1
|
Camilla quirúrgica con base rodante para pabellón odontológico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
8
|
8.2
|
Lámpara quirúrgica doble para pabellón odontológico
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
9
|
9.1
|
Vibradora de yesos
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Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
9
|
9.2
|
Estampadora de láminas de uso odontológico
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
9
|
9.3
|
Arenadora de laboratorio
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
9
|
9.4
|
Motor colgante para laboratorio dental
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
9
|
9.5
|
Recortadora de modelos de yeso
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
10
|
10.1
|
Sistema de microscopia clínica para procedimientos endodónticos
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
10
|
10.2
|
Sistema de microscopia para microcirugía odontológica con
grabación hd integrada
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
11
|
11.1
|
Localizador apical avanzado con baterías descartables (pilas)
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
12
|
12.1
|
Kit de instrumental odontológico rotatorio
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
13
|
13.1
|
Motor quirúrgico para implantes
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
14
|
14.1
|
Motor quirúrgico para cirugía oral
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
15
|
15.1
|
Sistema quirúrgico piezoeléctrico con insertos quirúrgicos
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
16
|
16.1
|
Ultrasonido piezoeléctrico con iluminación led
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
17
|
17.1
|
Negatoscopio mural led 4 cuerpos
|
Oferta
de plazo de garantía extendida
|
|
18
|
18.1
|
Sistema portátil de mezcla de gases o2 - no2 para sedación
consciente
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
|
19
|
19.1
|
Centrífuga clínica compacta de sobremesa
|
Oferta
de Mantenimiento preventivo
|
Tabla 1: atributos a evaluar criterio técnico
3
Cálculo de puntaje de plan
de mantenimiento preventivo.
Para las sublíneas: 1.1; 1.2; 1.3; 2.1;2.2;2.3;
2.4; 4.1; 4.2; 4.3; 4.4; 5.1; 5.2; 5.3; 6.1; 6.2; 7.1; 7.2; 7.3; 7.4; 8.1; 8.2;
10.1; 10.2; 13.1; 14.1; 15.1; 18.1; 19.1
Forma de cálculo
de puntaje de sublíneas: se evaluará con mayor calificación la propuesta
que presente un plan de mantenimiento preventivo que forme parte de la oferta,
que como mínimo deberá contemplar una visita a terreno transcurrido la mitad del
periodo de garantía, el puntaje se calculará de acuerdo con la siguiente
fórmula:
Puntaje criterio sublínea = 10, si presenta plan de mantenimiento que contemplar al
menos una visita a terreno transcurrido la mitad del periodo de garantía.
Puntaje criterio sublínea = 0, si no presenta plan de mantenimiento que contempla al
menos una visita a terreno transcurrido la mitad del periodo de garantía o no
indica.
Forma de cálculo de puntaje de línea= menor puntaje obtenido entre todas las
sublíneas que la componen
Cálculo de puntaje de
garantía extendida.
Para las
sublíneas: 3.1; 3.2; 3.3; 3.4; 3.5; 3.6; 3.7; 3.8; 3.9; 3.10; 3.11; 3.12; 3.13;
3.14; 3.15; 3.16; 3.17; 3.18; 9.1; 9.2; 9.3; 9.4; 9.5; 11.1; 12.1; 16.1; 17.1
Forma de cálculo
de puntaje de sublíneas: se evaluará con mayor calificación la propuesta
que presente garantía técnica extendida de al menos 6 meses, el puntaje se
calculará de acuerdo con la siguiente fórmula:
Puntaje criterio sublínea = 10, si oferta garantía extendida de al menos 6 meses.
Puntaje criterio sublínea = 0, si no oferta garantía extendida de al menos 6 meses o no
indica.
Forma de cálculo de puntaje de línea= menor puntaje obtenido entre todas las
sublíneas que la componen
v. Tipo
criterio: Administrativo
Descripción: Cumplimiento de requisitos formales
Ponderación del puntaje final: 1%
Forma de cálculo: En virtud del artículo 40, inciso
2°, del Reglamento de la ley N° 19.886, se medirá este criterio según los
siguientes parámetros:
Puntaje criterio
=10, cumple con los requisitos formales de presentación de oferta con
anterioridad del plazo de cierre de ofertas.
Puntaje criterio
=0, cumple con los requisitos formales de presentación de oferta dentro
del plazo de requerimiento de la entidad, posterior al cierre de ofertas.
No
cumple con los requisitos formales de presentación de oferta dentro del plazo:
La oferta será inadmisible.
Una vez realizada la
apertura electrónica de las ofertas, la Universidad podrá solicitar a los
oferentes por medio del sistema de información que salven errores u omisiones
formales, siempre y cuando las rectificaciones de dichos vicios u omisiones no
les confieran a esos oferentes una situación de privilegio respecto de los
demás competidores, esto es, en tanto no se afecten los principios de estricta
sujeción a las bases y de igualdad de los oferentes, y se informe de dicha
solicitud al resto de los oferentes si correspondiere a través del sistema de información.
Se permitirá, asimismo, la presentación de
certificaciones o antecedentes que los oferentes hayan omitido presentar al
momento de efectuar la oferta, siempre que dichas certificaciones o antecedentes
se hayan producido u obtenido con anterioridad al vencimiento del plazo para
presentar ofertas o se refieran a situaciones NO mutables entre el vencimiento
del plazo para presentar ofertas y el periodo de evaluación.
Los oferentes tendrán un plazo máximo de 24 horas
corridas, establecidas en el foro de Aclaración de ofertas, contados desde la
notificación del respectivo requerimiento, para responder a lo solicitado por
la Universidad o para acompañar los antecedentes requeridos por ésta.
La Universidad no considerará las respuestas o los
antecedentes recibidos una vez vencido dicho plazo.
Las aclaraciones de las ofertas no podrán modificar
los elementos esenciales de la oferta, especialmente los que determinan
admisibilidad y los elementos que forman parte de los criterios de evaluación,
exceptuándose de esta condición las aclaraciones que se refieran a errores
aritméticos.
Para la conversión de monedas se considerará como
fuente de datos la base de datos estadística del Banco Central del Chile, que
se accede a través de su sitio web. Se considerará la fecha de cierre de
recepción de ofertas para efectuar toda conversión de monedas
La
Universidad declarará inadmisibles cualquiera de las ofertas presentadas que no
cumplan los requisitos o condiciones establecidos en las presentes bases de
licitación, sin perjuicio de la facultad para solicitar a los oferentes que
salven errores u omisiones formales de acuerdo con lo establecido en la normativa
de compras públicas y en las presentes bases.
La
Universidad licitante podrá, además, declarar desierta la licitación cuando no
se presenten ofertas o cuando éstas no resulten convenientes a sus intereses.
Dichas
declaraciones deberán materializarse a través de la dictación de una resolución
fundada.
La
licitación se adjudicará al proponente que haya obtenido el más alto puntaje,
de acuerdo con los criterios de evaluación y sus ponderaciones, establecidos en
las presentes bases, a través de una resolución que será publicada en
www.mercadopublico.cl, una vez que se encuentre totalmente tramitada.
El proveedor que resulte
adjudicado deberá siempre entregar el tipo de producto de acuerdo con la
especificación técnica que haya declarado en su oferta. Se aceptarán ofertas
solamente por equipos nuevos.
Para
cada línea, en caso de presentarse un empate entre 2 o más
ofertas, ello se resolverá adjudicando al oferente que hubiese obtenido el
mayor puntaje en el criterio Técnico 1 -
Plazo de entrega e instalación línea.
Si aplicando la fórmula anterior aún persiste el
empate entre oferentes, dicha situación se resolverá adjudicando al oferente
que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Económico - Precio
De persistir el empate, se adjudicará al oferente
que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Técnico 3– Plan de mantenimiento preventivo o garantía técnica extendida
Solo para la resolución de empates el puntaje los
criterios de evaluación cada oferta se expresará utilizando tres decimales,
aplicando regla de redondeo.
Entre aquellos oferentes que continúen empatados
luego de aplicar todos los criterios anteriores, se preferirá a aquel que
primero haya ingresado su oferta en el portal, de acuerdo con la información
que conste en los respectivos comprobantes de ingreso de oferta.
Una
vez que se encuentre totalmente tramitada la resolución de adjudicación, se
procederá a notificar dicha decisión a los adjudicatarios, mediante su
publicación en el sistema www.mercadopublico.cl.
Si
luego de realizado el proceso de evaluación de ofertas, hubiese consultas
respecto de la adjudicación, deberán ser enviadas en el plazo de 10 días
corridos contados desde la total tramitación de la resolución adjudicatoria, a
través del Sistema de Información.
La
Universidad dispondrá del mismo tiempo indicado precedentemente para dar
respuesta a dichas consultas.
Si el respectivo adjudicatario se desiste de su
oferta, no entrega los antecedentes legales para contratar, no acepta la orden
de compra, no entrega los productos o modelos indicados en su oferta, o no se
inscribe en Chileproveedores en los plazos que se establecen en las presentes
bases, la entidad licitante podrá dejar sin efecto la adjudicación y
seleccionar al oferente que, de acuerdo al resultado de la evaluación le siga
en puntaje, y así sucesivamente, a menos que, de acuerdo a los intereses de la
Universidad, se estime conveniente declarar desierta la licitación.
De
conformidad a lo dispuesto en las letras precedentes, las ofertas deberán
mantener su vigencia hasta la fecha de aceptación de la Orden de Compra.
En el caso que el oferente adjudicado desistiera de su
oferta, esto habilitará a la Universidad de Valparaíso a cobrar la caución de
seriedad de la oferta respectiva.
Si el siguiente decimal es
menor que 5, el anterior no se modifica. Ejemplo: Al expresar el número 1,344 utilizando
dos decimales, aplicando la regla de redondeo, el resultado es 1,34
Si el siguiente decimal es
mayor o igual que 5, el anterior se incrementa en una unidad. Ejemplo: Al
expresar el número 1,345 utilizando dos decimales, aplicando la regla de redondeo,
el resultado es 1,35
Las bases, así como el contrato, se interpretarán en
forma armónica, de manera que exista entre todos ellos la debida
correspondencia.
Todos los documentos relativos a la licitación se
interpretarán siempre en el sentido de la más perfecta ejecución del contrato,
de acuerdo con las reglas de la ciencia y la técnica aplicables según sea el
caso particular de que se trate.
En caso de discrepancia en la interpretación, primará
lo dispuesto en las bases por sobre lo establecido en la oferta del
adjudicatario.
Cualquier falta, descuido u omisión de los oferentes o
adjudicatarios en la obtención de información y estudio de los documentos
relativos al proceso de licitación, no los exime de la responsabilidad de
apreciar adecuadamente los costos necesarios para la elaboración y desarrollo
de su propuesta o ejecución del contrato. Por lo tanto, serán del cargo del
oferente todos los costos en que incurran para corregir faltas, errores,
descuidos u omisiones resultantes de su análisis e interpretación de la
información disponible o que se obtenga.
Para efectos de esta Licitación toda interpretación de
las bases será resuelta por el Rector de la Universidad de Valparaíso, sin
perjuicio de las facultades de la Contraloría General de la República
Caso fortuito y fuerza mayor: se configura el
caso fortuito o la fuerza mayor cuando concurren copulativamente los siguientes
elementos: a) la inimputabilidad del hecho, esto es, que provenga de una causa
totalmente ajena a la voluntad del afectado, quien no debe haber contribuido en
forma alguna a su ocurrencia; b) la imprevisibilidad del hecho, es decir, que
no se haya podido prever dentro de cálculos ordinarios o corrientes, y c) la
irresistibilidad del hecho, vale decir, que no se haya podido evitar ni aún en
el evento de oponerle las defensas idóneas para lograr tal objetivo.
Incumplimiento grave: Se entenderá por
incumplimiento grave la no ejecución o la ejecución parcial por parte del
adjudicatario de las obligaciones del contrato, descritas en las presentes
bases, sin que exista alguna causal que le exima de responsabilidad.
Incumplimiento reiterado: se entenderá por
incumplimiento reiterado aquella que ocurra al menos dos veces durante la
vigencia del contrato, con una diferencia menor o igual a 7 días entre eventos
de incumplimiento.
Atraso injustificado: Se entenderá como el simple retardo de la ejecución de lo contratado que
provenga de acciones u omisiones o errores del proveedor durante la duración
del contrato
y que tengan relación con eventos
previsibles.
Interrupción injustificada: Se entenderá
como la paralización total o parcial de lo contratado que provenga de acciones
u omisiones o errores del proveedor durante la duración del contrato
y que tengan relación con eventos
previsibles
El respectivo contrato deberá suscribirse dentro de
los 30 días hábiles siguientes a la notificación de la resolución de
adjudicación totalmente tramitada.
La oferta adjudicada se
entenderá como parte de lo adquirido.
En el caso que un oferente se
adjudique más de una línea se podrá suscribir un solo contrato.
La oferta no podrá contener
cláusulas que contravengan los principios de continuidad del servicio y de
eficacia, contenidos en los artículos 3°; 5°; y 28 respectivamente, de la ley
N° 18.575, de Bases Generales de la Administración del Estado.
Las estipulaciones
contempladas en el contrato no podrán restringir las facultades propias de la
Administración del Estado ni pueden traducirse en renuncias a derechos y
acciones que no estén permitidos en el ordenamiento jurídico.
Se podrá modificar el contrato.
Además de las causales contempladas en el artículo 77
del Decreto Nº 250 de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la Ley Nº
19.886, se establecen las siguientes:
i. Por mutuo acuerdo.
ii. En
el caso fortuito o la fuerza mayor.
iii. En el caso de obsolescencia
técnica o funcional de los productos o servicios servicios asociados a la
mantención o garantía.
En el caso de servicios
asociados a la mantención o garantía , si la Universidad requiera el aumento o
disminución de cobertura y alcance del servicio conforme a lo establecido en
las bases, para garantizar la continuidad y calidad de este. Toda modificación
no podrá superar el 30% del total del original del servicio, impuestos
incluidos.
Además de las causales contempladas en el artículo 77
del Decreto Nº 250 de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la Ley Nº
19.886, se establecen las siguientes:
i. Por
mutuo acuerdo.
ii. Si se disuelve la empresa adjudicada.
iii. Por el incumplimiento reiterado de las obligaciones contraídas con el contratante.
iv.
La no renovación de las cauciones en los casos establecidos en las
bases.
v.
Si el proveedor no puede cumplir con su obligación de entregar el
equipamiento debido a la cancelación de la licencia del equipamiento o de la
autorización para su comercialización o por cualquier otra circunstancia por la
cual ya no pueda comercializar el producto o no cuente con el mismo, o bien si
tratándose de los servicios asociados a la mantención o garantía , el proveedor
no puede cumplir con su obligación de prestar los servicios asociados por no
disponer de la licencia o de la autorización necesarias para ello o por
cualquier otra circunstancia por la cual ya no pueda prestar los servicios asociados
en los términos contratados.
vi.
Por la aplicación acumulada de multas cuyo monto total equivalga al 100%
del monto de la caución de fiel cumplimiento.
vii. Si el producto entregado no se
ajusta a las especificaciones técnicas establecidas en las bases.
viii. Si no cumple con la garantía
ofertada.
ix. En el caso de servicios asociados a la mantención o garantía, por atraso
por más de cinco días corridos en su inicio que no haya sido causada por fuerza
mayor o justificada plenamente.
x. En el caso de servicios asociados a la mantención o garantía, por
cualquier interrupción que dure más de tres días corridos que no haya sido
causada por fuerza mayor o caso fortuito.
xi. En el caso de servicios asociados a la mantención o garantía, por la
interrupción por más de 60 días por cualquier causa.
xii. Si el adjudicatario, sus representantes, o el personal dependiente de
aquél, no observaren el más alto estándar ético exigible, durante la ejecución
del respectivo contrato, o propiciaren prácticas
corruptas, tales como:
·
Dar u ofrecer obsequios, regalías u ofertas especiales al personal
adscrito a la Universidad, que pudiere implicar un conflicto de intereses,
presente o futuro, entre el respectivo adjudicatario y la Universidad.
·
Dar u ofrecer cualquier cosa de valor con el fin de influenciar la
actuación de un funcionario público durante la ejecución del contrato objeto de
la presente licitación.
·
Tergiversar hechos, con el fin de influenciar la ejecución del contrato.
El proveedor no podrá dar
término anticipado del contrato de manera unilateral, sin perjuicio de que la
Universidad pague por los productos entregados y aplique las multas que en
derecho correspondan.
El procedimiento a aplicar
para el término anticipado del contrato será el indicado en el punto
“Procedimiento de aplicación de multas y otras medidas” de las presentes bases.
Para el suministro de
cada línea el proveedor tendrá obligaciones hasta el término del plazo de
garantía técnica o el término del plazo del plan de mantenimiento preventivo.
Los contratos de suministro y garantía de las
líneas adjudicadas deberán mantener su vigencia hasta el término del plazo de
las garantías o el término del plazo del plan de mantenimiento preventivo de
todas las sublíneas adjudicadas.
Los contratos no tendrán posibilidad de renovación.
El plazo se contará desde la total tramitación del
respectivo acto administrativo que lo apruebe.
Los
plazos de entrega e instalación serán según lo ofertado para cada sublínea.
Se
entenderá como equipo entregado, la unidad instalada, funcionando y con
personal debidamente capacitado para su uso, por parte del adjudicatario
El
adjudicado deberá cumplir con las entregas por su cuenta y riesgo, de acuerdo
con los tiempos propuestos en las ofertas.
La
entrega de bienes se pacta en conformidad a las condiciones de material en las
dependencias indicadas en las bases, con los fletes incluidos, todo lo cual es
de cargo y costo del proveedor.
Cada vez que el adjudicado incurra en los
incumplimientos definidos en el presente pliego de condiciones, la Universidad
podrá aplicar administrativamente multas, salvo que sea debido a casos de
fuerza mayor o caso fortuito, los que deberán ser justificados por el proveedor
ante la contraparte técnica. Las multas se podrán aplicar por cada vez que se
verifique una causal que individualmente considerada la haga procedente.
La U.F. (unidad de fomento) aplicable, será
la pertinente al día del pago efectivo.
Toda multa aplicada será publicada en el
portal www.mercadopublico.cl y podrá ser utilizada como criterio de
comportamiento contractual por cualquier otro proceso de contratación.
Ante el incumplimiento contractual, derivado
de culpa o falta de diligencia, la Universidad mediante acto administrativo
fundado podrá solicitar a la dirección de Compras la suspensión o eliminación
del proveedor del registro de proveedores según lo establecido en el reglamento
de la ley N° 19.886.
Con todo, las multas establecidas serán
acumulables con las indemnizaciones que pudieran fijar los Tribunales de
Justicia por los perjuicios causados por el incumplimiento del contratante en
los mismos casos, y sin perjuicio de la facultad de la Universidad de poner
término anticipado al contrato.
i.
Causales de multas.
1)
Atraso en la entrega de productos o comienzo
de instalación atribuible a proveedor: 0,5% del valor total del equipamiento
específico por día corrido de atraso, tope máximo de multa 15% del valor total
del equipo.
2)
Atraso en la solución de observaciones
cosméticas no funcionales: 1UF por cada día corrido posterior a plazo inicial
de solución. Tope 7 UF por cada equipo.
3)
Atraso en comienzo de operación de equipos: 1
UF por cada día corrido. Tope máximo 21UF.
4)
Incumplimiento del proveedor a las
obligaciones relacionadas con la garantía del equipamiento: El incumplimiento a
cualquiera de las obligaciones que le impongan estas Bases o que hayan sido ofertadas
por el proveedor y que digan relación con la garantía del equipamiento y que
tenga lugar durante la vigencia de dicha garantía, facultará a la Universidad
para aplicar una multa equivalente a 3 UF por evento. Tope máximo 30 UF.
5)
Incumplimiento por atraso en la realización
de mantenimiento preventivo ofertado: La Universidad aplicará al proveedor una
multa de 1 UF por cada día corrido de atraso en la ejecución del mantenimiento
preventivo programado según calendario fijado para tales efectos previamente.
Además, la Universidad, una vez comenzada la ejecución de los servicios asociados
de mantenimiento aplicará al proveedor una multa de 1 UF por cada día de
retraso en el término o ejecución de las labores propias del mantenimiento
preventivo programado en consideración. Tope máximo 10 UF.
6)
Atraso en la repuesta durante periodo de
garantía: 2 UF por día hábil de atraso, tope máximo 20UF.
7)
Cambio de componentes por otros no
certificados: 2UF, tope máximo 20 UF.
8)
Utilización de herramientas inadecuadas para
la ejecución de mantenimiento: 2 UF, tope máximo 20 UF.
En todo caso, las multas se aplicarán
solamente hasta alcanzar en total, en forma acumulada, un 100% del valor total
de la garantía de fiel cumplimiento
ii.
Cobro y pago.
1)
Si el incumplimiento no conlleva el término
anticipado del contrato, el proveedor dispondrá del plazo de siete días
corridos para pagar la multa directamente en la Universidad. Lo anterior solo
será aplicable siempre que el plazo de vigencia de la garantía resguarde
debidamente la posibilidad de no pago de las multas. En caso contrario se
procederá con la ejecución inmediata de la caución. El plazo de pago se contará
desde la fecha de notificación del acto administrativo que aplica la multa
conforme a lo indicado en las bases. Vencido el plazo para efectuar el pago sin
que el proveedor lo haya realizado, se procederá a la ejecución de la garantía
y las multas se aplicarán descontando su valor de aquella, en cuyo caso el
proveedor deberá entregar una nueva caución en los mismos términos y condiciones
indicados en las bases. La falta de entrega de la nueva caución será causal de
término anticipado del contrato.
2)
Si el incumplimiento conlleva el término
anticipado del contrato se procederá la ejecución inmediata de la caución de
fiel cumplimiento imputándose el monto de las multas a aquella.
i)
Procedimiento de
aplicación de multas y otras medidas
Detectada
una situación que amerite la aplicación de multas u otras medidas, tales como
el término anticipado del contrato, por parte de la Entidad, ésta le notificará
al proveedor en conformidad con lo dispuesto en los artículos 6 y 79 ter del Decreto
N° 250, de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la ley de compras
públicas. El contenido mínimo de ésta será: la infracción cometida, los hechos
que la constituyen y la sanción que corresponda.
A
contar de la notificación de la comunicación precedente, el adjudicatario
tendrá un plazo de cinco días hábiles para efectuar sus descargos, por escrito,
ante el administrador del correspondiente contrato, acompañando todos los
antecedentes que estime pertinentes. Vencido el plazo sin presentar descargos,
la Universidad dictará la respectiva resolución o acto administrativo aplicando
la sanción respectiva y detallando las circunstancias fácticas que hicieron
procedente dicha medida.
Si
el proveedor contratado hubiera presentado descargos en tiempo y forma, la
Universidad tendrá un plazo de hasta veinte días hábiles a contar de la
recepción de éstos, para rechazarlos o acogerlos, total o parcialmente, lo que
se determinará, mediante resolución o acto administrativo, el cual deberá será
notificado mediante su publicación en el Sistema de Información, conforme el
párrafo primero de este acápite.
Contra
la resolución que aplique la multa o alguna de las otras medidas contempladas
en las bases, procederán los recursos establecidos en la Ley 19.880, Ley de
Bases de Procedimientos Administrativos que rigen los actos de los órganos de
la Administración del Estado.
Todos
los actos administrativos serán debidamente publicados en el sistema de
información conforme a los dispuesto en el art 79 ter, inciso final, del decreto N° 250, de 2004, del Ministerio de Hacienda.
El
pago se efectuará contra entrega de cada sublínea.
Los
documentos tributarios serán pagados en un plazo no superior a 30 días, desde
la recepción conforme del documento, siempre que el documento cumpla con todos
los requisitos indicados en el procedimiento de pago, ya que de caso contrario
el documento de cobro será devuelto al adjudicatario.
La
Universidad se reserva el derecho de revisar los antecedentes presentados.
El
proveedor deberá indicar el número de Orden de Compra en la factura.
El proveedor
deberá facturar toda vez que sean recibidas conforme la totalidad de los
servicios y/o productos.
Los
pagos que se generen con imputación a presupuestos futuros sólo procederán en
la medida que exista disponibilidad presupuestaria y se cumplan las condiciones
previstas para esos desembolsos.
El proveedor adjudicado deberá nombrar un
Coordinador de contrato, cuya identidad deberá ser informada a la Universidad
de Valparaíso.
En el desempeño de su cometido, el Coordinador de
contrato deberá, a lo menos:
i.
Informar oportunamente a la Universidad de
Valparaíso de todo hecho relevante que pueda afectar el cumplimiento del
contrato.
ii.
Representar al Proveedor, en la discusión de las
materias relacionadas con la ejecución del contrato.
iii. Coordinar
las acciones que sean pertinentes para la operación y cumplimiento de este
contrato.
La designación del coordinador
y todo cambio relativo a este deberá ser informado a la Universidad de
Valparaíso a más tardar dentro de las 24 horas siguientes de efectuado la
designación o cambio. La Universidad de Valparaíso podrá rechazar o aprobar
dicha designación. En caso de rechazo, el proveedor deberá nombrar otro
coordinador y seguir el mismo procedimiento señalado precedentemente.
La
Universidad definirá un administrador de contrato que será quien ejercerá las
siguientes funciones:
i.
Supervisar,
coordinar y fiscalizar el cumplimiento de los procedimientos establecidos en
las bases para el oportuno cumplimiento del contrato.
ii.
Coordinar
las acciones que sean pertinentes para la operación y cumplimiento de este
contrato.
iii. Dar visto bueno y recepción
conforme de los productos y/o servicios, como también la tramitación de pagos y
sanciones.
Las
demás que le encomiende el presente instrumento
El oferente declara que, por el sólo hecho de
participar en la presente licitación, acepta expresamente el presente pacto de
integridad, obligándose a cumplir con todas y cada una de las estipulaciones
que están contenidas en el mismo, sin perjuicio de las que se señalen en el
resto de las bases de licitación y demás documentos integrantes. Especialmente,
el oferente acepta el suministrar toda la información y documentación que sea
considerada necesaria y exigida de acuerdo con las presentes bases de
licitación, asumiendo expresamente los siguientes compromisos:
i.
El oferente se obliga a no
ofrecer ni conceder, ni intentar ofrecer o conceder, sobornos, regalos,
premios, dádivas o pagos, cualquiera fuese su tipo, naturaleza y/o monto, a
ningún funcionario público en relación con su oferta, con el proceso de
licitación pública, ni con la ejecución de él o los contratos que eventualmente
se deriven de la misma, ni tampoco a ofrecerlas o concederlas a terceras
personas que pudiesen influir directa o indirectamente en el proceso
licitatorio, en su toma de decisiones o en la posterior adjudicación y
ejecución del o los contratos que de ello se deriven.
ii.
El oferente se obliga a no
intentar ni efectuar acuerdos o realizar negociaciones, actos o conductas que
tengan por objeto influir o afectar de cualquier forma la libre competencia,
cualquiera fuese la conducta o acto específico, y especialmente, aquellos
acuerdos, negociaciones, actos o conductas de tipo o naturaleza colusiva, en
cualquier de sus tipos o formas.
iii.
El oferente se obliga a revisar y
verificar toda la información y documentación, que deba presentar para efectos
del presente proceso licitatorio, tomando todas las medidas que sean necesarias
para asegurar la veracidad, integridad, legalidad, consistencia, precisión y
vigencia de la misma.
iv.
El oferente se obliga a ajustar
su actuar y cumplir con los principios de legalidad, ética, buenas costumbres y
transparencia en el presente proceso licitatorio.
v.
El oferente manifiesta, garantiza
y acepta que conoce y respetará las reglas y condiciones establecidas en las
bases de licitación, sus documentos integrantes y él o los contratos que de
ellos se derivase.
vi.
El oferente se obliga y acepta
asumir, las consecuencias y sanciones previstas en estas bases de licitación,
así como en la legislación y normativa que sean aplicables a la misma.
vii.
El oferente reconoce y declara
que la oferta presentada en el proceso licitatorio es una propuesta seria, con
información fidedigna y en términos técnicos y económicos ajustados a la
realidad, que aseguren la posibilidad de cumplir con la misma en las
condiciones y oportunidad ofertadas.
viii.
El oferente se obliga a tomar
todas las medidas que fuesen necesarias para que las obligaciones anteriormente
señaladas sean asumidas y cabalmente cumplidas por sus empleados y/o
dependientes y/o asesores y/o agentes y en general, todas las personas con que
éste o éstos se relacionen directa o indirectamente en virtud o como efecto de
la presente licitación, incluidos sus subcontratistas, haciéndose plenamente
responsable de las consecuencias de su infracción, sin perjuicio de las
responsabilidades individuales que también procediesen y/o fuesen determinadas
por los organismos correspondientes.
Durante la vigencia del respectivo contrato, el
adjudicatario deberá acreditar mediante la presentación del Certificado de Cumplimiento
de Obligaciones Laborales y Previsionales (Ley de Subcontratación), emitido por
la Dirección de Trabajo, que no registra saldos insolutos de remuneraciones o
cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con
trabajadores contratados en los últimos dos años. Estos certificados deberán
ser presentados al cumplirse la mitad del período de ejecución del contrato, o
cada seis meses de vigencia de éste. Sin perjuicio de ello, la Universidad
también podrá solicitar al adjudicatario, en cualquier momento, la presentación
de estos certificados de la Dirección del Trabajo u otros antecedentes que
estime pertinentes para acreditar el cumplimiento de las obligaciones laborales
antes señaladas.
Con todo, el respectivo adjudicatario deberá acreditar, al término del
correspondiente contrato, el cumplimiento del pago de remuneraciones y
cotizaciones de seguridad social en los términos descritos, a través de los
certificados o antecedentes respectivos.
Para todos los efectos legales que se deriven del
contrato, las partes fijan su domicilio en la comuna de Valparaíso y se someten
a la competencia de sus Tribunal Ordinarios de Justicia.
i.
Planificación
de entrega e instalación: Será
responsabilidad del adjudicatario, verificar que los trabajos de preinstalación
estén totalmente terminados al momento de efectuar la instalación. La entrega
debe incluir: montaje, regulación, calibración y puesta en marcha de los
equipos. Será de responsabilidad del proveedor efectuar las adecuaciones de
infraestructura, barreras sanitarias, cierres de vanos, instalaciones y
suministros requeridos para el óptimo montaje del equipo. Esta actividad será
ejecutada por el proveedor de acuerdo con especificaciones, planos y
recomendaciones que deberá informar el adjudicatario al servicio con el fin de
efectuar las coordinaciones necesarias para su ejecución.
ii.
Recepción: La recepción de los equipos, se iniciará
mediante la apertura del bulto o paquete en presencia del adjudicatario o quien
lo represente y del personal técnico de la Universidad. La recepción final de
los equipos incluye su instalación, puesta en marcha, capacitación y su completo
funcionamiento. Deberá planificarse la entrega considerando el layout de la
instalación, los suministros y condiciones de preinstalación que debe tener el
recinto para el correcto funcionamiento del equipo. Si existen observaciones
menores de naturaleza cosmética y no funcional se dará un plazo máximo de 14
días corridos para resolver, vencido el plazo si persisten las observaciones
sin resolver, se otorgará un nuevo plazo no mayor a 7 días corridos afecto a
multas, cobrándose las multas que correspondan. Si existen trabajos sin
terminar o componentes que impiden parcial o totalmente el uso del equipo se
dará un plazo máximo de 21 días corridos afectos a multas por atraso. Vencido
el plazo, si aún persiste el impedimento de uso la Universidad podrá cobrar la
caución de fiel cumplimiento, según procedimiento de las bases.
El
proveedor será responsable de los riesgos asociados a la prestación de los
servicios asociados servicios asociados a la mantención o garantía,
El
proveedor estará obligado a adoptar todas las medidas preventivas de seguridad
requeridas con la finalidad de evitar accidentes que afecten la integridad
física de los trabajadores y/o terceras personas.
El
proveedor deberá entregar a su personal todos los equipos y elementos de
protección personal necesarios para la ejecución de los trabajos conforme a lo
exigido por las leyes y reglamentos en materia de seguridad industrial,
accidentes de trabajo y enfermedades profesionales y condiciones sanitarias y
ambientales.
El
proveedor deberá en todo momento dar cumplimiento a los procedimientos de orden
interno establecido por la Universidad para el desarrollo de los servicios
asociados a la mantención o garantía que hayan sido dados a conocer de manera
formal.
Será
de responsabilidad del proveedor elaborar una bitácora, la cual formará parte
del libro de mantención de cada equipo, en el cual anotará todas las
mantenciones y reparaciones efectuadas al equipo, durante la vigencia del
contrato.
El
proveedor deberá disponer del equipamiento necesario para realizar el
mantenimiento, el equipamiento deberá cumplir con las certificaciones según la
normativa aplicable y especificaciones del fabricante.
El
proveedor deberá, en cada mantención, ya sea de carácter preventivo o
correctivo, efectuar un examen completo del equipo con especial atención en los
aspectos de seguridad y calidad. Los resultados de la inspección serán
comunicados a la Universidad mediante un informe escrito con sugerencias de
reparación, mejoras o modernización.
El
personal del proveedor deberá trabajar debidamente uniformado acorde con la
actividad que desempeña y deberá portar una credencial que permita
identificarlo como trabajador de la empresa, deberá tener un trato amable y
respetuoso y podrá ser reemplazado a requerimiento de la Universidad
especialmente cuando no cumpla con las normas de seguridad industrial o de
higiene o con las instrucciones de la Universidad.
El
proveedor deberá coordinar todas las actividades de mantenimiento con el
coordinador designado por parte de la Universidad. Este coordinador será el
único interlocutor válido para interactuar en materias técnicas con el
proveedor.
12 Productos / Servicios Requeridos
Linea 1 Unidades dentales completas y equipos
para sala de máquinas
Sublinea
1.1 Central de vacío
Sublinea
1.2 Unidad dental completa
Sublinea
1.3 Central de compresión
Linea 2 Equipos para central de
esterilización
Sublinea
2.1 Termoselladora automática de riel
dispensador
Sublinea
2.2 Lavadora ultrasónica 80 - 90 litros
Sublinea
2.3 Lavadora termodesinfectadora
Sublinea
2.4 Autoclave de vapor de 450 litros o 6
STU
Linea 3 Mobiliario clínico central de
esterilización
Sublinea
3.1 Mesón de trabajo central frente
cerrado acero inoxidable [250x60x85]
Sublinea
3.2 Mesón de trabajo mural de acero
inoxidable n° 1 [90x60x85]
Sublinea
3.3 Mesón de trabajo mural de acero
inoxidable n° 2 [140x60x85]
Sublinea
3.4 Mesón de trabajo mural de acero
inoxidable n° 3 [190x60x85]
Sublinea
3.5 Mesón de trabajo mural de acero
inoxidable n° 4 [120x60x85]
Sublinea
3.6 Repisa pasamuro de acero inoxidable [60x30]
Sublinea
3.7 Estantería n° 1 [130x60x190]
Sublinea
3.8 Estantería n° 2 [90x60x190]
Sublinea
3.9 Carro de transporte de material
estéril de acero inoxidable [100x60x120]
Sublinea
3.10 Carro utilitario de acero inoxidable [80x50x95]
Sublinea
3.11 Estación de trabajo para unidad de
esterilización de acero inoxidable [140x90x85]
Sublinea
3.12 Mesón de trabajo central de acero
inoxidable n°1 [90x60x85]
Sublinea
3.13 Mesón de trabajo central de acero
inoxidable n°2 [140x60x85]
Sublinea
3.14 Repisa doble sobre mesón de acero
inoxidable [90x25x60]
Sublinea
3.15 Repisa mural n°1 de acero inoxidable [100x28x30]
Sublinea
3.16 Repisa mural n°2 de acero inoxidable [60x28x30]
Sublinea
3.17 Lupa para esterilización
Sublinea
3.18 Pistola de aire comprimido para
esterilización
Linea 4 Equipos central de imagenología
Sublinea
4.1 Sistema de digitalización de placas
RX digitales
Sublinea
4.2 Unidad de RX digital intraoral de uso
odontológico
Sublinea
4.3 Unidad de RX digital extraoral
panorámico y telerradiografía (2d) de uso odontológico
Sublinea
4.4 Unidad de RX digital extraoral 3d de
uso odontológico (cone beam)
Linea 5 Equipos laboratorio de biomateriales
Sublinea
5.1 Molino de bolas criogénico
Sublinea
5.2 Analizador termogravimétrico
Sublinea
5.3 Incubador con agitación de puerta
vertical
Linea 6 Equipos para laboratorio de
odontología digital
Sublinea
6.1 Sistema de odontología digital CAD CAM
Sublinea
6.2 Horno de cocción de cerámica dental
Linea 7 Equipos laboratorio de histopatología
y biología molecular
Sublinea
7.1 Purificador de agua
Sublinea
7.2 Microscopio multiobservador para 05
observadores
Sublinea
7.3 Centro de inclusión histológico
modular
Sublinea
7.4 Campana extractora de gases
Linea 8 Equipos para central de pabellones de
cirugía menor
Sublinea
8.1 Camilla quirúrgica con base rodante
para pabellón odontológico
Sublinea
8.2 Lámpara quirúrgica doble para
pabellón odontológico
Linea 9 Equipamiento para laboratorio dental
Sublinea
9.1 Vibradora de yesos
Sublinea
9.2 Estampadora de láminas de uso
odontológico
Sublinea
9.3 Arenadora de laboratorio
Sublinea
9.4 Motor colgante para laboratorio
dental
Sublinea
9.5 Recortadora de modelos de yeso
Linea 10 Microscopios endodónticos clínicos y
quirúrgico
Sublinea
10.1 Sistema de microscopia clínica para
procedimientos endodónticos.
Sublinea
10.2 Sistema de microscopia para
microcirugía odontológica con grabación y salida hd integrada
Linea 11 Equipos para especialidad de
endodoncia
Sublinea
11.1 Localizador apical avanzado con
baterías descartables (pilas)
Linea 12 Instrumental rotatorio
Sublinea
12.1 Kit de instrumental odontológico
rotatorio
Linea 13 Motor quirúrgico para implantes
Sublinea
13.1 Motor quirúrgico para implantes
Linea 14 Motor quirúrgico para cirugía oral
Sublinea
14.1 Motor quirúrgico para cirugía oral
Linea 15 Sistema quirúrgico piezoeléctrico
Sublinea
15.1 Sistema quirúrgico piezoeléctrico con
insertos quirúrgicos
Linea 16 Ultrasonidos piezoeléctricos para
especialidad de periodoncia
Sublinea
16.1 Ultrasonido piezoeléctrico con
iluminación led
Linea 17 Negatoscopio mural LED 4 cuerpos
Sublinea
17.1 Negatoscopio mural led 4 cuerpos
Linea 18 Sistema portátil de mezcla de gases
NO2 - 02
Sublinea
18.1 Sistema portátil de mezcla de gases O2
- NO2 para sedación consciente
Linea 19 Centrífuga Clínica Compacta de
Sobremesa
Sublinea
19.1 Centrífuga Clínica Compacta de
Sobremesa
Linea 1 Unidades
dentales completas y equipos para sala de máquinas
Sublinea 1.1
Central de vacío
Unidad de mando para
máquinas de aspiración para clínicas. Grupos con 2 máquinas de aspiración
incluida la caja de mando con control de la presión y filtro de bacterias,
vigilancia a distancia posible. Hasta 30 puestos de trabajo simultáneamente.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Potencia Eléctrica
|
De 5,6 / 7,4 kW.
|
|
Frecuencia
|
De 50/60 Hz.
|
|
Intensidad absorbida
|
De 12,1 / 14,1 A.
|
|
Depresión
|
160 mbar
|
|
Conexión aspiración /
aire
|
salida es de 110 / 110
mm (DN 100).
|
|
Puestos de trabajo
|
GF 100 % / 60 % 20 / 30
25 / 40
|
|
Número de revoluciones
|
min-1 2880 3380
|
|
Caudal de paso
|
p = 0 mbar/hPa l/min
9200 p = 160 mbar/hPa l/min 6000
|
|
Consumo de corriente
|
Entre 12,1A 14,1A
|
|
Carcasa Insonorizante
|
El equipo debe
incorporar una carcasa insonorizante para disminuir el ruido, la cual debe
tener como medida (Al x An x Fondo) 210 x 140 x 125 con un rango de
tolerancia del 10%.
|
|
Compatibilidad
|
El equipo debe ser 100%
compatible con las unidades dentales, en aspectos mecánicos; de conexiones;
de diseño; de funcionamiento y de software de monitoreo.
|
|
Medidas de referencia
|
Iguales o inferiores a
(Al x An x Pr cm) 115 x 130 x 130, con un rango de tolerancia de 10% de cada
medida.
|
|
Tensión
|
Trifásico, 400 V. con un
margen de tolerancia de 5%
|
|
Peso
|
Igual o inferior a 180
Kg
|
|
Intensidad de sonido
|
Igual o inferior a 73 dB
(A) sin carcasa y 64 dB (A) con carcasa.
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 1.2
Unidad dental completa
Unidad Odontológica
completa con sistema de elevación hidráulico y movimientos de respaldo
eléctricos (electro - hidráulico); que incorpora unidad de salivero; lámpara
LED; monitor en pedestal (con conexión HDMI o superior); con unidad de braquet
dental con sistema colgante de sus aditamentos; unidad de asistente; taburetes
para operador y asistente.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Alimentación
|
Eléctrica, 240 V AC±10%
50 Hz
|
|
Anclaje a piso
|
Puede considerar anclaje
a piso o contener base amplia, metálica y resistente que impida su
desplazamiento accidental
|
|
Capacidad de carga
|
igual o superior a 130
Kg
|
|
Entrada de agua
|
Capacidad de conexión a
red de agua domiciliaria; con filtros de entrada
|
|
Interfaz para PC
|
USB 2.0 o superior
|
|
Manómetro de presión de aire
|
Igual o superior a 4,4 ±
0,5 bar para 50 NI/min
|
|
Manómetro de presión de
agua
|
Igual o superior a 2,2 ±
0,2 bar para 300 ml/min
|
|
Apoyacabezas
|
Regulable en todos los
ejes
|
|
Trabajo con pacientes
con necesidades especiales
|
El cabezal se debe
ajustar para niños y para pacientes en sillas de ruedas.
|
|
Desplazamiento vertical
|
80 - 140 cm
|
|
Seguridad
|
La unidad de tratamiento
debe estar equipada con diferentes mecanismos de desconexión de seguridad
para evitar aplastamientos y daños: a) Desconexión por seguridad Escupidera,
b) Desconexión por seguridad en sistema de elevación, c) Desconexión por
seguridad de brazo soporte del elemento del asistente, d) Desconexión por
seguridad de revestimiento posterior derecha/izquierdo, e) Desconexión por
seguridad de reposapiés y respaldo.
|
|
Descansabrazos
|
Derecho e izquierdo
incorporado
|
|
Tapizado
|
El acolchado debe ser de
PVC, con un acabado liso y sin costuras para una limpieza fácil y un
posicionamiento cómodo del paciente.
|
|
Colores de tapizado
|
al menos 5 opciones configurables
al momento de la compra
|
|
Programas
|
Debe contener una
interfase que permita la programación de hasta 4 perfiles de usuarios,
dejando al menos 3 posiciones diferentes de operación.
|
|
Monitor en pedestal
|
Monitor integrado en el
mismo brazo de la lámpara
|
|
Base
|
Debe estar Integrada por
componentes de acero fundido y/o aluminio sólido que brinde un alto nivel de
estabilidad
|
|
Memoria de posición
"Last Position"
|
El sillón posee la
función de memoria de última posición (last position).
|
|
Comando de pie
|
Pedal standard para el
manejo de los instrumentos con switch on/off agua de spray O chipblower.
|
|
Sistema de elevación
|
Electromecánico
(Hidráulico de preferencia), en elevación de eje vertical y eléctrico en
elevación de respaldo
|
|
Accesibilidad
|
Equipo debe permitir
trabajo para personas zurdas o diestras, indistintamente. Deseable que la
unidad permita esta modificación sin alterar la instalación del equipo
|
|
Sistema de aspiración
|
Capacidad de conexión a
aspiración central a través de bombas o mediante sistema venturi
|
|
Normas que debe cumplir
la unidad
|
IEC: 60601-1 (seguridad
eléctrica, mecánica, software), 60601-1-2 (compatibilidad electromagnética)
ISO: 6875 (sillón dental), 7494-1 (equipos de tratamiento odontológico),
7494-2 (incluye alimentación de aire y agua) CE: En concordancia con las
disposiciones de la Directiva 93/42/CEE del Consejo de 14 de junio de 1993,
relativa a productos médicos.
|
|
Elemento del asistente
|
a) Base unida
directamente a la unidad de agua y con capacidad de entrada de red de agua
domiciliaria. b) Eyector/Hemosuctor: Equipo debe contar con ambas salidas,
con sistema de cánula metálica en aluminio o acero inoxidable. Ambos de
potencia regulable c) Filtro: La unidad debe contar con filtros de partículas
incorporados, removibles y de fácil acceso e higienización. d) Jeringa
triple: Unidad debe contar son jeringa triple standard o superior e)
Salivero/Salivadera: Unidad de cerámica o resinas de alta resistencia y alto
nivel de pulido, que evite retención de partículas. f) Seguridad: El elemento
del asistente realiza un movimiento en sentido contrario para evitar chocar
con la salivera
|
|
Elemento del Odontólogo
|
a) Braquet: Superficie
lavable y resistente de resina, con esterilla desmontable b) Elementos de
apoyo (deseable): Lámpara de fotocurado y sistema de ultrasonido
piezoeléctrico incorporados a portabandeja c) Freno de bandeja: Freno
neumático, a través de un botón, para el ajuste de altura. d) Interfaz de
usuario (deseable): Interfaz de usuario digital; programable, fácil de interpretar,
con las funciones principales del equipo a la vista. e) Portabandejas: Se
requiere portabandeja para un mínimo de 3 y un máximo de 5 instrumentos,
equipada con jeringa triple y 2 salidas neumáticas. Con vainas protectoras
para las asas del bracket. Deseable lámpara de fotocurado incorporada f)
Sistema de aspiración: El elemento del odontólogo debe contar con unidad de
aspiración con cánula metálica de aluminio o acero inoxidable, de potencia
regulable g) Sistema de fijación de mangueras: Colgante (No tipo Colibrí)
|
|
Lámpara LED
|
a) Lámpara Odontológica
LED b) Brillo: 4 a 5 niveles de brillo diferentes, programables con sensor de
luz (sin tocar el equipo) c) Fuente: LED, con al menos 4 diodos emisores de
luz d) Intensidad: Regulable, de 5000 a 24000 lux e) Temperatura de Color:
5000 K a 5700 K
|
|
Compatibilidad
|
El equipo debe ser 100%
compatible con el sistema de compresión y vacío, en aspectos mecánicos; de
conexiones; de diseño; de funcionamiento y de software de monitoreo.
|
|
Taburetes adjuntos a la
unidad
|
a) Cantidad: 02, uno
para odontólogo y 01 para asistente b) Capacidad de carga: igual o superior a
135 Kg c) Características principales: c.1) Taburete del Odontólogo: Forma
ergonómica con soporte lumbar y acolchado de alta densidad. Tapiz del mismo
color y calidad de la unidad dental. Base circular con múltiples ruedas. c.2)
Taburete de asistente: Forma ergonómica, soporte para antebrazos; acolchado
de alta densidad. Tapiz del mismo color y calidad de la unidad dental. Base
circular con múltiples ruedas. d) Giro: 45° e) Regulación en altura f) Peso
de la unidad: 10 - 20 Kg
|
|
Equipo de referencia
|
Flight Dental, modelo
A6-E o equivalente
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
Sublinea 1.3
Central de
compresión
Sistema de compresión de
aire para uso en clínica Odontológica, compatible con operación simultánea
sobre 45 unidades de trabajo simultáneas; compatible 100% con sistema de vacío
electrónico; 5 BAR, de 1500 a 1800 litros/minuto
|
Atributo
|
Valor
|
|
Frecuencia
|
50-60 Hz
|
|
Capacidad volumétrica
|
Con 5 BAR, 1500 a 1800
L/min
|
|
Sistema de Compresión
|
al menos dos grupos de
compresores totalmente funcionales, separados entre sí, pero integrados a la
unidad
|
|
Salida de aire
comprimido
|
G1, rosca interior
|
|
Nivel de Ruido
|
En Funcionamiento a 5
Bar, máximo 90 dB
|
|
Compatibilidad
|
El equipo debe ser 100%
compatible con las unidades dentales, en aspectos mecánicos; de conexiones;
de diseño; de funcionamiento y de software de monitoreo.
|
|
Intensidad absorbida
|
de 30 a 35 A
|
|
Necesidad total de
espacio
|
medidas (alto, ancho y
profundidad) 400cm x 230cm x 230cm con un rango de tolerancia del 10%
|
|
Peso
|
Inferior a 750 Kg
|
|
Potencia Eléctrica
|
Entre 16 a 20 kW
|
|
Tensión
|
Trifásico Máximo de 450
V
|
|
Número de unidades
alimentadas en forma simultánea
|
La unidad debe ser capaz
de alimentar más de 50 unidades de trabajo en forma simultánea, considerando
un % de consumo de 70% para unidades dentales (27 unidades) y 100% de equipos
trimodulares (20 unidades).
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 2Equipos para central de esterilización
Sublinea 2.1
Termoselladora
automática de riel dispensador
Unidad termoselladora
automática para esterilización, con alimentación en riel dispensador, para
papel de grado médico, con carcasa de acero inoxidable.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Alimentación
|
Riel dispensador
incorporado
|
|
Peso de la unidad
|
10 - 15 Kg
|
|
Consumo eléctrico
|
400 W máximo
|
|
Equipo de referencia
|
Melaseal Pro, Melag o
equivalente
|
|
Tensión de alimentación
|
230 V// 50 - 60 Hz
|
|
Rango de temperatura de
trabajo
|
100 - 200 °C
|
|
Velocidad de sellado
|
8 - 9m/minutos
|
|
Dimensiones de
referencia
|
No mayores a 50 cm de
ancho* 17 cm alto*30 cm de profundidad
|
|
Ancho de banda de
sellado
|
12 - 15 mm
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 2.2
Lavadora
ultrasónica 80 - 90 litros
Unidad de lavado
ultrasónico de 80 - 90 litros de capacidad para lavado de instrumental
odontológico.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidad
|
80 - 90 litros
|
|
Tanque; cesta interior y
tapa
|
Construido de acero
inoxidable
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Equipo de sobremesa, no
mayor a 700 mm de ancho* 600 mm de alto*550 mm de profundidad
|
|
Tensión de alimentación
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Grifo de desagüe
|
Incorporado
|
|
Normas que debe cumplir
la unidad
|
a) 2004/108/EC EMC
Directiva (EN61326) b) 2006/95/EC LV Directiva (EN 61010-1) c) 93/42/CEE
Directiva de productos médicos
|
|
Panel de control
|
Digital LCD
|
|
Tiempo de lavado
|
Programable por usuario,
0 - 99 min.
|
|
Equipo de referencia
|
Sonica 90L EP, Soltec o
equivalente
|
|
Esquinas Interiores
|
Las esquinas interiores
deben permitir una adecuada higiene de la canasta de lavado.
|
|
Peso Máximo
|
El peso máximo del
equipo debe ser 50 Kg con un rango de tolerancia de +/- 10%
|
|
Temperatura de lavado
|
70°C con un margen de
tolerancia de 10%
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 2.3
Lavadora
termodesinfectadora
Unidad de lavado y
desinfección por temperatura de instrumental y artículos médicos y
odontológicos; automática; de carga frontal; de capacidad aproximada de 200 -
300 litros; con ciclos de secado termoeléctrico; con diferentes programas de
lavado; con sistema de rack de canastillos; carro de transporte incorporado;
panel de control digital LCD; sistema de tratamiento de aguas mediante ósmosis
inversa o similar.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Sistema de Funcionamiento
|
Automático
|
|
Carga
|
Frontal, mediante
canastillos ubicados en rack
|
|
Capacidad
|
Entre 200 - 300 litros
|
|
Termodesinfección
|
93 - 95°C
|
|
Condensador de vapor
|
Incorporado
|
|
Sistema de secado
|
Termoeléctrico
|
|
Aspersión
|
Doble en sistema de
brazos
|
|
Cámara
|
Construida en acero
inoxidable
|
|
Sistema de tratamiento
previo de agua
|
Incorporado, del tipo
ósmosis inversa o similar
|
|
Puerta
|
Una puerta, de elevación
vertical, motorizada o batiente manual
|
|
Equipo de referencia
|
DS 610/1 SL, Steelco o
equivalente
|
|
Nivel de ruido
|
No mayor a 65 Db
|
|
Capacidad de secado
|
hasta 250 m3/h
|
|
Panel de Control
|
El equipo debe
incorporar un panel de control digital con tecnología LCD o superior
|
|
Potencia
|
15.000 a 18.000 W
|
|
Dimensiones de
referencia
|
entre 1.800 a 2000 mm
alto * 650 a 690 mm ancho * 640 - 650 mm profundidad
|
|
Inyección de agua y aire
|
Incorporada
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando
ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 2.4
Autoclave de
vapor de 450 litros o 6 STU
Equipo para esterilización
del tipo autoclave de vapor; con capacidad de cámara mayor a 450 litros o 6
STU, construida en acero inoxidable; doble puerta de deslizamiento vertical;
generador de vapor incorporado; carro de carga incorporado; panel de control
digital; impresora integrada; unidad de ósmosis inversa o similar incorporada;
con pantalla táctil LCD; diferentes programas de ciclos de esterilización.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Dimensiones
referenciales del equipo
|
No superior a: 1.300 mm
de ancho*2.000 mm de alto*1300 mm de profundidad
|
|
Capacidad de la cámara
|
Mayor a 450 litros o
equivalente a 6 STU
|
|
Dimensiones
referenciales de cámara
|
No superior a 700 mm
ancho*700 mm de alto*1100 mm de profundidad
|
|
Instalaciones requeridas
|
El proveedor deberá
considerar en sus costos la instalación de barrera sanitaria y cierre de
vanos definidos para ingreso de equipo a la unidad.
|
|
Cumplimiento de normas
internacionales
|
El proveedor deberá
acreditar cumplimiento de normas ISO; EN 285; 2006/42/EC; 93/42/EEC
|
|
Puertas
|
Doble puerta de
deslizamiento vertical
|
|
Carga
|
Carro de carga
incorporado
|
|
Generador de vapor y
tuberías
|
incorporado, de acero
inoxidable
|
|
Unidad de tratamiento de
agua
|
Incorporada, tipo
ósmosis inversa o similar
|
|
Estantes y canastillos
|
Incorporados, de acero
inoxidable y compatibles con equipo; procesos y carro de carga
|
|
Equipo de referencia
|
Steelco, VS 6/2 o
equivalente
|
|
Tensión
|
Trifásico, 400 V 50 - 60
Hz
|
|
Panel de Control
|
Digital, LCD o superior
|
|
Ahorro de agua
|
El equipo debe incluir
al menos una opción de ahorro de agua
|
|
Programas de trabajo
|
El equipo deben incluir
programas de trabajo a 121 y 134°C; Prueba de vacío, Bowie Dick; Helix.
|
|
Pruebas hidráulicas
|
El proveedor debe
adjuntar pruebas hidráulicas de fábrica para el equipo a fin de dar
cumplimiento al D.S. 10/2003 del Ministerio de Salud de Chile
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer
una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo, en
español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 3 Mobiliario clínico central de esterilización
Sublinea 3.1
Mesón de trabajo
central frente cerrado acero inoxidable [250x60x85]
Mueble de acero inoxidable
para unidad de esterilización. Superficie lisa y lavable.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Acero inoxidable. Frente
cerrado. Superficie de trabajo amplia, lisa y lavable.
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo 250 cm, Ancho 60
cm. Alto 85 cm
|
Sublinea 3.2
Mesón de trabajo
mural de acero inoxidable n° 1 [90x60x85]
Mueble de acero inoxidable para unidad de
esterilización. Superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mueble de construcción total de acero
inoxidable. Superficie lisa y lavable.
|
|
Dimensiones de referencia
|
Largo: 90 cm, Ancho: 60 cm, Alto 85 cm.
|
Sublinea 3.3
Mesón de trabajo
mural de acero inoxidable n° 2 [140x60x85]
Mueble de acero inoxidable para unidad de
esterilización. Superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mueble de construcción
total de acero inoxidable para uso en unidad de esterilización. Superficie
lisa y lavable.
|
|
Dimensiones
referenciales
|
Largo: 140 cm, Ancho :
60 cm, Alto : 85 cm.
|
Sublinea 3.4
Mesón de trabajo
mural de acero inoxidable n° 3 [190x60x85]
Mesón
de trabajo mural para unidad de esterilización de acero inoxidable, de
superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mesón de trabajo mural para unidad de
esterilización de construcción en acero inoxidable de superficie lisa y
lavable
|
|
Dimensiones referenciales
|
Largo: 190 cm, Ancho: 60 cm, Alto : 85 cm
|
Sublinea 3.5
Mesón de trabajo
mural de acero inoxidable n° 4 [120x60x85]
Mesón
de trabajo mural de construcción en acero inoxidable para unidad de
esterilización, de superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mesón de trabajo mural para esterilización de
construcción en acero inoxidable de superficie lisa y lavable
|
|
Dimensiones referenciales
|
Largo: 120 cm, Ancho: 60cm, Alto : 85 cm
|
Sublinea 3.6
Repisa pasamuro
de acero inoxidable [60x30]
Repisa simple de una bandeja para adosar a muro en
unidad de esterilización, de acero inoxidable, de superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Repisa simple de una
bandeja para adosar a muro de construcción total de acero inoxidable, con
superficie lisa y lavable.
|
|
Dimensiones
referenciales
|
Largo : 60 cm, Ancho :
30 cm.
|
Sublinea 3.7
Estantería n° 1 [130x60x190]
Estantería de acero inoxidable para uso en unidad
de esterilización con sistema de cuatro parrillas con altura regulable.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Estantería de construcción en acero inoxidable
para uso en unidad de esterilización con sistema de cuatro parrillas también
de acero inoxidable con altura regulable
|
|
Dimensiones de referencia
|
Largo:130cm, Ancho:60 cm, Alto:190 cm con un
margen de tolerancia de ± 20%
|
Sublinea 3.8
Estantería n° 2 [90x60x190]
Estantería de acero
inoxidable para uso en unidad de esterilización con sistema de cuatro parrillas
con altura regulable.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Estante de construcción
en acero inoxidable con cuatro parrillas también de acero inoxidable de
altura regulable.
|
|
Dimensiones
referenciales
|
Largo: 90 cm, Ancho: 60
cm, Alto: 190 cm
|
Sublinea 3.9
Carro de
transporte de material estéril de acero inoxidable [100x60x120]
Carro de transporte de
material estéril para uso en unidad de esterilización de construcción en acero
inoxidable, tres bandejas, doble puerta, con barra de empuje y ruedas
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Carro para uso en unidad
de esterilización, de construcción total de acero inoxidable, con tres
bandejas, doble puerta, barra de empuje y ruedas para movilizar.
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo: 100 cm, Ancho: 60
cm, Alto: 120 cm, con un margen de tolerancia de ± 20%
|
Sublinea 3.10 Carro utilitario de acero inoxidable [80x50x95]
Carro utilitario de
transporte con ruedas, tres bandejas y barra de empuje para uso en unidad de
esterilización. De acero inoxidable, lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Carro de construcción en
acero inoxidable para transporte de instrumental en unidad de esterilización.
Debe contar con tres bandejas, una barra de empuje y ruedas para movilizar.
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo:80 cm, Ancho: 50
cm, Alto: 95 cm, con un margen de tolerancia de ± 20%
|
Sublinea 3.11 Estación de trabajo para unidad de esterilización de
acero inoxidable [140x90x85]
Mesa de acero inoxidable para uso en unidad de
esterilización que incluye dos repisas murales fijas y base de apoyo inferior
para CPU
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mesa de construcción en
acero inoxidable, de superficie lisa y lavable, que incluye dos repisas
murales también de acero inoxidable y base inferior para apoyo de CPU
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo: 140 cm, Ancho: 90
cm, Alto: 85 cm, con un margen de tolerancia de ± 20%
|
Sublinea 3.12 Mesón de trabajo central de acero inoxidable n°1 [90x60x85]
Mesón de acero inoxidable para uso en unidad de
esterilización
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mueble de construcción
total de acero inoxidable de superficie lisa y lavable
|
|
Dimensiones de referencia
|
Largo : 90 cm, Ancho 60
cm , Alto 85 cm
|
Sublinea 3.13 Mesón de trabajo central de acero inoxidable n°2 [140x60x85]
Mesón
de trabajo central para unidad de esterilización, de acero inoxidable y
superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Mesón de construcción total en acero inoxidable
de superficie lisa y lavable para unidad de esterilización
|
|
Dimensiones referenciales
|
Largo 140 cm, Ancho: 60 cm , Alto : 85 cm
|
Sublinea 3.14 Repisa doble sobre mesón de acero inoxidable [90x25x60]
Repisa de acero inoxidable para uso en unidad de
esterilización de dos bandejas sobre mesón de superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Repisa de dos bandejas
sobre mesón de construcción total de acero inoxidable, de superficie lisa y
lavable
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo: 90 cm, Ancho 25
cm, Alto: 60 cm
|
Sublinea 3.15 Repisa mural n°1 de acero inoxidable [100x28x30]
Repisa simple de una bandeja de acero inoxidable de
superficie lisa y lavable para unidad de esterilización
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Repisa simple de una
bandeja, de construcción total de acero inoxidable, de superficie lisa y
lavable
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo: 100 cm, Ancho: 28
cm, Alto: 30 cm.
|
Sublinea 3.16 Repisa mural n°2 de acero inoxidable [60x28x30]
Repisa simple de una bandeja de acero inoxidable para
uso en unidad de esterilización, de superficie lisa y lavable
|
Atributo
|
Valor
|
|
Estructura
|
Repisa simple de una
bandeja de construcción total en acero inoxidable de superficie lisa y
lavable.
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Largo:60 cm, Ancho: 28
cm, Alto: 30 cm
|
Sublinea 3.17 Lupa para esterilización
Lupa para magnificación visual que permita la
inspección de instrumental; LED incluido; alimentación eléctrica o baterías;
brazo ajustable; Aumento 5D; tamaño del lente: 110 - 140 mm de diámetro.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V
|
|
Iluminación
|
LED, 90 PCS
|
|
Aumento
|
5D
|
|
Medidas y material del
lente
|
Vidrio, 110 - 140 mm de
diámetro
|
|
Brazo
|
Ajustable
|
|
Freno
|
Incorporado
|
|
Montaje a mesa
|
Accesorios incluidos,
montaje standard
|
Sublinea 3.18 Pistola de aire comprimido para esterilización
Pistola de limpieza para unidad de esterilización que
permite acceso a lúmenes. Fabricado de resinas reforzadas, con parte activa de
aluminio.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Material
|
Resinas reforzadas de
alta resistencia
|
|
Accesorios incluidos
|
Boquillas de aluminio y
toberas
|
|
Conexión
|
Standard 3/4 ´´
|
|
Adaptador
|
Incluido
|
Linea 4 Equipos central de imagenología
Sublinea 4.1
Sistema de
digitalización de placas RX digitales
Lector de películas digitales intraorales (sistema de
placas de fósforo o bario) con interfaz intuitiva; con memoria interna;
resolución superior a 22plm; conexión a PC por red inalámbrica o LAN; con
capacidad de lectura de cualquier formato intraoral
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
100-240 V AC
|
|
Variación Máxima de
tensión de red
|
+- 10%
|
|
Consumo máximo
|
0,6 a 0,8 A
|
|
Potencia
|
menor a 40 W
|
|
Dimensiones de
referencia
|
260 - 275 mm de alto*220
- 230 mm de ancho *220 - 250 mm de profundidad
|
|
Tamaño de pixel
seleccionable
|
12 - 50 micrones
|
|
Resolución máxima
|
40, 2 pares de líneas/mm
|
|
Placas Rx compatibles
|
El equipo debe ser
compatible con los siguientes tamaños de placas Rx intraorales digitales a)
2*3 cm b) 2*4 cm c) 3*4 cm d) 2,7*5,4 cm e) 5,7*7,5 cm
|
|
Función Stand By
|
Incorporada
|
|
Interfaces
|
LAN/WLAN
|
|
Función de escaneo y borrado
|
Incorporado, simultáneo
|
|
Tiempo de escaneo por
placa Rx
|
igual o inferior a 7
segundos
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 4.2
Unidad de RX digital
intraoral de uso odontológico
Equipo de radiaciones ionizantes para Rx odontológicas
intraorales digitales. Compacto; con display LCD color; con varios modos de
operación y regulación de Kv según técnica; longitud de brazo configurable de
acuerdo a dimensiones de sala de procedimientos; generador multipulso 60/70 Kv
con punto focal compacto.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Potencia nominal en
régimen permanente del tubo
|
25 – 30 W
|
|
Potencia del tubo de Rx
|
490 W (70kV/7mA), con un
margen de tolerancia de 10%
|
|
Material del tubo
|
Tungsteno
|
|
Ángulo anódico
|
12°
|
|
Largo del brazo
|
Configurable de acuerdo
a dimensiones de la sala de procedimientos: 41 cm; 70 cm o 95 cm
|
|
Alcance de brazo
extendido
|
150 a 204 cm según largo
de brazo seleccionado
|
|
Giro del brazo
|
180°
|
|
Normas que debe cumplir
el equipo
|
a)
IEC 60601-1
b)
IEC 6061-1-3/2008
c)
IEC 6061-2-65/2012
|
|
Gatillado a distancia
|
El equipo debe contener
pulsador a distancia para una instalación de hasta 10 m
|
|
Programas para
adultos/niños
|
Selección automática,
mediante botonera
|
|
Programas de operación
|
Debe contar con
diferentes programas por cada tipo de diente, con tiempos de exposición
preconfigurados
|
|
Selección de tipo de
película/sensor
|
El equipo debe permitir
la operación con películas o sensores indistintamente
|
|
Pantalla con indicador
de errores
|
Incorporado
|
|
Pantalla de operación
|
LCD Color con parámetros
Rx incorporados
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación
de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 4.3
Unidad de RX digital
extraoral panorámico y telerradiografía (2d) de uso odontológico
Equipo de radiaciones ionizantes para uso
odontológico, extraoral, 2D, digital, para Rx de tercio medio e inferior de
cara en adultos y niños; programable, ajustable, con brazo Cefalométrico para
telerradiografía, alta definición y bajo nivel de exposición. 02 sensores independientes
entre sí
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Sensor panorámico
|
a) Sensor lineal digital
conectable para técnica Rx panorámica. b) detalles de pixel 0.027 mm c)
superficie mínima activa del sensor: 130 * 6,0 mm d) Distancia foco al
sensor: 400 a 500 mm
|
|
Sensor Cefalométrico
|
a) Sensor lineal digital
conectable para técnica de Rx cefalométrica o panorámica. b) Detalle de pixel
mínima: 1.7 mm c) Superficie activa del sensor: 230 * 3,8 mm d) Distancia
foco al sensor: 1,7 mm
|
|
Telemando
|
Telemando con indicación
de parámetros de exposición y al menos 10 metros de cable para disparo desde
exterior de sala
|
|
Procesamiento de la
imagen
|
Sistema de
reconstrucción de imagen digital que permita obtener una alta nitidez de la
imagen final
|
|
Montaje por riel
|
En caso de ser
necesario, el proveedor deberá considerar montaje mediante riel vertical de
acero
|
|
Software radiológico
|
Software que permita
captura; tratamiento; análisis y almacenamiento de imágenes.
|
|
Dimensiones de
referencia de sala procedimiento
|
La sala de
procedimientos Rx en la cual se implementará esta unidad mide 3,50 m de largo
* 2,25 m de ancho (7,85 m2)
|
|
Equipo de referencia
|
Orthophos SL 2D Ceph,
SIRONA o equivalente
|
|
Carro
|
Regulable en altura, que
permita obtener imágenes en pacientes adultos o niños, ubicados en posición
sentado o podálica.
|
|
Tiempo de exposición y
recorrido
|
a) Panorámica: recorrido
no mayor a 10 segundos b) Cefalometría: no mayor a 5 segundos c) Tiempo de Rx
efectiva: No mayor a 0,3 segundos
|
|
Control de Kv
|
Automático
|
|
Programas
|
al menos 4 programas predefinidos
(panorámico estándar; panorámico especial; para ATM; Bitewing)
|
|
Normas que debe cumplir
la unidad
|
IEC 60601-1;
60601-1-3/2008; 60601-2-63 Directiva 93/42/CEE sobre productos médicos
|
|
Apoyacabezas
|
Regulable
electrónicamente
|
|
Compatibilidad del
Software
|
El sistema debe permitir
exportar imágenes en formatos convencionales de imagen o datos dentro de los
cuales se deben incluir como mínimo los formatos jpg y dicom.
|
|
Licencias de operación
de software
|
El equipo debe incluir
como mínimo 2 licencias de software para trabajo radiológico. Estas licencias
deben ser en formato físico tipo Dongle.
|
|
Sistema Computacional
|
El equipo debe incluir
un computador que cumpla con las características técnicas definidas por el
fabricante para el correcto funcionamiento del equipo y software de trabajo;
pantalla de alta definición a lo menos resolución de 720p; y periféricos
correspondientes para el funcionamiento tales como mouse y teclado,
necesarios para el funcionamiento óptimo del equipo y del software de
procesamiento de imágenes.
|
|
Pantalla del equipo
|
El equipo debe contar
con un panel táctil que permita la manipulación y programación del equipo,
además se debe poder previsualizar la imagen en este panel.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 4.4
Unidad de RX digital
extraoral 3d de uso odontológico (cone beam)
Unidad de emisión de radiaciones extraoral; para uso
odontológico; 3D; que permita la obtención de imágenes reconstruidas
digitalmente en forma tridimensional de la región maxilar (superior e
inferior); de la articulación temporomandibular (ATM) y de las fosas
paranasales.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Potencia
|
60 - 90 Kv 3 - 16 mA
|
|
Dimensiones de
referencia de sala procedimiento
|
La sala de
procedimientos Rx en la cual se implementará esta unidad mide 4,00 m de largo
* 2,95 m de ancho (12,5 m2)
|
|
Control de Kv
|
Automático
|
|
Equipo de referencia
|
Orthophos SL 3D Ceph,
SIRONA o equivalente
|
|
Licencias de operación
de software
|
1 licencias incluida,
con todos los módulos incluidos.
|
|
Montaje por riel
|
En caso de ser
necesario, el proveedor deberá considerar montaje mediante riel vertical de
acero
|
|
Telemando
|
Telemando con indicación
de parámetros de exposición y al menos 10 metros de cable para disparo desde exterior
de sala
|
|
Apoyacabezas
|
Regulable
electrónicamente, con ajuste de altura
|
|
Carro
|
Regulable en altura, que
permita obtener imágenes en pacientes adultos o niños, ubicados en posición
sentado o podálica.
|
|
Sistema computacional
|
El equipo debe incluir
un computador de alto rendimiento; pantalla de alta definición; y periféricos
correspondientes, necesarios para el funcionamiento óptimo del equipo y del
software de procesamiento de imágenes.
|
|
Software radiológico
|
Software que permita
captura; tratamiento; análisis y almacenamiento de imágenes. Se requieren
módulos para: a) Planificación de implantes; b) Confección de Guías
Quirúrgicas
|
|
Tecnología del sensor
|
El sensor debe incluir
tecnología que permita una baja dosis de exposición para obtener una imagen
de alta calidad
|
|
Tamaño de FOV
|
Tecnología que permita
obtener un FOV equivalente a 11*10 cm
|
|
Programas
|
a) al menos 4 programas
predefinidos para modo 2D (panorámico estándar; panorámico especial; para
ATM; Bitewing) b) Para modo 3D: Programas que permitan reducir tamaño de FOV
; reducir artefactos metálicos y modo HD.
|
|
Procesamiento de la
imagen
|
Sistema de
reconstrucción de imagen digital que permita obtener una alta nitidez de la
imagen final
|
|
Corriente nominal
|
12 A
|
|
Frecuencia de generación
|
40 - 120 kHz
|
|
Bloqueo automático de Rx
|
máximo 300 s
|
|
Tipo de funcionamiento
|
Continuo
|
|
Material del ánodo
|
Tungsteno
|
|
Superficie activa del
sensor 3D
|
160*160 mm
|
|
Blindaje instalado en
sala de procedimientos
|
Equivalente a 1,0 mm de
espesor de plomo
|
|
Resolución 3D
|
0,2 o 0,1 mm; longitud
de contorno isótropa en boxeles
|
|
Posicionamiento del
paciente
|
Automático
|
|
Peso
|
no superior a 130 Kg
|
|
Normas que debe cumplir
la unidad
|
IEC 60601-1;
60601-1-3/2008; 60601-2-63 Directiva 93/42/CEE sobre productos médicos
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del o los manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 5 Equipos laboratorio de biomateriales
Sublinea 5.1
Molino de bolas
criogénico
Unidad de laboratorio para obtención de polvo o
suspensiones proveniente de muestras húmedas o secas, para uso en investigación
en odontología
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V// 55-60 Hz
|
|
Eje de impacto
|
Horizontal
|
|
Tiempo de molienda
|
1 minuto
|
|
Máximo volumen
|
50 ml
|
|
Equipo de referencia
|
Micro Ball GT 300,
Cromtek o equivalente
|
|
Accesorios incluidos
|
a) Jarras de molienda
con rosca de 50 ml, de acero inoxidable b) Bolas de molienda de acero
inoxidable de 20 mm de diámetro c) Gasket para jarras de molienda de acero
inoxidable (de 10 piezas/kit)
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
Sublinea 5.2
Analizador termogravimétrico
Unidad de laboratorio destinada al análisis de muestras
para estudiar la variación de peso de muestras sometidas a variaciones
térmicas, para uso en investigación en odontología.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50-60 Hz
|
|
Rango de temperatura
|
Hasta 1000°C
|
|
Rango de peso de la
muestra
|
20 - 200 mg
|
|
Anexos incluidos
|
a) Software de operación
para un óptimo funcionamiento del equipo b) Crisol portamuestra de cuarzo c)
Crisol portamuestra de alúmina d) Sistema de enfriamiento tipo soplador e)
Unidad controladora de flujos; cañerías e instalación correspondiente
|
|
Equipo de referencia
|
TGA 50, Shimadzu o
equivalente
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
Sublinea 5.3
Incubador con
agitación de puerta vertical
Unidad de laboratorio para el cultivo de células y
tejidos, con agitador vertical, para uso en investigación en odontología.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Puerta
|
Frontal
|
|
Rango de temperatura de
trabajo
|
4 a 70 °C
|
|
Plataforma
|
300*400 mm
|
|
Velocidad de trabajo
|
250 rpm
|
|
Timer
|
Incorporado, rango de 1 -
99 minutos o con operación continua
|
|
Volumen
|
65 litros
|
|
Dimensiones de
referencia de la cámara
|
450 mm ancho*390 mm de
profundidad*370 mm alto
|
|
Dimensiones de
referencia del equipo
|
520 mm ancho*550 mm
profundidad*610 mm alto
|
|
Accesorios incluidos
|
a) 12 pinzas para
frascos de 250 ml b) 6 pinzas para frascos de 500 ml
|
|
Equipo de referencia
|
MRC LOM 65, Shimadzu o
equivalente
|
|
Display
|
El equipo debe
incorporar un display con tecnología LCD o superior
|
|
Peso
|
El peso del equipo debe
ser de 50 Kg con un rango de tolerancia de +/- 10%
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca
en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
Linea 6 Equipos para laboratorio de odontología
digital
Sublinea 6.1
Sistema de
odontología digital CAD CAM
Sistema de impresión óptica y tallado digital para uso
odontológico, consistente en: a) una unidad de scanner intraoral digital de
alta resolución y b) una fresadora (talladora) de al menos 4 ejes; ambos 100%
compatibles entre sí.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Sistema de Fresado
digital
|
1. Actualizaciones Debe
incluir las actualizaciones durante un periodo de 3 años 2. Calibración
automática antes de cada fresado Control a sensores para la calibración de
herramientas antes de cada proceso de tallado. 3. Capacitación -Curso 2 días
completos para 3 odontólogos -Curso 1 día para la parte de laboratorio para 2
laboratoristas. 4. Certificaciones ISO 9001, ISO 13485 5. Compatible con
todos los material de Bloques para CAD-CAM incluyendo metales Todos los
materiales CAD-CAM: cerámica, cerámica feldespática, cerámica híbrida,
vidrio, disilicato de litio, polímeros, óxido de circonio y metal. 6.
Conexión Ethernet, RJ45 interfaz 10 Mbits/s 7. Corriente nominal 1,5-3,5 A 8.
Fluctuaciones de la red admisibles ±10% de la tensión nominal 9. Frecuencia
nominal de la red 50/60 Hz 10. Interfaz de Usuario Pantalla Táctil integrada
11. Kit de Inicio Debe incluir como kit de inicio 80 bloques de cerámica
feldespática compatible con el sistema de fresado, 4 cajas de fresas de
repuesto 12. Medidas (ancho, alto y largo) 700 x 425 x 420 mm 13. Motores de
Unidad de Tallado con regulación de revoluciones y corriente. 4 Motores de
tallado regulados por procesador y 4 ejes para el fresado simultáneo de la
restauración por medio de diamante cónico y cilíndrico. Con regulación
integrada de revoluciones, regulación de corriente y vigilancia de la fuerza.
14. Peso 43 kg 15. Platina de control.
Control de motor paso a paso de 3x2 ejes con microstepping 16.
Precisión del fresado ± 25 µm 17. Regulación digital del fresado Regulación
digital del avance para el tallado especialmente conservador de la cerámica.
18. Sistema de fresado Húmedo con contenedor de agua integrado y seco con
aspiración central incluida. 19. Software para la construcción de piezas
dentales en 3 dimensiones Software para la construcción de coronas, coronas
parciales, inlays, onlays, veneers, puentes provisorios y definitivos y guías
quirúrgicas para implantes. Este software es muy utilizado para la
construcción en 3 dimensiones de piezas dentales individuales, múltiples y
estructuras, ya que permite ver de forma real, en colores y desde todos los
ángulos el diseño del diente. Articulador virtual 20. Tamaño Bloque Puede
trabajar desde bloques de 20 mm hasta 85 mm 21. Tensión nominal de red 100 V
- 230 V 22. Tiempos de Fresado Tiempo duración mínimo 5 min y tiempo de
duración máximo 15 min por pieza. 23. Tipo de Fresado El fresado de la restauración
es simultáneo, por medio de fresas diamantadas y fresas carbide. 24. Tipo de
funcionamiento Continuo
|
|
Sistema de Escáner
Intraoral
|
1. 2 Tarjetas gráficas
Mínimo, NVIDIA GeForce GTX 650 Ti NVIDIA GeForce GTX 760 o equivalente 2.
Actualización Actualizaciones del Software por un periodo de 3 años 3.
Almacenamiento Disco duro 4. Carro modular móvil Unidad integrada en una
carcasa móvil con ruedas que se desplazan o se fijan fácilmente 5. Cámara
Intraoral 1. Método de medición a través de la Triangulación 2. Fuente de luz
LED Blanco 3. Captura de Imagen en el interior de la cámara 4. Transferencia
de datos a través de Gigabit Ethernet estándar. 5. No puede ser conexión USB.
6. Corriente nominal 4,7-1,8 A 7. Definición Cámara Intraoral Cámara de
medición bucal, de alta resolución, en colores, con tubo de prisma
desmontable, esterilizable con aire caliente, permite un escaneo fluido
registrando todos los datos de manera continuada dando lugar a un modelo 3D
en color. 8. Funcionamiento con Baterías Funcionamiento con baterías durante
al menos 6 minutos 9. Interfaz de usuario Manejo sencillo e intuitivo, con
funciones de feedback y de ayuda reducen la curva de aprendizaje y permiten
un manejo seguro del software desde un inicio 10. Juego de Baterías 24 V
DC/2,5 Ah 11. Medidas (ancho, alto y largo) 350 x 1210 x 470 mm 12. Medio de
contraste bucal NO debe requerir medio de contraste 13. Modo de Uso Esfera de
seguimiento, teclado de membrana desinfectable por frotamiento y cámara
intraoral. O Similar 14. Monitor Pantalla Plana TFT LCD de 19", color
verdadero (true color), resolución SXGA (1280 x 1024 píxeles) 15. Peso Carro
Sin monitor ni baterías 38 kg Monitor 4 kg Juego Batería 2kg 16. Procesador
Mínimo, Intel I7 3930k o equivalente Procesador moderno, con procesamiento de
imágenes integrado y con gran potencia de cálculo. 17. Resolución Alta
resolución en 3D 18. Software Adquisición y Diseño de origen de la misma
fábrica de la Talladora Software de adquisición y diseño. El programa analiza
todo el registro y genera una propuesta personalizada para la restauración a
través de un procedimiento bioestadístico. Esta propuesta se puede transferir
directamente al proceso de fabricación o bien modificar el diseño propuesto.
19. Software de PC Compatible con el Software de Adquisición y diseño 20.
Tensión nominal de red 100-240 V / 50-60 Hz 21. Tipo de escaneo De manera
Fílmica o de video 22. Tipo de Funcionamiento Continuo.
|
|
Sistema Avanzado de
Diseño (CAD)
|
Se deben incluir 04
licencias de software CAD, las cuales deben estar en formato físico tipo
dongle, adicionales a la viene incorporada en el escáner intraoral que
permita lo siguiente. 1. El Software debe poder realizar CAD de prótesis
removible, split, planos de relajación, modelos, estructuras sobre implantes,
guías quirúrgicas para implantes. 2. El Software debe aceptar STL de
cualquier escáner de modelos o escáner intraoral. 3. El Software debe generar
CAM en STL. 4. El software debe ser 100% compatible con el sistema de fresado
y el escáner intraoral. 5. El software no debe cobrar por exportaciones. 6.
Cada licencia debe incluir el computador necesario para que el software
funcione de manera óptima. 7. Se debe incluir a lo menos 1 actualización de
software mientras dure la garantía de los equipos.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar
certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
Sublinea 6.2
Horno de cocción
de cerámica dental
Horno para la realizar la cocción de cerámicas
dentales, con una cámara de cocción amplia y la posibilidad de realizar los procesos
de cocción al vacío. Que incorpore los programas necesarios para todas las
cerámicas disponibles en el mercado actual y con la capacidad de editar los
programas
|
Atributo
|
Valor
|
|
Potencia
|
1250 W
|
|
Programas disponibles
|
El horno debe contar con
a lo menos 450 posiciones de memoria programables
|
|
Cámara de Cocción
|
El diámetro interno de
la cámara debe ser de a lo menos Ø 110 MM
|
|
Sistema de seguridad
ante corte de suministro eléctrico
|
El horno debe contar con
un sistema de seguridad ante el imprevisto de corte de energía eléctrica
|
|
Peso
|
El equipo debe pesar 25
kilos con un rango de tolerancia +/- del 20%
|
|
Medidas
|
Las medidas del horno
deben ser de 320 mm de ancho, 540 mm de alto y 460 mm de profundidad, con un
rango de tolerancia de +/- 15%
|
|
Pantalla para la
Programación
|
Pantalla táctil con
tecnología LCD o superior resistente al calor y a los golpes.
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
Linea 7 Equipos laboratorio de histopatología y
biología molecular
Sublinea 7.1
Purificador de
agua
Sistema de purificación de agua tipo I y Tipo II, para
obtención de agua ultrapura, para laboratorio.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión de alimentación
|
220-240 V
|
|
Sistema de ósmosis
reversa
|
Incluido
|
|
Capacidad del Depósito
de agua
|
5 - 6 litros
|
|
Lámpara UV
|
Incorporada
|
|
Cartucho de pulido
ultrapuro
|
Incorporado
|
|
Utilidad de la Unidad
|
Biología Molecular
|
|
Filtro UF
(Ultrafiltración)
|
Incorporado
|
|
Material
|
Resina o polietileno
opaco a la luz
|
|
Equipo de referencia
|
Smart 2 Pure, Thermoscientific
o equivalente
|
|
Resultado
|
La unidad debe producir
agua tipo I (agua ultrapura) y tipo II (agua Desionizada)
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 7.2
Microscopio
multiobservador para 05 observadores
Sistema de observación múltiple para estudio de
microscopia óptica, para hasta 05 operadores simultáneos. Debe incluir
objetivos de 4X; 10x; 20X; 40X; 100X (revolver quíntuple).
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión de alimentación
|
220-240 V / 55-60 Hz
|
|
Revolver de objetivos
|
Quíntuple, con aumentos
de 10X; 20X; 40X; 100X
|
|
Aceite de inmersión
|
Incluido
|
|
Condensador
|
Ajustable
|
|
Estructura
|
Alta resistencia
|
|
Distancia interpupilar
|
ajustable
|
|
Cámara incorporada
|
Deseable
|
|
Cabezal
|
Binocular o Trinocular
|
|
Capacidad de ampliación
para polarización o campo oscuro
|
Debe ser ampliable
|
|
Funda protectora
|
Incorporada
|
|
Equipo de referencia
|
DM750, Leica o
equivalente
|
|
Iluminación
|
El sistema de
iluminación debe ser con tecnología LED o superior
|
|
Sistema Óptico
|
El sistema óptico debe
dar una resolución en alta definición, resolución mínima de 720 P
|
|
Filtro azul de
mejoramiento de contraste
|
Debe incorporar filtro
azul de mejoramiento de contraste.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 7.3
Centro de
inclusión histológico modular
Sistema para inclusión de tejidos para muestras
histológicas; modular, compuesto por: a) una placa refrigeradora; b) un
dispensador de parafina y c) una placa de inclusión
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220-240 V
|
|
Capacidad del tanque de
parafina
|
4 - 5 litros
|
|
Temperatura en tanque de
parafina
|
50-75°C
|
|
Indicador de temperatura
|
Integrado
|
|
Placa fría o refrigerada
|
construida de acero
inoxidable, con temperatura de trabajo de -6°C
|
|
Placa de montaje
|
Incorporada
|
|
Equipo de referencia
|
MYR S500 o equivalente
|
|
Accesorios incluidos
|
Pinzas para manejo de
tejidos y moldes para inclusiones (acero inoxidable)
|
|
Pantalla de Control
|
Debe incluir una
pantalla de control táctil, de LCD o tecnología superior.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 7.4
Campana
extractora de gases
Sistema de extracción de gases de alta resistencia,
montada en base, construida en acero electrogalvanizado. Instalación y montaje
incluido
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
Trifásica, 220 - 380 V
|
|
Medidas de referencia
|
Iguales o inferiores a,
1200 mm de largo; 875 mm de alto; 1500 mm de alto.
|
|
Consumo eléctrico
|
Inferior a 36 W
|
|
Peso
|
Inferior a 140 Kg
|
|
Iluminación
|
Potencia igual o
superior a 500 LUX
|
|
Ventana frontal
|
de vidrio de seguridad
de al menos 8mm de espesor, sistema de guillotina, montada con contrapesos
|
|
Estructura exterior
|
Resinas fenólicas de
alta resistencia
|
|
Normas que debe cumplir
la unidad
|
ANSI/ASHRAE 110 - 1995
|
|
Base de campana
|
Base de resinas
fenólicas de alta resistencia con entradas eléctricas de 220 V
|
|
Instalaciones
|
El equipo debe contar
con 01 llave de agua; 01 pileta cerámica; 01 salida de agua cuello ganso.
Todas las instalaciones deben estar incluidas
|
|
Extracción de aire
|
sistema de extracción
forzada, de al menos 1.400 rpm; diámetro de al menos 250 mm
|
|
Sistema de montaje de
extracción
|
Incluido, con ductos e
instalaciones incorporadas
|
|
Accesorios incorporados
|
Kit de instalación de
campana
|
|
Equipo de referencia
|
EFH-4A8 ESCO, Arquimed o
equivalente
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
Linea 8 Equipos para central de pabellones de cirugía
menor
Sublinea 8.1
Camilla quirúrgica
con base rodante para pabellón odontológico
Unidad tipo mesa o camilla quirúrgica para extremidad
superior; específicamente para cirugía oral o de cabeza; con base rodable con
ruedas simétricas antiestáticas giratorias ; de operación hidráulica; con
bastidor de acero inoxidable de alta resistencia; recubrimiento de resinas de
alta resistencia; superficie acolchada, resistente y lavable; carriles de acero
inoxidable a lo largo de toda la longitud de la camilla, en ambos extremos;
cabezal especializado tipo ORL/OJO, con apoyo cervical; base inferior con
piernas fusionadas
|
Atributo
|
Valor
|
|
Dimensiones
referenciales
|
2100 - 2200 mm
largo*630-660 mm ancho
|
|
Posición de
Trendelenburg
|
Incorporada, -25°
|
|
Trendelenburg inverso
|
Incorporado +18°
|
|
Reposacabezas
|
Tipo ORL, con ajuste
cervical estrecho; regulable -45 a +25°
|
|
Respaldo
|
Ajustable, de -4 a +70°
|
|
Ruedas
|
Base rodable, con 4
ruedas simétricas, antiestáticas
|
|
Sistema de bloqueo
|
Tipo de Castor
(Antiestático)
|
|
Peso del equipo
|
110 - 125 Kg
|
|
Capacidad máxima de
elevación
|
No superior a 250 Kg
|
|
Limpieza
|
Superficies lavables,
resistentes; lisas
|
|
Carriles laterales
|
En ambos lados y en toda
la longitud del equipo
|
|
Equipo de referencia
|
ORL - Rápido, Merivaara
o equivalente
|
|
Carga de trabajo
|
160 Kg, con un margen de
tolerancia de ± 20%
|
|
Regulación de altura
|
Rango de 600 - 1100 mm,
con un margen de tolerancia de ± 20%
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 8.2
Lámpara
quirúrgica doble para pabellón odontológico
Lámparas quirúrgicas LED de 100.000 LUX cada una, con
tamaño de campo d10 a 1m, de al menos 170 mm, unidas en un eje central, que
permita una rotación de 360º de cada unidad, para lograr enfoques en puntos
simultáneos
|
Atributo
|
Valor
|
|
Emitancia luminosa
central a 1m de distancia
|
No inferior a 100.000
LUX Certificados
|
|
Capacidad de atenuar luz
|
rango de 25.000 a
100.000 LUX o superior
|
|
Iluminación de campo
|
Homogénea, con
regulación progresiva
|
|
Índice de reproducción
cromática (Ra)
|
95 - 97%%
|
|
Índice de reproducción
de rojo (R9)
|
95 - 97%
|
|
Profundidad de
iluminación sin enfocado posterior (L1/L2)
|
Entre 1100 - 1550 mm
|
|
Peso por cada unidad
lumínica
|
De 4 a 10 kg máximo
|
|
Vida útil
|
mayor a 40.000 horas o
igual o superior a 5 años de uso
|
|
Diámetro y forma de
Plataforma lumínica
|
Forma de la plataforma
circular o triangular. Tamaño compacto dimensión predominante no mayor a 80
cm.
|
|
Temperatura del color
|
4200 °K con una
tolerancia de +/- 300
|
|
Tamaño de campo d10 a 1m
de distancia
|
Mínimo 170 mm
|
|
Consumo
|
Inferior a 60 W por
unidad
|
|
Unidad Lumínica
|
La unidad lumínica de la
lámpara debe ser con tecnología LED o superior
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida
útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de
fabrica
|
Linea 9 Equipamiento para laboratorio dental
Sublinea 9.1
Vibradora de
yesos
Unidad para vibrado de yesos de sobremesa
|
Atributo
|
Valor
|
|
Potenciómetro
|
Incorporado
|
|
Indicador de
funcionamiento
|
Luz indicadora de
funcionamiento
|
|
Dimensiones de
referencia
|
150 - 190 mm longitud
140 - 170 mm largo 180 - 250 mm alto
|
|
Tensión
|
100 - 240 V
|
|
Equipo de referencia
|
Vibramaxx, Essence
Dental o equivalente
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es responsable
del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
Sublinea 9.2
Estampadora de
láminas de uso odontológico
Unidad termoestampadora de láminas acrílicas o de
resinas, para uso odontológico
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V
|
|
Sistema de vacío
|
Sistema de vacío
automático con potencia mayor a 1.200 W
|
|
Unidad de sujeción
|
Portamodelos incorporado
|
|
Resistencias
|
Resistencia de carbono o
similar que permitan un calentamiento uniforme de la lámina
|
|
Peso
|
Entre 4 - 6 Kg
|
|
Equipo de referencia
|
Plastivac P7, Bio Art o
equivalente
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
Sublinea 9.3
Arenadora de
laboratorio
Unidad para tratamiento de superficies de metales o cerámicas
para uso odontológico, en base a sistema de aspersión de óxido de aluminio a
alta presión mediante aire comprimido
|
Atributo
|
Valor
|
|
Carcasa
|
Carcasa Metálica o de
resinas de alta resistencia que impida proyección de partículas al exterior
|
|
Mangas para sellado
|
Dos Mangas selladas para
manipulación al interior
|
|
Compatibilidad con
abrasivo
|
óxido de aluminio 90 -
120 micrones
|
|
Luz interior
|
Incorporada
|
|
Visor
|
De área amplia
|
|
Cámara
|
Hermética, amplia
|
|
Aseo
|
Debe permitir un acceso
expedito para aseo de la unidad y rejillas extraíbles.
|
|
Peso
|
Inferior a 15 Kg
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Presión de trabajo
|
1 - 6 BAR
|
|
Capacidad de la cámara
|
8 litros o superior
|
|
Capacidad del depósito
|
1000 cc, con un margen
de tolerancia de ± 20%
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 9.4
Motor colgante
para laboratorio dental
Motor Colgante para realizar trabajos de laboratorio
dental
|
Atributo
|
Valor
|
|
Potencia
|
1/4 HP y 17000 RPM
|
|
Control de RPM
|
El equipo debe contar
con un reóstato para el funcionamiento y control de las RPM
|
|
Largo del Cable
|
De 1,5 a 2 m
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Sublinea 9.5
Recortadora de
modelos de yeso
Unidad motorizada para el recorte y acabado de modelos
de yeso, dotada de un disco de corte abrasivo y funcionamiento con conexión a
agua.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 240 V // 50-60 Hz
|
|
Dimensiones de
referencia
|
Longitud: 460 - 520 mm
Ancho: 335 - 350 mm Alto: 350 - 380 mm
|
|
Base antiderrames de
acero inoxidable
|
Incorporada
|
|
Composición
|
Estructura de aluminio
fundido con pintura electrostática
|
|
Peso
|
12 - 14 Kg
|
|
Mesa para corte
|
Incorporada
|
|
Disco de corte
|
10´´, Incorporado
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
Linea 10
Microscopios
endodónticos clínicos y quirúrgico
Sublinea 10.1 Sistema de microscopia clínica para procedimientos
endodónticos.
Sistema de microscopía clínica, para la realización de
procedimientos odontológicos que requieran alta precisión. Binoculares
inclinados o inclinables y luz led. Que permita diferentes grados de
magnificación y distancia focal.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Lentes Objetivos
|
f 200/250/300/400
|
|
Sistema Óptico
|
De alta calidad, certificado.
|
|
Ocular
|
10*21B; 12,5*17B; 8,33*22B; 10*21B, con retículo
central
|
|
Filtro UV
|
Iluminación LED, sin rayos UV ni infrarrojos
|
|
Filtro naranja
|
Integrado
|
|
Clase de seguridad
|
Clase I
|
|
Cambiador de aumentos
|
Apocromático, manual, de al menos 5 posiciones.
|
|
Sistema de Montaje
|
Montaje a cielo, en plataforma de riel
(existente). El proveedor deberá
disponer los sistemas necesarios para montaje de los equipos en riel de
acero.
|
|
Magnificación
|
1,5x – 40x con oculares de 10x
|
|
Campo de Visión
|
5,3 – 206 mm con ocular
10x
|
|
Distancias focales
|
100 – 400mm
|
|
Objetivo
|
Lentes de enfoque micrométrico de 200 – 300 mm
|
|
Iluminación
|
LED 80 W 50.000 horas de vida
|
|
Sistema de frenos
|
Frenos mecánicos, con ajuste de precisión en
todos los planos del eje de rotación.
|
|
Posición de los Binoculares
|
Posición inclinada o inclinable de los
binoculares
|
|
Tensión
|
110 – 240V (tolerancia de 10%) // 50-60 Hz
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
Sublinea 10.2 Sistema de microscopia para microcirugía odontológica
con grabación y salida hd integrada.
Sistema de microscopía quirúrgica para especialidades
odontológicas, de alta magnificación, con capacidad de grabación (imágenes y
vídeo) almacenamiento, tratamiento y exportación de datos. Conexión a pantalla
de alta definición.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Lentes Objetivos
|
f 200/250/300/400
|
|
Sistema Óptico
|
De alta calidad,
certificado.
|
|
Ocular
|
10*21B; 12,5*17B;
8,33*22B; 10*21B, con retículo central
|
|
Filtro UV
|
Iluminación LED, sin
rayos UV ni infrarrojos
|
|
Filtro naranja
|
Integrado
|
|
Clase de seguridad
|
Clase I
|
|
Cambiador de aumentos
|
Apocromático, manual, de
al menos 5 posiciones.
|
|
Sistema de Montaje
|
Base rodante
|
|
Magnificación
|
1,5x – 40x con oculares
de 10x
|
|
Campo de Visión
|
5,3
– 206 mm con ocular 10x
|
|
Distancias focales
|
100 – 400mm
|
|
Objetivo
|
Lentes de enfoque
micrométrico de 200 – 300 mm
|
|
Iluminación
|
LED 80 W 50.000 horas de
vida
|
|
Sistema de frenos
|
Frenos mecánicos, con
ajuste de precisión en todos los planos del eje de rotación.
|
|
Posición de los
Binoculares
|
Posición inclinada o
inclinable de los binoculares
|
|
Tensión
|
110 – 240V (tolerancia
de 10%) // 50-60 Hz
|
|
Sistema de grabación
|
Sistema integrado o
modular, de alta definición, que permita grabación de procedimientos clínicos
en modalidad de vídeo e imágenes.
Exportación a tarjeta SD o similar.
Salida de señal de video en HDMI y formato analógico PAL/NTSC. Control remoto para activar o desactivar
grabación.
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es responsable
de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
Linea 11
Equipos
para especialidad de endodoncia
Sublinea 11.1 Localizador apical avanzado con baterías descartables
(pilas)
Localizadores apicales avanzados, de tercera a cuarta
generación, con sistema de baterías descartables (pilas) y pantalla digital LCD
color
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tamaño
|
Compacto, para uso
sobremesa.
|
|
Pantalla
|
LCD Color
|
|
Precisión de medición
|
mayor a 95%, aún en
condiciones de humedad o sangre en conducto
|
|
Sistema de calibración
|
Automática
|
|
Resistencia
|
Alta resistencia a
impactos
|
|
Baterías
|
Equipo debe estar
alimentado con baterías externas (pilas), con indicador de carga
|
|
Sistema de alerta
auditiva
|
Con volumen regulable
|
|
Equipo de referencia
|
ROOT ZX II, Morita o equivalente
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 12
Instrumental
rotatorio
Sublinea 12.1 Kit de instrumental odontológico rotatorio
Kit de instrumental odontológico que contiene:
micromotor, pieza de mano, contra ángulo, turbina y aceite lubricante
|
Atributo
|
Valor
|
|
Micromotor
|
Micromotor neumático con
acoplamiento de conexión fija con 2 o 4 vías. Torque con rango entre 5.000 y
25.000 RPM, Potencia: 20W; Peso 55 - 57 g.
|
|
Contraángulo
|
Contra ángulo:
transmisión 1:1, compatible con vástagos de 2,35 mm de diámetro, peso de 40 a
45 g.
|
|
Pieza de mano
|
Pieza de mano:
transmisión 1:1, cabezal menor a 10,5 mm de diámetro, altura de cabezal
inferior a 21 mm con fresa de 19 mm, compatible con vástagos de 2,35 mm de
diámetro, peso de 40 a 45 g.
|
|
Turbina
|
Turbina: velocidad de
rotación igual o superior a 300.000 RPM, presión de trabajo 2,5 BAR, sistema
de rodamientos de bolas, 14 W de potencia, diámetro máximo del cabezal 12,5
mm, altura máxima del cabezal: 15mm, spray de una vía enfocada en base de
fresa.
|
|
Spray lubricante para
turbina
|
Incluido
|
|
Equipo de referencia
|
KIT marca W&H,
modelo Alegra o equivalente
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 13
Motor
quirúrgico para implantes
Sublinea 13.1 Motor quirúrgico para implantes
Sistema quirúrgico para la cirugía implantológica en
odontología, con consola de control de sobremesa, pedal; Micromotor;
Contraángulo reductor y pieza de mano.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Consola
|
Consola con distintos
menús de implantes (al menos 7 protocolos incorporados), de dimensiones no
mayores a 310 mm * 220 mm* 123 mm, peso máximo de 3 Kg. Programable con
secuencias predefinidas en diferentes programas por tipo de intervención.
|
|
Bomba
|
Debe contar con una
Bomba Peristáltica intercambiable ante alguna falla (no desechable), caudal
de 30-150 ml/min
|
|
Ajustes de parámetros
|
La unidad debe permitir
ajustes de todos los parámetros en pantalla (torque máximo; iluminación; RPM;
irrigación; fresado; pieza de Mano, contra ángulo)
|
|
Cable termorresistente
|
Cable del micromotor con
certificación de fábrica para un alto número de esterilizaciones.
|
|
Portasuero
|
Incorporado
|
|
Micromotor
|
Micromotor sin
escobillas autoventilado y led incorporado, autoclavable, sellado de fábrica,
rodamientos de cerámicas. Torque de 70Ncm, con un peso no mayor a 200g.
|
|
Contraángulo
|
Incluido en equipo:
Contra Angulo 20:1, LED micro serie largo, con sistema de irrigación interna,
debe incluir protocolo de limpieza, 5-2000 Rpm, peso no mayor a 80g.
|
|
Pieza de Mano
|
Incluida, Pieza de mano.
recta 1:1, 200-40.000.- rpm irrigación externa.
|
|
Cable de repuesto
|
Debe incluir un segundo
cable de conexión como repuesto en caso de fallas
|
|
Bajadas de suero
|
Debe incluir al menos 10
bajadas de suero.
|
|
Kit de lubricación
|
Debe incluir un kit
completo de mantención y lubricación
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar
certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 14
Motor
quirúrgico para cirugía oral
Sublinea 14.1 Motor quirúrgico para cirugía oral
Motor Quirúrgico para Cirugía Oral y Maxilofacial con
luz LED integrada
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Micromotor
|
a) LED, con iluminación
regulable de 0 a 32.000 LUX. b) Torque: 5 - 80 N/cm2 c) Rango de velocidad:
200 - 40.000 rpm
|
|
Contraángulo
|
Contraángulo reductor
óptico incorporado 20:1, fabricado en acero inoxidable o titanio
|
|
Programas
|
Ajustables, con al menos
tres programas integrados
|
|
Calibración de torque
|
Integrada
|
|
Cable de pieza de mano
|
1.5 a 2.0 metros de
cable
|
|
Control de pedal
|
Integrado, con reóstato
|
|
Bajadas de suero
|
Debe incluir al menos 10
bajadas de suero.
|
|
Bomba de irrigación
|
Debe contar con una
Bomba Peristáltica intercambiable ante alguna falla (no desechable), caudal
de 30-150 ml/min
|
|
Ajuste de parámetros
|
La unidad debe permitir
ajustes de todos los parámetros en pantalla (torque máximo; iluminación; RPM;
irrigación; fresado; pieza de Mano, contra ángulo)
|
|
Kit de lubricación
|
Debe incluir un kit
completo de mantención y lubricación
|
|
Pieza de mano
|
Incluida, Pieza de mano.
recta 1:1, 200-40.000.- rpm irrigación externa o interna, compatible con el
equipo
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 15
Sistema
quirúrgico piezoeléctrico
Sublinea 15.1 Sistema quirúrgico piezoeléctrico con insertos
quirúrgicos
Sistema Quirúrgico de tecnología piezoeléctrica para
cirugía en territorio bucomaxilofacial, que pueda ser utilizado indistintamente
en cirugía ortognática; implantología; cirugía de injertos; cirugía de seno
maxilar; y exodoncias de dientes incluidos
|
Atributo
|
Valor
|
|
Tensión de alimentación
|
100-240 V
|
|
Frecuencia de
alimentación
|
50-60Hz
|
|
Frecuencia de salida
|
25 - 40 KHz
|
|
Programas de ajuste de
potencia
|
al menos 3, de
regulación manual o automática
|
|
Dimensiones de
referencia
|
270 mm ancho * 500 mm
alto * 290 mm de profundidad.
|
|
Peso
|
menor a 4kg
|
|
Longitud de cables
|
1,80 a 2,50 m,
termorresistente a ciclos de autoclave
|
|
Caudal de irrigación
|
0-150 ml/minuto
|
|
Pedal de mando
|
De pie, anatómico
|
|
Consola
|
Digital y táctil
|
|
Sistema de irrigación
|
externa, mediante bajadas
de suero
|
|
Insertos incluidos en
equipo
|
al menos 20,
diferenciados, por: kit para cirugías endodónticas; de implantes; de hueso
alveolar y de elevación de seno maxilar.
|
|
Bajadas de suero
incorporadas en equipo
|
al menos 10, con perforadores
|
|
Disponibilidad de
aditamentos
|
n) El proveedor debe
acreditar disponibilidad de aditamentos originales del equipo en el mercado
que tengan una vida útil superior a un solo uso.
|
|
Equipo de referencia
|
Piezotome, Acteon o
equivalente
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
Linea 16
Ultrasonidos
piezoeléctricos para especialidad de periodoncia
Sublinea 16.1 Ultrasonido piezoeléctrico con iluminación led
Unidad
de ultrasonido piezoeléctrico con iluminación LED, para uso odontológico
|
Atributo
|
Valor
|
|
Frecuencia de salida
|
entre 25 - 35 KHz
|
|
Pieza de mano
|
Piezoeléctrica, cerámica, con iluminación LED,
autoclavable
|
|
Pedal de control
|
Compacto
|
|
Insertos incluidos
|
al menos 5 insertos para destartraje
supragingival
|
|
Equipo de referencia
|
UDS-K LED, Woodpecker o
equivalente
|
|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de
instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión
electrónica del (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
Linea 17
Negatoscopio
mural LED 4 cuerpos
Sublinea 17.1 Negatoscopio mural led 4 cuerpos
Unidad de visualización por contraste de exámenes
imagenológicos tipo scanner; de soporte mural; con estructura de aluminio y
pantalla polimetilacrílica de alta resistencia
|
Atributo
|
Valor
|
|
Anclaje
|
de pared
|
|
Dimensiones
|
de al menos 150 cm largo
* 50 cm de ancho * 7,5 cm de espesor.
|
|
Equipo de referencia
|
Negatoscopio MST-PB4,
Arquimed o equivalente
|
Linea 18
Sistema
portátil de mezcla de gases NO2 - 02
Sublinea 18.1 Sistema portátil de mezcla de gases O2 - NO2
para sedación consciente
Unidad portátil para mezcla de gases 02 - NO2 para
aplicación inhalatoria de sedación consciente con óxido nitroso para uso
odontológico.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Componentes
|
El equipamiento debe
considerar una máquina de entrega de gases clínicos oxígeno – óxido nitroso,
portátil, digital, con capacidad de transporte de 02 cilindros de oxígeno y
02 cilindros de óxido nitroso. El equipo debe contener: 01 cable de poder; 01
bolsa de mezcla anestésica; 01 llave para cilindros; 01 circuito scavenging;
01 máscara nasal PIP; 01 sistema de evacuación de gases anestésicos Accu –
Vac o equivalente; 01 Control remoto; 01 impresora.
|
|
Sistema de aporte de
oxígeno
|
A prueba de fallas
|
|
Concentración mínima
asegurada
|
30%
|
|
Compensación de flujos
|
Automática
|
|
Calibración
|
Automática
|
|
Flash de oxígeno
|
Incorporado, flujo
mínimo de 20 l/min
|
|
Lectura dual para cada
gas
|
Incorporada, con los
siguientes parámetros: Rango de flujo de oxígeno: 1,0 a 9,9 LPM Porcentaje de
oxígeno: 30 – 100% Rango de flujo de óxido nitroso: 0 – 70% Flujo de mezcla
de gases: 1,0 – 9,9%
|
|
Suministro de gases
|
a) Oxigeno: 50 – 55 PSI
a 100 LPM mínimo b) Óxido Nitroso: 50 – 55 PSI a 10 LPM mínimo
|
|
Conexión de gases
|
a) Entrada de oxígeno:
Conector macho DISS CGA 1240 b) Entrada de óxido nitroso: Conector macho DISS
CGA 1040 c) Salida de gases mezclados: Conector macho DISS CGA 1160 d)
Diámetro de salida de gases mezclados: 7/8 ´´ nominal (22 mm) e) Conexión de
oxígeno para resucitador: ¼ ´´ diámetro interno, conector rápido.
|
|
Alarmas
|
a) Audibles y visibles
(preferencia LED) b) Alarma incorporada de baja cantidad de oxígeno
|
|
Panel de control
|
a) Panel de membrana
sellada b) Botones de control con código de colores c) Muestra de flujo de
gas electrónico y digital
|
|
Elementos de seguridad
|
a) Sistema integrado de
seguridad por fallo de oxígeno b) Sistema integrado de advertencia de
alimentación de óxido nitroso c) Monitor de presión en línea de mezcla de
gases d) Válvula de aire de emergencia e) Válvula de retención direccional f)
Conexión integrada de oxígeno para resucitador
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la
marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|
Linea 19
Centrífuga
Clínica Compacta de Sobremesa
Sublinea 19.1 Centrífuga Clínica Compacta de Sobremesa
Centrífuga clínica compacta para precipitado de
muestras de sangre para uso en técnicas de Plasma rico en fibrina o Plasma rico
en plaquetas en técnicas quirúrgicas odontológicas.
|
Atributo
|
Valor
|
|
Base
|
Estable, con sistema de
fijación
|
|
Capacidad de tubos
|
10 - 12 tubos de 10ml
|
|
Cierre de tapa
|
motorizado, con cierre
de seguridad mientras el equipo esté en funcionamiento
|
|
Indicador de velocidad
|
Tacómetro incorporado
|
|
Nivel de ruido
|
Inferior a 70 dB
|
|
Panel
|
LCD, táctil
|
|
Programas
|
Programable, con memorias
|
|
Tensión
|
220 - 240 V // 50 - 60
Hz
|
|
Tiempo de trabajo
|
Indicador digital
|
|
Velocidad de
funcionamiento
|
0 a 8.000 rpm máximo
|
|
Capacitación
|
El proveedor es
responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y
mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un
mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo
nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el
equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de
Procedencia
|
Debe acreditar
certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen
indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de
Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe
adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el
fabricante
|
|
Instalación y puesta en
servicio
|
El proveedor es
responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe
disponer una versión electrónica del (los) manuales de operación del equipo,
en español.
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe
acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la
marca en Chile
|