LLÁMESE a Licitación Pública, a través del Sistema de Información de Compras y Contrataciones de la Administración a cargo de la Dirección de Compras y Contratación Pública para la licitación ID 859378-3-LQ21.
2. APRUÉBANSE la siguientes bases de licitación, con sus Anexos, cuyo texto se transcribe a continuación:
1. Características de la licitación
Nombre de adquisición: “Equipos para Simulación Clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Valparaíso en virtud del proyecto UVA 20991”.
Descripción: Adquisición de equipos para la habilitación de espacio de simulación de procedimientos clínicos de pregrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valparaíso en el marco del proyecto UVA 20991.
Tipo licitación: Pública-Licitación Pública igual o superior a 2.000 UTM e inferior a 5.000 UTM (LQ) con contrato.
Tipo convocatoria: Abierta.
Moneda: Peso Chileno.
Etapas del proceso de apertura: Una etapa (Etapa de apertura electrónica)
Opciones de pago: Transferencia electrónica.
Presupuesto referencial: $180.000.000.- impuestos incluidos.
2. Antecedentes básicos del organismo demandante
Razón Social: Universidad de Valparaíso.
Unidad de compra: Convenio de Desempeño – Proyectos.
R.U.T.: 60.921.000-1.
Comuna: Valparaíso.
Región en que se genera la adquisición: Valparaíso.
3. Etapas y plazos
a) Fecha inicio de preguntas:
Desde la publicación de las bases en el portal www.mercadopublico.cl
b) Fecha final de preguntas
Al 8º día corrido posterior a la fecha de publicación de las bases en el portal www.mercadopublico.cl.
c) Fecha publicación de respuestas
Al 14° día corrido posterior a la fecha de publicación de las bases en el portal www.mercadopublico.cl. En el caso que el número de preguntas que se realicen sea superior a 50, la Universidad podrá aumentar el plazo de respuesta hasta por 2 días, mediante Acto Administrativo que se publicará en el portal www.mercadopublico.cl.
d) Fecha de cierre recepción de ofertas
Al 21° día corrido posterior a la fecha de publicación del llamado a las 17:00 horas.
e) Fecha acto de apertura
El mismo día del cierre de recepción de ofertas en el portal www.mercadopublico.cl.
f) Fecha de adjudicación
Hasta 60 días corridos posteriores a la fecha de cierre de recepción de ofertas en el portal www.mercadopublico.cl.
En el evento que la adjudicación no se realice dentro del plazo señalado, la Universidad informará mediante nota aclaratoria en el Sistema de Información de Compras Públicas las razones que justifiquen el incumplimiento del plazo para adjudicar, e indicará un nuevo plazo para la adjudicación.
4. Modalidad de aclaraciones y modificaciones de las bases
a) Preguntas y respuestas
Los interesados en participar en la presente licitación podrán formular consultas y solicitar aclaraciones dentro de los plazos señalados en la cláusula 3 de estas bases. Las preguntas deberán formularse a través del Sistema www.mercadopublico.cl. La Universidad pondrá las preguntas y sus respuestas en conocimiento de todos los interesados, a través de su publicación en www.mercadopublico.cl, sin indicar el autor de las preguntas, dentro del plazo señalado en las presentes bases.
Las preguntas y respuestas deberán estar relacionadas estrictamente con el proceso licitatorio y las bases que la regulan.
Las preguntas no podrán ser de carácter genérico.
Cuando la información solicitada esté permanentemente a disposición del público, o lo esté en medios impresos tales como libros, compendios, folletos, archivos públicos de la Administración, así como también en formatos electrónicos disponibles en internet o en cualquier otro medio, se comunicará al oferente la fuente, el lugar y la forma en que puede tener acceso a dicha información.
b) Modificaciones a las bases
Se podrán modificar las presentes bases y sus anexos, ya sea por iniciativa propia o en atención a una aclaración solicitada por alguno de los oferentes, durante el proceso de la propuesta, hasta antes del vencimiento del plazo para presentar ofertas.
Las modificaciones que se lleven a cabo serán informadas a través del sitio Web www.mercadopublico.cl. Estas modificaciones formarán parte integral de las bases. Las modificaciones de bases estarán vigentes desde la total tramitación del acto administrativo que las apruebe.
Las aclaraciones que se efectúen se entenderán que forman parte de las presentes bases.
Junto con aprobar la modificación, se podrá establecer un nuevo plazo prudencial para el cierre o recepción de las propuestas, a fin de que los potenciales oferentes puedan adecuar sus ofertas.
5. Requisitos mínimos para participar
No haber sido condenado por prácticas antisindicales o infracción a los derechos fundamentales del trabajador dentro de los dos últimos años anteriores a la fecha de presentación de las ofertas o por delitos concursables establecidos en el Código Penal.
Esto se acreditará mediante la declaración jurada que deben presentar los interesados en participar en la presente licitación, sin perjuicio de las facultades de este organismo para verificar esta información, en cualquier momento, a través de Chileproveedores.
6. Requisitos y condiciones que deben cumplir los oferentes para que sus ofertas sean aceptadas
a) Antecedentes para incluir en la oferta
i. Documentos administrativos
ANEXO 1: Formulario de datos del oferente. (Obligatorio si no se encuentra inscrito en registro Chileproveedores)
ANEXO 2: Declaración jurada de aceptación de condiciones. (Obligatorio)
- Documentos económicos
ANEXO 3: Oferta económica. (Obligatorio)
- Documentos técnicos
ANEXO 4: Oferta técnica (Documento que describa las características técnicas del producto/servicio ofertado) (Obligatorio)
b) Condiciones para aceptar ofertas
Las únicas ofertas válidas, serán las presentadas a través del portal www.mercadopublico.cl dentro de los plazos indicados en punto “etapa y plazos” de las presentes bases.
No se aceptarán ofertas que se presenten por un medio distinto al establecido en estas bases, excepto en las situaciones previstas en el artículo 62 del Reglamento de la ley N° 19.886.
Tratándose de las situaciones previstas en el artículo 62 del Reglamento de la ley N° 19.886, solo se considerarán las ofertas que ingresen a la oficina de partes de la Universidad ubicada en Blanco 1829, Valparaíso.
En el evento de indisponibilidad técnica contemplado en el artículo 62 Nº2 Reglamento de la ley N° 19.886, los oferentes afectados tendrán un plazo de 2 días hábiles contados desde la fecha del envío del certificado de indisponibilidad, para la presentación de sus ofertas fuera del sistema de Información en la Oficina de partes de la Universidad mencionada precedentemente.
Todos los antecedentes y certificaciones mencionadas en los anexos deberán ser enviados a través del Sistema www.mercadopublico.cl, junto con los anexos.
En los casos que se solicite suscripción de los anexos cuyos formatos se adjuntan en bases de licitación, estos deberán ser suscritos por los oferentes personas naturales o por los representantes legales de los oferentes, en el caso de que éstos sean personas jurídicas.
Los oferentes deben constatar que el envío de sus ofertas técnicas y económicas a través del portal www.mercadopublico.cl haya sido realizado con éxito, incluyendo el previo ingreso de todos los archivos anexos requeridos, para ello se debe verificar el posterior despliegue automático del "Comprobante de Envío de Oferta" que entrega el Sistema, el cual puede ser impreso por el proponente para su resguardo.
Será responsabilidad de los oferentes adoptar las precauciones necesarias para ingresar oportuna y adecuadamente sus ofertas.
En el acto de evaluación de las ofertas, no será considerada información adicional adjuntada por el Proveedor que no esté contemplada en las presentes bases de licitación.
En el caso que lo indicado en los formularios anexos obligatorios sea diferente a lo ingresado en la Ficha de la Adquisición del portal, prevalecerá lo informado en los Anexos obligatorios.
Las ofertas deberán mantener su vigencia hasta la fecha de aceptación del contrato.
La Universidad de Valparaíso se reserva el derecho de declarar inadmisible cualquiera de las ofertas presentadas que no cumplan los requisitos o condiciones establecidos en las presentes bases, sin perjuicio de la facultad de la Universidad de solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales de acuerdo con lo establecido en la normativa de compras públicas y en las presentes bases.
Las ofertas técnicas y/o económicas deberán ser puras y simples y en ningún caso podrán estar asociadas a beneficios de ninguna especie (por ejemplo: promociones, productos 2 x 1, dádivas, regalos, entrega de productos en comodato y otros similares) ni sometidas a condición alguna para su adjudicación. La sola mención en la oferta de alguna de las circunstancias señaladas será causal suficiente para declararla inadmisible.
Las ofertas técnicas deberán ser integras, completas y claras, de manera que permitan facilitar de manera más precisa e inequívoca la información que es materia de evaluación, no siendo aceptable la pura y única afirmación del oferente del cumplimiento de las condiciones requeridas.
7. Antecedentes legales para poder ser contratado
a) Persona Natural
● Encontrarse Inscrito en ChileProveedores.
● Declaración jurada simple, según formato Anexo N° 2, que acredite que no se encuentra en ninguna de las inhabilidades contempladas en el artículo 4° de la ley N° 19.886.
● Fotocopia simple de cédula de identidad persona natural que deberá Acreditar en ChileProveedores.
b) Persona Jurídica
• Encontrase Inscrito en ChileProveedores.
• Declaración jurada simple, según formato Anexo N° 2, que acredite que no se encuentra en ninguna de las inhabilidades contempladas en el artículo 4° de la ley N° 19.886.
• Certificado de vigencia del poder del representante legal; o bien, cualquier otro antecedente legal que acredite la vigencia del poder del Representante legal.
• Certificado de Vigencia de la Sociedad.
Tratándose exclusivamente de las personas jurídicas, no podrán contratar con organismos del Estado, aquellas que hayan sido condenadas por los delitos previstos en los artículos 8° y 10° de la Ley 20.393.
Los antecedentes legales para poder ser contratado, sólo se requerirán respecto del oferente que resulte adjudicado y deberán estar disponibles en ChileProveedores o bien ser entregados físicamente o enviados por correo certificado a la Universidad en Blanco 1829 Valparaíso dentro de los 30 días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada.
En caso de que el adjudicatario no esté inscrito en el registro electrónico oficial de contratistas de la administración, ChileProveedores, deberá inscribirse dentro del plazo de 15 días hábiles contados desde la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada.
- Naturaleza y monto de las garantías requeridas
a) Garantía Seriedad de Oferta
i. Tipo de Documento
La caución o garantía deberá ser pagadera a la vista y tener el carácter de irrevocable. Podrá ser física o electrónica. En los casos en que se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la Ley N° 19.799 sobre Documentos Electrónicos.
Dada la situación de emergencia sanitaria en el país y cuarentena en la región, se sugiere que el documento presentado sea una Póliza electrónica, en su defecto, al ser física, enviarla a casilla 123-v, Correos de Chile, Sucursal Prat, Valparaíso, a nombre de la Universidad de Valparaíso, adjuntar a su oferta en Plataforma del Mercado Público, copia de la garantía y comprobante de envío emitido por Correos de Chile.
ii. Beneficiario
Universidad de Valparaíso, Rut: 60.921.000-1
iii. Fecha de Vencimiento:
100 días corridos posteriores a la fecha de cierre de ofertas.
iv. Monto
$ 200.000.- pesos chilenos.
v. Glosa
Para garantizar la seriedad de la oferta de la Licitación ID 859378-3-LQ21.
Forma y oportunidad de Restitución: El procedimiento para la solicitud de restitución de las garantías será realizado íntegramente mediante correo electrónico, el proveedor deberá solicitar la devolución de la garantía al correo electrónico adquisiciones@uv.cl, la Universidad de Valparaíso analizará la solicitud e informará, mediante la misma ví
a, de la fecha y horario en la cual el proveedor podrá retirar el documento, si es que fuera el caso, con un plazo estimado de 10 días corridos contados desde la solicitud de devolución de garantía. No se aceptarán llamadas telefónicas, ni retiros presenciales, sin la confirmación previa vía correo electrónico por parte de la Universidad de Valparaíso. Para hacer efectiva la devolución se debe coordinar con el Departamento de Adquisiciones tomándose en cuenta las medidas vigentes de protección para el COVID-19 antes de fijar fecha de entrega. Respecto de los oferentes declarados inadmisibles o desestimadas en el proceso de adjudicación, les será devuelta en el plazo estimado de 10 días corridos contados desde la solicitud de devolución de garantía remitida al correo adquisiciones@uv.cl una vez se realice la adjudicación de la licitación o la deserción correspondiente. Para hacer efectiva la devolución se debe coordinar con el Departamento de Adquisiciones tomándose en cuenta las medidas vigentes de protección para el COVID-19 antes de fijar fecha de entrega.
Respecto del oferente adjudicado, le será devuelta contra la presentación de la caución o garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento del Contrato.
Será responsabilidad del oferente el retiro de los documentos una vez que se haya cumplido los plazos indicados en las bases y la correspondiente notificación de la Universidad de Valparaíso mediante correo electrónico.
La devolución de la caución sólo procederá en aquellos casos en que no corresponda hacer efectivo su cumplimiento.
Condiciones para su cobro: Se hará efectiva la caución si; el oferente se niega a entregar los antecedentes legales para contratar dentro de los plazos establecidos en las presentes bases; si el oferente adjudicado incumple el pacto de integridad de las bases; si el oferente adjudicado desiste expresamente y por escrito de la adjudicación efectuada o si no concurre oportunamente a la firma del contrato, de conformidad a lo dispuesto en el punto 10 letra b) de las presentes bases.
b) Garantía Fiel de Cumplimiento de Contrato
i. Tipo de Documento
La caución o garantía deberá ser pagadera a la vista y tener el carácter de irrevocable.
Podrá ser física o electrónica. En los casos en que se otorgue de manera electrónica, deberá ajustarse a la Ley N° 19.799 sobre Documentos Electrónicos.
ii. Beneficiario
Universidad de Valparaíso, Rut: 60.921.000-1.
iii. Fecha de Vencimiento:
La fecha de vencimiento será de 60 días hábiles posteriores al término de la vigencia del contrato, sin perjuicio de lo anterior, en caso de renovación del contrato, la caución o garantía deberá renovarse en iguales condiciones que la original.
iv. Monto
5% del total adjudicado en pesos chilenos, impuestos incluidos, siempre que el monto total adjudicado sea superior a las 1.000 UTM. De lo contrario no se solicitará garantía.
v. Glosa
Para Garantizar el Cumplimiento de la Licitación ID 859378-3-LQ21.
El procedimiento de solicitud de restitución de las garantías será realizado íntegramente mediante correo electrónico, el proveedor deberá solicitar la devolución de la garantía al correo electrónico adquisiciones@uv.cl, la Universidad de Valparaíso analizará la solicitud e informará, mediante la misma vía, de la fecha y horario en la cual el proveedor podrá retirar el documento, si es que fuera el caso, con un plazo máximo de 10 días corridos contados desde la solicitud de devolución de garantía. No se aceptarán llamadas telefónicas, ni retiros presenciales, sin la confirmación previa vía correo electrónico por parte de la Universidad de Valparaíso.
En caso de cobro de esta caución derivado del incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que impone esta licitación, el proveedor deberá reponer la caución por igual monto y por el mismo plazo de vigencia que la que reemplaza, dentro de los 5 días hábiles siguientes contados desde el cobro de la primera, en caso de no restituir dicha boleta en los plazos indicados anteriormente, se procederá al término anticipado del contrato.
Será responsabilidad del contratado mantener vigente la garantía de fiel cumplimiento hasta 60 días hábiles después de culminado el contrato. Mientras se encuentre vigente el contrato, las renovaciones de esta garantía serán de exclusiva responsabilidad del Proveedor.
Será responsabilidad del oferente el retiro de los documentos una vez que se haya cumplido los plazos indicados en las bases y la correspondiente notificación de la Universidad de Valparaíso mediante correo electrónico.
La devolución de la caución solo procederá en aquellos casos en que no corresponda hacer efectivo su cumplimiento.
En el caso de ser una caución física, esta caución deberá ser entregada físicamente y recepcionada en Blanco 1829, Valparaíso en la oficina de partes, al momento de la suscripción del contrato.
En el caso de ser una garantía electrónica, el archivo deberá ser enviado al correo electrónico adquisiciones@uv.cl
Si por cualquier causa el proceso de suscripción de contrato se extiende más allá de la vigencia de la caución los oferentes deberán renovarla en las mismas condiciones y las veces que sea necesaria a lo menos 5 días antes del vencimiento de la respectiva caución.
Condiciones para su cobro: Se hará efectiva la caución en caso de incumplimiento grave, reiterado, atraso injustificado o interrupción injustificada del proveedor adjudicado, de acuerdo a lo indicado en el punto N°10 letra a) de las presentes bases, sin perjuicio de lo dispuesto en el punto N°10 letra h) sobre procedimiento de aplicación de multas.
9. Evaluación y adjudicación de las ofertas
a) Criterios y procedimiento de evaluación de las ofertas
Todos los puntajes de los criterios tendrán una escala de evaluación de 0 a 10 puntos.
Estos criterios son:
- Tipo de criterio: Económico
Descripción: Precio.
Ponderación del puntaje final: 49%
Forma de cálculo: considerando una escala de evaluación de 0 a 10 puntos, se evaluará con mayor calificación (máximo 10 puntos) la propuesta que oferte el menor precio, el puntaje se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula: Puntaje = (precio menor / Precio oferta) x 10.
ii. Tipo criterio: Técnico 1
Descripción: Plazo de entrega.
Ponderación del puntaje final: 20%
Forma de cálculo: Con una escala de evaluación de 0 a 10 puntos, se evaluará con mayor calificación (máximo 10 puntos) la propuesta que oferte el menor plazo de entrega en días corridos, el puntaje se calculará de acuerdo con la siguiente fórmula: Puntaje = (Menor plazo de entrega ofertado en días corridos/plazo de entrega ofertado en días corridos) x 10.
El oferente que NO indique plazo de entrega será declarado inadmisible
iii. Tipo criterio: Técnico 2
Descripción: Garantía de los equipos.
Ponderación del puntaje final: 20%
Forma de cálculo: Con una escala de evaluación de 0 a 10 puntos, se evaluará con mayor calificación (máximo 10 puntos) la propuesta que oferte el mayor tiempo en meses de garantía, el puntaje se calculará de acuerdo con la siguiente fórmula: Puntaje= (tiempo de garantía ofertada en meses/mayor tiempo de garantía ofertada) *10
iv. Tipo criterio: Técnico 3
Descripción: Tiempo de respuesta durante el periodo de garantía.
Ponderación del puntaje final: 10%
Forma de cálculo: Con una escala de evaluación de 0 a 10 puntos, se evaluará con mayor calificación (máximo 10 puntos) la propuesta que oferte el menor tiempo de respuesta en horas, durante el periodo de garantía técnica, el puntaje se calculará de acuerdo con la siguiente fórmula: Puntaje= (menor tiempo de respuesta ofertada en horas/ tiempo de respuesta en horas ofertada) *10
- Tipo de criterio: Administrativo
Descripción: Cumplimiento formal de los requisitos.
Ponderación del puntaje final: 1%
Forma de cálculo: Con una escala de 0 a 10 puntos,
- Se calificará con puntaje máximo (10 puntos) al oferente que adjunte la información administrativa solicitada.
- Aquellos que presenten documentación solicitada después del cierre de las ofertas, dentro de las 48hrs hábiles después de la apertura se evaluarán con 0 puntos.
- Quienes no presentes dicha documentación, su oferta será declarada inadmisible.
El puntaje final de la suma ponderada de los criterios de evaluación cada oferta se expresará utilizando dos decimales, aplicando regla de redondeo.
b) Solicitud de aclaraciones y antecedentes de las ofertas
Una vez realizada la apertura electrónica de las ofertas, la Universidad podrá solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales, siempre y cuando las rectificaciones de dichos vicios u omisiones no les confieran a esos oferentes una situación de privilegio respecto de los demás competidores, esto es, en tanto no se afecten los principios de estricta sujeción a las bases y de igualdad de los oferentes, y se informe de dicha solicitud al resto de los oferentes si correspondiere a través del Sistema de Información.
Se permitirá, asimismo, la presentación de certificaciones o antecedentes que los oferentes hayan omitido presentar al momento de efectuar la oferta, siempre que dichas certificaciones o antecedentes se hayan producido u obtenido con anterioridad al vencimiento del plazo para presentar ofertas o se refieran a situaciones NO mutables entre el vencimiento del plazo para presentar ofertas y el periodo de evaluación.
Los oferentes tendrán un plazo máximo de 24 horas corridas, establecidas en el foro de Aclaración de ofertas, contados desde la notificación del respectivo requerimiento, para responder a lo solicitado por la Universidad o para acompañar los antecedentes requeridos por ésta.
La Universidad no considerará las respuestas o los antecedentes recibidos una vez vencido dicho plazo.
Las aclaraciones de las ofertas no podrán modificar los elementos esenciales de la oferta, especialmente los que determinan admisibilidad y los elementos que forman parte de los criterios de evaluación, exceptuándose de esta condición las aclaraciones que se refieran a errores aritméticos.
c) Conversión de monedas de las ofertas
Para la conversión de monedas se considerará como fuente de datos la base de datos estadística del Banco Central del Chile, que se accede a través de su sitio web. Se considerará la fecha de cierre de recepción de ofertas para efectuar toda conversión de monedas.
d) Adjudicación de ofertas
La Universidad declarará inadmisibles cualquiera de las ofertas presentadas que no cumplan los requisitos o condiciones establecidos en las presentes bases de licitación, sin perjuicio de la facultad para solicitar a los oferentes que salven errores u omisiones formales de acuerdo con lo establecido en la normativa de compras públicas y en las presentes bases.
La Universidad licitante podrá, además, declarar desierta la licitación cuando no se presenten ofertas o cuando éstas no resulten convenientes a sus intereses.
Dichas declaraciones deberán materializarse a través de la dictación de una resolución fundada.
La licitación se adjudicará al proponente que haya obtenido el más alto puntaje, de acuerdo con los criterios de evaluación y sus ponderaciones, establecidos en las presentes bases, a través de una resolución que será publicada en www.mercadopublico.cl, una vez que se encuentre totalmente tramitada.
e) Concordancia entre el producto ofertado y el producto entregado
El proveedor que resulte adjudicado deberá siempre entregar el tipo de producto de acuerdo a la especificación técnica que haya declarado en su oferta.
f) Resolución de empates en puntajes de ofertas
En caso de presentarse un empate entre 2 o más ofertas, ello se resolverá adjudicando al oferente que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Precio.
Si aplicando la fórmula anterior aún persiste el empate entre oferentes, dicha situación se resolverá adjudicando al oferente que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Plazo de entrega.
Si aplicando la fórmula anterior aún persiste el empate entre oferentes, dicha situación se resolverá adjudicando al oferente que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Garantía de los equipos.
Si aplicando la fórmula anterior aún persiste el empate entre oferentes, dicha situación se resolverá adjudicando al oferente que hubiese obtenido el mayor puntaje en el criterio Tiempo de respuesta durante el periodo de garantía.
Finalmente, si persiste el empate aplicando las fórmulas anteriores, la situación se dirimirá adjudicando al oferente que obtenga el mayor puntaje en el criterio Cumplimiento formal de los requisitos.
Solo para la resolución de empates el puntaje los criterios de evaluación cada oferta se expresará utilizando tres decimales, aplicando regla de redondeo.
Entre aquellos oferentes que continúen empatados luego de aplicar todos los criterios anteriores, se preferirá a aquel que primero haya ingresado su oferta en el portal, de acuerdo con la información que conste en los respectivos comprobantes de ingreso de oferta.
g) Notificación de la adjudicación de oferta
Una vez que se encuentre totalmente tramitada la resolución de adjudicación, se procederá a notificar dicha decisión a los adjudicatarios, mediante su publicación en el sistema www.mercadopublico.cl.
Luego de notificada la adjudicación, se aceptará dentro de los plazos señalados en las presentes bases.
h) Resolución de consultas respecto de la adjudicación
Si luego de realizado el proceso de evaluación de ofertas, hubiese consultas respecto de la adjudicación, deberán ser enviadas en el plazo de 10 días corridos contados desde la total tramitación de la resolución adjudicatoria, a través del Sistema de Información.
La Universidad dispondrá del mismo tiempo indicado precedentemente para dar respuesta a dichas consultas.
i) Re-adjudicación
Si el respectivo adjudicatario se desiste de su oferta, no entrega los antecedentes legales para contratar, no acepta la orden de compra, no entrega los productos o modelos indicados en su oferta, o no se inscribe en Chileproveedores en los plazos que se establecen en las presentes bases, la entidad licitante podrá dejar sin efecto la adjudicación y seleccionar al oferente que, de acuerdo al resultado de la evaluación le siga en puntaje, y así sucesivamente, a menos que, de acuerdo a los intereses de la Universidad, se estime conveniente declarar desierta la licitación.
j) Validez de la oferta
De conformidad a lo dispuesto en las letras precedentes, las ofertas deberán mantener su vigencia hasta la fecha de aceptación de la Orden de Compra y/o firma del contrato según sea el caso.
En el caso que el oferente adjudicado desistiera de su oferta, esto habilitará a la Universidad de Valparaíso a cobrar la caución de seriedad de la oferta respectiva e informar a la plataforma Mercado Público de su incumplimiento.
k) Aplicación de redondeo de decimales
Si el siguiente decimal es menor que 5, el anterior no se modifica. Ejemplo: Al expresar el número 1,344 utilizando dos decimales, aplicando la regla de redondeo, el resultado es 1,34
Si el siguiente decimal es mayor o igual que 5, el anterior se incrementa en una unidad. Ejemplo: Al expresar el número 1,345 utilizando dos decimales, aplicando la regla de redondeo, el resultado es 1,35
l) Interpretación de las bases
Las bases, así como el contrato, se interpretarán en forma armónica, de manera que exista entre todos ellos la debida correspondencia.
Todos los documentos relativos a la licitación se interpretarán siempre en el sentido de la más perfecta ejecución del contrato, de acuerdo con las reglas de la ciencia y la técnica aplicables según sea el caso particular de que se trate.
En caso de discrepancia en la interpretación, primará lo dispuesto en las bases por sobre lo establecido en la oferta del adjudicatario.
Cualquier falta, descuido u omisión de los oferentes o adjudicatarios en la obtención de información y estudio de los documentos relativos al proceso de licitación, no los exime de la responsabilidad de apreciar adecuadamente los costos necesarios para la elaboración y desarrollo de su propuesta o ejecución del contrato. Por lo tanto, serán del cargo del oferente todos los costos en que incurran para corregir faltas, errores, descuidos u omisiones resultantes de su análisis e interpretación de la información disponible o que se obtenga.
Para efectos de esta Licitación toda interpretación de las bases será resuelta por el Rector de la Universidad de Valparaíso, sin perjuicio de las facultades de la Contraloría General de la República
10. Condiciones contractuales y otras cláusulas
a) Definiciones
Caso fortuito y fuerza mayor: se configura el caso fortuito o la fuerza mayor cuando concurren copulativamente los siguientes elementos: a) la inimputabilidad del hecho, esto es, que provenga de una causa totalmente ajena a la voluntad del afectado, quien no debe haber contribuido en forma alguna a su ocurrencia; b) la imprevisibilidad del hecho, es decir, que no se haya podido prever dentro de cálculos ordinarios o corrientes, y c) la irresistibilidad del hecho, vale decir, que no se haya podido evitar ni aún en el evento de oponerle las defensas idóneas para lograr tal objetivo.
Incumplimiento grave: Se entenderá por incumplimiento grave la no ejecución o la ejecución parcial por parte del adjudicatario de las obligaciones del contrato, descritas en las presentes bases, sin que exista alguna causal que le exima de responsabilidad, y cuando dicho incumplimiento le genere a la Universidad un perjuicio significativo en el cumplimiento de sus funciones, especialmente durante el horario y días de funcionamiento normal de la Universidad cuando se imparta docencia o cuando se pueda comprobar de manera fehaciente que se haya afectado la ejecución o haya impedido el logro de algunos de los objetivos de un proyecto de investigación o extensión y esto genere un perjuicio económico a la institución.
Incumplimiento reiterado: se entenderá por incumplimiento reiterado aquella que ocurra al menos dos veces durante la vigencia del contrato, con una diferencia menor o igual a 15 días entre eventos de incumplimiento.
Atraso injustificado: Se entenderá como el simple retardo de la ejecución de lo contratado que provenga de acciones u omisiones o errores del proveedor durante la duración del contrato y que tengan relación con eventos previsibles.
Interrupción injustificada: Se entenderá como la paralización total o parcial de lo contratado que provenga de acciones u omisiones o errores del proveedor durante la duración del contrato y que tengan relación con eventos previsibles
b) Plazo de suscripción del contrato
El respectivo contrato deberá suscribirse dentro de los 30 días hábiles siguientes a la notificación de la resolución de adjudicación totalmente tramitada.
En el caso que el monto adjudicado sea inferior a 1.000 UTM no será necesario el contrato, bastará la Orden de Compra, que una vez aceptada suplirá el contrato. El plazo máximo de aceptación de la orden de compra por parte del adjudicado es de 10 días corridos.
c) Contenido del contrato
La oferta adjudicada se entenderá como parte de lo adquirido.
La oferta no podrá contener cláusulas que contravengan los principios de continuidad del servicio y de eficacia, contenidos en los artículos 3° y 28, y 5°, respectivamente, de la ley N° 18.575, de Bases Generales de la Administración del Estado.
Las estipulaciones contempladas en el contrato suplido por la orden de compra no podrán restringir las facultades propias de la Administración del Estado ni pueden traducirse en renuncias a derechos y acciones que no estén permitidos en el ordenamiento jurídico.
d) Modificación de lo contratado
Se podrá modificar el contrato.
Además de las causales contempladas en el artículo 77 del Decreto Nº 250 de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la Ley Nº 19.886, se establecen las siguientes:
i. Por mutuo acuerdo.
ii. En el caso fortuito o la fuerza mayor.
iii. En el caso de obsolescencia técnica o funcional de los productos o servicios adquiridos.
En el caso de servicios, si la Universidad requiera el aumento o disminución de cobertura y alcance del servicio conforme a lo establecido en las bases, para garantizar la continuidad y calidad de este. Toda modificación no podrá superar el 30% del total del original del servicio, impuestos incluidos.
e) Término anticipado del contrato
Además de las causales contempladas en el artículo 77 del Decreto Nº 250 de 2004, del Ministerio de Hacienda, Reglamento de la Ley Nº 19.886, se establecen las siguientes:
i. Por mutuo acuerdo.
ii. Si se disuelve la empresa adjudicada.
iii. Por el incumplimiento reiterado de las obligaciones contraídas por el adjudicatario.
iv. Si la empresa es multada o infraccionada 3 veces por cualquier autoridad externa conforme a la normativa aplicable.
v. En el caso de atrasos, por atraso por más de cinco días corridos en su ejecución que no haya sido causada por fuerza mayor o justificada plenamente.
vi. En el caso de incumplimientos, por cualquier interrupción en la ejecución que dure más de tres días corridos que no haya sido causada por fuerza mayor o caso fortuito.
vii. En el caso de servicios, por la interrupción por más de 60 días por cualquier causa.
viii. Si el adjudicatario, sus representantes, o el personal dependiente de aquél, no observaren el más alto estándar ético exigible, durante la ejecución del respectivo contrato, o propiciaren prácticas corruptas, tales como:
● Dar u ofrecer obsequios, regalías u ofertas especiales al personal adscrito a la Universidad, que pudiere implicar un conflicto de intereses, presente o futuro, entre el respectivo adjudicatario y la Universidad.
● Dar u ofrecer cualquier cosa de valor con el fin de influenciar la actuación de un funcionario público durante la ejecución del contrato objeto de la presente licitación.
● Tergiversar hechos, con el fin de influenciar la ejecución del contrato.
El proveedor no podrá dar término anticipado del contrato de manera unilateral, sin perjuicio de que la Universidad pague por los servicios efectivamente prestados y aplique las multas que en derecho correspondan.
El procedimiento por aplicar para el término anticipado del contrato será el indicado en el punto “Multas y Procedimiento para aplicación”.
f) Vigencia del contrato y posibilidad de renovación
El contrato tendrá una vigencia que tendrá directa relación con el periodo de garantía de los productos indicados por el proveedor en su oferta, plazo que será contado desde la total tramitación del respectivo acto administrativo que lo apruebe.
El contrato no tendrá posibilidad de renovación.
g) Plazos y condiciones de entrega e instalación
La Universidad de Valparaíso convendrá como referencia el plazo de entrega indicado por el oferente en su propuesta para cada sublínea.
Los equipos deberán ser entregados en la Facultad de Medicina, Angamos #655, Reñaca, Viña del Mar y en el Campus San Felipe, ubicado en camino La Troya, ciudad de San Felipe, de acuerdo a la distribución que se indicará una vez adjudicada la licitación.
Se entenderá como equipo entregado, la unidad instalada, funcionando y con personal debidamente capacitado para su uso, por parte del adjudicatario
La entrega de bienes se pacta en conformidad a las condiciones de material en las dependencias indicadas en las bases, con los fletes incluidos en su oferta.
h) Multas y Procedimiento para Aplicación
Cada vez que el adjudicado incurra en los incumplimientos definidos en el presente pliego de condiciones, la Universidad podrá aplicar administrativamente multas, salvo que sea debido a casos de fuerza mayor o caso fortuito, los que deberán ser justificados por el proveedor ante la contraparte técnica.
- Procedimiento de aplicación
Cuando se verifiquen hechos que, de acuerdo a lo establecido en estas bases sean constitutivos de multa, la contraparte técnica notificará esta circunstancia al adjudicado, indicando en forma precisa los hechos que se imputan. El proveedor dispondrá de un plazo de cinco días hábiles, contados desde la fecha de su notificación, para efectuar los descargos que estime pertinentes, adjuntando los antecedentes que sustenten sus alegaciones, por escrito y entregado en la Oficina de partes ubicada en Errázuriz 1834, comuna de Valparaíso.
Una vez realizados los descargos por parte del contratista, o en su defecto, una vez transcurrido el plazo de cinco días hábiles sin que el contratista haya formulado descargos, la contraparte técnica informará esta situación a la Dirección de Administración y Logística solicitando la aplicación de la multa, en caso de que ello sea procedente.
La multa será aplicada mediante resolución, la que será notificada al contratista mediante carta certificada dirigida al domicilio señalado en el contrato. La notificación se entenderá practicada a contar del tercer día hábil siguiente a su recepción en la oficina de correos correspondiente.
El contratista podrá interponer recurso de reposición en contra de la resolución que le aplique la multa, dentro del plazo de cinco días hábiles contados desde la fecha de su notificación, por escrito y entregado en la Oficina de partes en Errázuriz 1834, comuna de Valparaíso. La Universidad resolverá la reposición presentada, acogiendo total o parcialmente los fundamentos dados por el contratista, o bien, la rechazará confirmando la multa aplicada, sin perjuicio de los demás recursos que contempla la ley N°19.880, que sean procedentes.
- Causales y monto de las multas.
Para los efectos de la aplicación de multas, la causal que puede originarlas es la siguiente:
1.-Atraso en la entrega de productos o comienzo de servicios: 1 UF por día corrido de atraso
Nota: La U.F. (unidad de fomento) aplicable, será la pertinente al día del pago efectivo.
Las multas se podrán aplicar por cada vez que se verifique una causal que individualmente considerada la haga procedente.
En todo caso, las multas se aplicarán solamente hasta alcanzar en total, en forma acumulada, un 30% del valor total del contrato.
- Pago de multas
El contratista podrá pagar las multas directamente en el departamento de Finanzas de la Universidad, debiendo otorgársele recibo para tal efecto. En caso contrario, el monto total de las multas impagas y que no se encuentren con reclamación pendiente o con el plazo vigente para reclamar de ella, será descontado del pago siguiente.
i) Del pago de servicios prestados y/o productos entregados
Los documentos tributarios serán pagados en un plazo no superior a 30 días, desde la recepción conforme del documento, siempre que el documento cumpla con todos los requisitos indicados en el procedimiento de pago, ya que de caso contrario el documento de cobro será devuelto al adjudicatario.
La Universidad se reserva el derecho de revisar los antecedentes presentados.
El proveedor deberá indicar el número de Orden de Compra en la factura.
El proveedor deberá facturar toda vez que sean recibidas conforme la totalidad de los servicios y/o productos.
Los pagos que se generen con imputación a presupuestos futuros sólo procederán en la medida que exista disponibilidad presupuestaria y se cumplan las condiciones previstas para esos desembolsos.
De ser necesario el pago parcelado, en el contrato se establecerán los plazos, contra cumplimiento de hitos del proyecto, siendo este pago caucionado según lo establecen las bases de licitación, los documentos tributarios que emanen del pago serán pagados en un plazo no superior a 30 días, desde la recepción conforme del documento.
j) Coordinador por parte del proveedor adjudicado
El proveedor adjudicado deberá nombrar un Coordinador de contrato, cuya identidad deberá ser informada a la Universidad de Valparaíso.
En el desempeño de su cometido, el Coordinador de contrato deberá, a lo menos:
i. Informar oportunamente a la Universidad de Valparaíso de todo hecho relevante que pueda afectar el cumplimiento del contrato.
ii. Representar al Proveedor, en la discusión de las materias relacionadas con la ejecución del contrato.
iii. Coordinar las acciones que sean pertinentes para la operación y cumplimiento de este contrato.
La designación del coordinador y todo cambio relativo a este deberá ser informado a la Universidad de Valparaíso, o quien lo subrogue, por el proveedor a más tardar dentro de las 24 horas siguientes de efectuado la designación o cambio. La Universidad de Valparaíso, o quien le subrogue, podrá rechazar o aprobar dicha designación. En caso de rechazo, el proveedor deberá nombrar otro coordinador y seguir el mismo procedimiento señalado precedentemente.
k) Supervisión y coordinación del contrato por parte de la Universidad
La Universidad definirá un administrador de contrato que será quien ejercerá las siguientes funciones:
i. Supervisar, coordinar y fiscalizar el cumplimiento de los procedimientos establecidos en las bases para el oportuno cumplimiento del contrato.
ii. Coordinar las acciones que sean pertinentes para la operación y cumplimiento de este contrato.
iii. Dar visto bueno y recepción conforme de los productos y/o servicios, como también la tramitación de pagos y sanciones.
Las demás que le encomiende el presente instrumento
l) Pacto de integridad
El oferente declara que, por el sólo hecho de participar en la presente licitación, acepta expresamente el presente pacto de integridad, obligándose a cumplir con todas y cada una de las estipulaciones que están contenidas en el mismo, sin perjuicio de las que se señalen en el resto de las bases de licitación y demás documentos integrantes. Especialmente, el oferente acepta el suministrar toda la información y documentación que sea considerada necesaria y exigida de acuerdo a las presentes bases de licitación, asumiendo expresamente los siguientes compromisos:
i. El oferente se obliga a no ofrecer ni conceder, ni intentar ofrecer o conceder, sobornos, regalos, premios, dádivas o pagos, cualquiera fuese su tipo, naturaleza y/o monto, a ningún funcionario público en relación con su oferta, con el proceso de licitación pública, ni con la ejecución de él o los contratos que eventualmente se deriven de la misma, ni tampoco a ofrecerlas o concederlas a terceras personas que pudiesen influir directa o indirectamente en el proceso licitatorio, en su toma de decisiones o en la posterior adjudicación y ejecución del o los contratos que de ello se deriven.
ii. El oferente se obliga a no intentar ni efectuar acuerdos o realizar negociaciones, actos o conductas que tengan por objeto influir o afectar de cualquier forma la libre competencia, cualquiera fuese la conducta o acto específico, y especialmente, aquellos acuerdos, negociaciones, actos o conductas de tipo o naturaleza colusiva, en cualquier de sus tipos o formas.
iii. El oferente se obliga a revisar y verificar toda la información y documentación, que deba presentar para efectos del presente proceso licitatorio, tomando todas las medidas que sean necesarias para asegurar la veracidad, integridad, legalidad, consistencia, precisión y vigencia de la misma.
iv. El oferente se obliga a ajustar su actuar y cumplir con los principios de legalidad, ética, buenas costumbres y transparencia en el presente proceso licitatorio.
v. El oferente manifiesta, garantiza y acepta que conoce y respetará las reglas y condiciones establecidas en las bases de licitación, sus documentos integrantes y él o los contratos que de ellos se derivase.
vi. El oferente se obliga y acepta asumir, las consecuencias y sanciones previstas en estas bases de licitación, así como en la legislación y normativa que sean aplicables a la misma.
vii. El oferente reconoce y declara que la oferta presentada en el proceso licitatorio es una propuesta seria, con información fidedigna y en términos técnicos y económicos ajustados a la realidad, que aseguren la posibilidad de cumplir con la misma en las condiciones y oportunidad ofertadas.
viii.El oferente se obliga a tomar todas las medidas que fuesen necesarias para que las obligaciones anteriormente señaladas sean asumidas y cabalmente cumplidas por sus empleados y/o dependientes y/o asesores y/o agentes y en general, todas las personas con que éste o éstos se relacionen directa o indirectamente en virtud o como efecto de la presente licitación, incluidos sus subcontratistas, haciéndose plenamente responsable de las consecuencias de su infracción, sin perjuicio de las responsabilidades individuales que también procediesen y/o fuesen determinadas por los organismos correspondientes.
m) Acreditación de cumplimiento de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social
Durante la vigencia del respectivo contrato, el adjudicatario deberá acreditar mediante la presentación del Certificado de Cumplimiento de Obligaciones Laborales y Previsionales (Ley de Subcontratación), emitido por la Dirección de Trabajo, que no registra saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos dos años. Estos certificados deberán ser presentados al cumplirse la mitad del período de ejecución del contrato, o cada seis meses de vigencia de éste. Sin perjuicio de ello, la Universidad también podrá solicitar al adjudicatario, en cualquier momento, la presentación de estos certificados de la Dirección del Trabajo u otros antecedentes que estime pertinentes para acreditar el cumplimiento de las obligaciones laborales antes señaladas.
Con todo, el respectivo adjudicatario deberá acreditar, al término del correspondiente contrato, el cumplimiento del pago de remuneraciones y cotizaciones de seguridad social en los términos descritos, a través de los certificados o antecedentes respectivos.
n) Domicilio para efectos legales
Para todos los efectos legales que se deriven del contrato, las partes fijan su domicilio en la comuna de Valparaíso y se someten a la competencia de sus Tribunal Ordinarios de Justicia.
11. Productos Requeridos
Adquisición de equipos para la habilitación de espacio de simulación de procedimientos clínicos de pregrado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valparaíso
|
Nº LÍNEA
|
DETALLE LÍNEA OFERTADA
|
SUBLÍNEA
|
COMPONENTES
|
CANTIDAD
|
|
1
|
Equipos de baja fidelidad para simulación de procedimientos médicos y de enfermería.
|
1.1
|
Simulador de cateterismo femenino / masculino
|
2
|
|
1.2
|
Simulador de cuidados del recién nacido
|
4
|
|
1.3
|
Simulador de brazo de punción venosa adulto
|
16
|
|
1.4
|
Simulador de brazo de punción venosa pediátrico
|
15
|
|
1.5
|
Simulador de brazo de punción arterial adulto
|
10
|
|
1.6
|
Simulador para punción intradérmica
|
3
|
|
1.7
|
Simulador de RCP básico con monitor de ritmo (Adulto)
|
6
|
|
1.8
|
Simulador RCP Básico con monitor de ritmo (Lactante)
|
6
|
|
1.9
|
Simulador para maniobra de Heimlich (Adulto)
|
2
|
|
1.10
|
Simulador para maniobra de Heimlich (Pediátrico)
|
2
|
|
1.11
|
Simulador de cabeza de intubación de vía aérea (pediátrico)
|
2
|
|
1.12
|
Simulador de examen testicular
|
1
|
|
1.13
|
Simulador de Pelvis para punción Intramuscular (IM)
|
2
|
|
1.14
|
Simulador de cabeza de intubación vía aérea (Adulto)
|
2
|
|
1.15
|
Simulador de cabeza de intubación de vía aérea (neonatal)
|
3
|
|
1.16
|
Simulador para punción subcutánea
|
12
|
|
1.17
|
Simulador de cuidados pediátricos (simulador Escolar)
|
1
|
|
2
|
Equipos de fidelidad media para simulación de procedimientos médicos y de enfermería
|
2.1
|
Simulador de parto avanzado tipo "ALICE"
|
1
|
|
2.2
|
Simulador de parto manual (Torso de parto)
|
1
|
|
3
|
Equipos de alta fidelidad para simulación de procedimientos médicos y de enfermería.
|
3.1
|
Simulador femenino para aplicación de técnicas de enfermería (Tipo o similar "Nursing Anne")
|
2
|
|
3.2
|
Simulador adulto portátil para soporte vital avanzado (ALS), soporte vital cardiaco avanzado (ACLS) y entrenamiento de cuidados en emergencias.
|
1
|
|
3.3
|
Simulador neonatal de alta fidelidad para aplicación de técnicas de enfermería (tipo o similar "Nursing Baby")
|
1
|
|
4
|
Equipos de apoyo a la simulación
|
4.1
|
Bolsa de reanimación Pediátrica
|
5
|
|
4.2
|
Bomba de infusión continua de jeringa
|
1
|
|
4.3
|
Bolsa de reanimación adulto
|
5
|
|
4.4
|
Carro de paro
|
1
|
|
4.5
|
Camilla Clínica eléctrica
|
2
|
|
4.6
|
Desfibrilador bifásico para carro de paro
|
1
|
|
4.7
|
Desfibrilador externo automático (DEA) de entrenamiento
|
2
|
|
4.8
|
Selladora para empaques de esterilización
|
1
|
|
4.9
|
Electrocardiógrafo
|
2
|
|
4.10
|
Camilla de traslado plegable
|
1
|
|
4.11
|
Esfigmomanómetro Aneroide
|
5
|
|
4.12
|
Balanza Mecánica con Tallímetro
|
2
|
|
4.13
|
Bomba de aspiración portátil
|
3
|
|
4.14
|
Monitor Multiparámetro para signos vitales
|
1
|
|
4.15
|
Nebulizador portátil
|
4
|
|
4.16
|
Cuna radiante
|
2
|
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:
" Adquisición de Equipos y equipamiento para laboratorios de simulación clínica Facultad de Medicina Universidad de Valparaíso”, proyecto UVA 20991
LINEA 1: Equipos de baja fidelidad para simulación de procedimientos médicos y de enfermería.
Sublínea 1.1: Simulador de cateterismo femenino / masculino
|
Simulador que permite entrenamiento de técnica cateterización vesical y enema. Uso en carrera de Enfermería, Medicina y Obstetricia.
|
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidades del equipo
|
El equipo debe permitir simulación de cateterismo uretral masculino y femenino, con indicadores luminosos de avance del tubo. El equipo debe permitir simular técnica de enema.
|
|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
|
|
|
|
Sublínea 1.2 Simulador de cuidados del recién nacido
|
Simulador permite entrenamiento de procedimiento de examen físico y antropometría.
|
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidades del equipo
|
El equipo debe representar a un (a) recién nacido (a) de aproximadamente 3 Kg, fabricación libre de costuras, lavable; con diseño anatómico realista; que incorpore fontanela anterior y posterior; además de suturas craneales; debe permitir cuidados diarios, simulación de técnicas de aseo ocular, nasal y oral, debe permitir cambio de ropa, cuidados del cordón umbilical, uso de termómetro por vía anal y oral y examen testicular en el modelo masculino.
|
|
Preferencia del comprador
|
La Universidad se reserva el derecho de solicitar la distribución de modelos masculino y femenino que considere pertinente a sus necesidades.
|
|
Capacitación
|
El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
|
Sublínea 1.3 Simulador de brazo de punción venosa adulto
|
Simulador que permite entrenamiento de técnicas de administración de Medicamentos, fluidos, toma de muestra venosa e instalación de dispositivos IV. Tamaño y configuración: Adulto.
|
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidades del equipo
|
El equipo debe simular un brazo de tamaño adulto para técnicas de punción venosa, debiendo tener una superficie natural, con diferentes sitios de punción IV; debe permitir adecuada irrigación del sistema venoso con únicamente una bolsa de sangre simulada; debe permitir simular con realismo el ingreso de aguja a piel y venas; debe incorporar set de sangre artificial; debe incorporar almohadilla, piel y venas de repuesto.
|
|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
Sublínea 1.4 Simulador de brazo de punción venosa pediátrico
|
Simulador que permite entrenamiento de técnicas de administración de Medicamentos, fluidos, toma de muestra venosa e instalación de dispositivos IV. Tamaño y configuración: Pediátrico.
|
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidades del equipo
|
El equipo debe simular un brazo de tamaño pediátrico para técnicas de punción venosa, debiendo tener una superficie natural, con diferentes sitios de punción IV; debe permitir adecuada irrigación del sistema venoso con únicamente una bolsa de sangre simulada; debe permitir simular con realismo el ingreso de aguja a piel y venas; debe incorporar set de sangre artificial; debe incorporar almohadilla, piel y venas de repuesto.
|
|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
Sublínea 1.5 Simulador de brazo de punción arterial adulto
|
Simulador que permite entrenamiento de técnica de toma de muestra arterial.
|
|
Atributo
|
Valor
|
|
Capacidades del equipo
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El equipo debe permitir la simulación de técnica de punción arterial y muestreo de gases en sangre, presentando una representación realista de un brazo adulto. Debe permitir la palpación de pulso arterial, contando con piel y arterias reemplazables. Debe contener 01 bomba de pulso manual y 01 kit de sangre simulada.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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|
Certificado de vida útil
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Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
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|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el o los manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.6 Simulador para punción intradérmica
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Simulador que permite práctica de punción intramuscular, subcutánea e intradérmica de medicamentos.
|
|
Atributo
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Valor
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|
Capacidades del equipo
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Equipo de simulación diseñado para la práctica de inyección intradérmica, construido de materiales realistas, duraderos y de fácil mantenimiento.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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|
Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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|
Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.7 Simulador de RCP básico con monitor de ritmo (Adulto)
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Simulador permite entrenamiento de técnica RCP básico con monitor de ritmo luminoso de RCP que permite una respuesta instantánea a ambos instructor y el estudiante con respecto a la frecuencia y profundidad de las compresiones torácicas. Tamaño y configuración: Adulto.
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Atributo
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Valor
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|
Capacidades del equipo
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El equipo debe simular un torso adulto sobre el cual se realizan maniobras de RCP. Debe contar con medición de compresiones en cuanto a frecuencia e intensidad, con indicadores luminosos; debe contar con sistema de elevación de tórax ante ventilaciones; debe contar con bolso de transporte incluido.
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|
Capacitación
|
El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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|
Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Sublínea 1.8 Simulador RCP Básico con monitor de ritmo (Lactante)
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Simulador permite entrenamiento de técnica RCP básico con monitor de ritmo luminoso de RCP que permite una respuesta instantánea a ambos instructor y el estudiante con respecto a la frecuencia y profundidad de las compresiones torácicas. Tamaño y configuración: Lactante.
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Atributo
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Valor
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|
Capacidades del equipo
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El equipo debe simular un lactante sobre el cual se realizan maniobras de RCP. Debe contar con medición de compresiones en cuanto a frecuencia e intensidad, con indicadores luminosos; debe contar con sistema de elevación de tórax ante ventilaciones; debe contar con bolso de transporte incluido.
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|
Capacitación
|
El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Sublínea 1.9 Simulador para maniobra de Heimlich (Adulto)
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Simulador para entrenamiento de maniobra de desobstrucción de vía aérea o Heimlich.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe representar un torso adulto sobre el cual se realizan maniobras de desobstrucción de la vía aérea (Heimlich), simulando obstrucción de vías aéreas; apertura de vía y compresión del pecho; expansión del tórax; simulación de asfixia por objetos.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
Sublínea 1.10 Simulador para maniobra de Heimlich (Pediátrico)
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Simulador para entrenamiento de maniobra de desobstrucción de vía aérea o Heimlich.
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Atributo
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Valor
|
|
|
Capacidades del equipo
|
El equipo debe representar un lactante99io sobre el cual se realizan maniobras de desobstrucción de la vía aérea (Heimlich), simulando obstrucción de vías aéreas; apertura de vía y compresión del pecho; expansión del tórax; simulación de asfixia por objetos.
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|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
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|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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|
Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.11 Simulador de cabeza de intubación de vía aérea (pediátrico)
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Simulador de manejo de vía aérea, para la práctica de las técnicas de intubación, ventilación y aspiración. El entrenador debe permitir practicar la intubación oral, digital y nasal, así como ET, EOA, PTL, LMA, EGTA. La aplicación de presión en el cartílago cricoides debe modificar la posición de la tráquea y el cierre de esófago, lo que permite la práctica realista de la maniobra de Sellick. Tamaño y Configuración: Pediátrico
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Equipo debe permitir técnicas de manejo de vía aérea en forma realista a través de procedimientos de intubación endotraqueal (oral y nasal) en niños. Debe representar en forma fidedigna la anatomía, considerando: lengua, dientes; úvula; cuerdas vocales; glotis, epiglotis; tráquea y anillos traqueales, cartílago aritenoide; esófago, pulmones y estómago. Debe permitir inserción de tubos endotraqueales de 2.5 mm.
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Contenidos adicionales del equipo
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El equipo debe contar con bolso de transporte y lubricante de vía incorporado.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.12 Simulador de examen testicular
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Equipo diseñado para simular examen físico testicular, para uso en enfermería
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe representar técnicas de examen testicular, incorporando identificación de tumores a través de palpación.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.13 Simulador de Pelvis para punción Intramuscular (IM)
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Simulador que permite entrenamiento de punción IM en zona glútea. Uso carrera de Enfermería, Medicina y Obstetricia.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe representar parte de la anatomía humana (desde la cintura a la rodilla) destinada al entrenamiento de técnicas de punción intramuscular y aprendizaje de interrelación anatómica. El equipo debe permitir el análisis topográfico de las estructuras y referencias anatómicas involucradas en la técnica de punción IM (glútea).
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.14 Simulador de cabeza de intubación vía aérea (Adulto)
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Simulador de manejo de vía aérea, para la práctica de las técnicas de intubación, ventilación y aspiración. El entrenador debe permitir practicar la intubación oral, digital y nasal, así como ET, EOA, PTL, LMA, EGTA. La aplicación de presión en el cartílago cricoides debe modificar la posición de la tráquea y el cierre de esófago, lo que permite la práctica realista de la maniobra de Sellick. Tamaño y Configuración: Adulto.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe representar una cabeza de entrenamiento para el manejo realista de vía aérea respiratoria en adultos. El equipo debe ser durable, con una capacidad certificada de uso mayor a 18.000 ciclos de intubación.
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Simulaciones que debe permitir
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El equipo debe permitir capacitación en procedimientos médicos de: doble intubación naso - traqueal; ventilación con mascarilla de válvula de bolsa (BVM); uso de dispositivos supraglóticos; laringoscopia directa; inserción de tubo endotraqueal y combinado; uso de fibra óptica y dispositivos afines. El equipo debe simular edema, función pulmonar; anatomía nasal y oral realista.
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Contenidos adicionales del equipo
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Estuche de almacenamiento y transporte; sistema de lubricación; repuestos de bolsas pulmonares.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Certificado de vida útil
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Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Sublínea 1.15 Simulador de cabeza de intubación de vía aérea (neonatal)
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Simulador de manejo de vía aérea, para la práctica de las técnicas de intubación, ventilación y aspiración. El entrenador debe permitir practicar la intubación oral, digital y nasal, así como ET, EOA, PTL, LMA, EGTA. La aplicación de presión en el cartílago cricoides debe modificar la posición de la tráquea y el cierre de esófago, lo que permite la práctica realista de la maniobra de Sellick. Uso en carrera de Enfermería, Medicina y Obstetricia. Tamaño y Configuración: Adulto.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe permitir la simulación realista de técnicas de manejo de vía aérea en pacientes neonatos a través de técnicas de aspiración e intubación oral mediante el uso de tubos endotraqueales.
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Hitos anatómicos incorporados
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Lengua; orofaringe y nasofaringe; epiglotis; cuerdas vocales; tráquea con anillos traqueales; cartílago cricoides; esófago; pulmones; estómago.
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Sublínea 1.16 Simulador para punción subcutánea
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Simulador permite practica de punción intramuscular, subcutánea e intradérmica de medicamentos.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Equipo de simulación diseñado para la práctica de inyección subcutánea, construido de materiales realistas, duraderos y de fácil mantenimiento.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 1.17 Simulador de cuidados pediátricos (simulador Escolar)
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Simulador de cuidados pediátricos que permite entrenamiento de examen físico, sonidos pulmonares y vocales.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe presentar estructuras anatómicas que incluyen ojos (parpadeantes); dientes, lengua; canales auriculares; sitio de traqueotomía. El equipo debe incorporar sitios de punción múltiple; pared abdominal; genitales intercambiables; ano; estómago, pulmones; vejiga. Debe permitir técnicas de cuidado básico como aseo; baño; cambio de ropa; vendaje; transporte; aseo de cavidades, higiene oral; cuidado de sitio de traqueotomía; inyecciones IM; colocación de tubos nasal y oral; colostomía; inyección intraósea (IO). El equipo debe contar con simulación de inyección o drenaje de sangre simulada y con set de ruidos programables (pulmonares, cardiacos y digestivos).
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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LINEA 2: Equipos de fidelidad media para simulación de procedimientos médicos y de enfermería
Sublínea 2.1 Simulador de parto avanzado tipo "ALICE"
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Simulador permite entrenamiento de procedimiento de parto, monitorización de madre y Feto, hemorragia uterina, vocalizaciones de simulador, RCP, administración de medicamentos, intubación.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Simulador maternal de parto avanzado y de emergencias neonatales, con sistema de entrega automático mediante motor controlado en forma electrónica de velocidad programable. Debe contar con pantalla para monitoreo de maniobras de RCP que informe sobre parámetros de compresión y ventilación. El equipo debe simular diferentes condiciones de parto normal y sus variaciones (podálico, con retención de hombro). El equipo debe permitir simulación de maniobras de emergencia en el recién nacido (como manejo de la vía aérea; RCP) y permitir la simulación de cuidados neonatales.
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Contenidos del equipo
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El equipo debe contar con módulo que permite práctica de palpación con diferentes estados de dilatación del cuello uterino, desde 0 cm a 10 cm, que incluye almohadilla para levantamiento (maniobra de Leopold); Módulo para maniobras de reducción uterina; módulo para práctica de sutura (episiotomía); Módulo de práctica de maniobras de emergencia en el recién nacido como RCP; aspiración; acceso con sonda nasogástrica; intubación; ventilación; control de pulso umbilical y acceso venoso.
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Simulación de RCP Materno
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El equipo debe permitir simulación de maniobras de RCP en la madre, acreditando cumplimiento de normas de la Asociación Americana del Corazón (AHA) de 2015 o superior, que permita respiración artificial; compresión externa; control de voz entre equipo y operador; medición de frecuencia y profundidad de compresiones con indicadores lumínicos y sonoros.
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Equipamiento adicional incluido
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- Pantalla electrónica para simulador de RCP - Cuello uterino elástico - Módulos de consulta de cuello uterino - Kit de sutura perianal incorporado - Controlador de sonido cardiaco fetal regulable - Simulador de emergencia neonatal - Neonato de entrega y simulador neonatal incluidos. - Simulador útero 48 horas post parto - Estetoscopio fetal - Modelo de Placenta normal - Modelo de Placenta residual - Cánula para vías respiratorias neonatales - Medidor de presión arterial - Estetoscopio
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
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Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Certificado de vida útil
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Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
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Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
|
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Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Sublínea 2.2 Simulador de parto manual (Torso de parto)
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Simulador de parto manual, permite entrenamiento de procedimiento de parto, monitorización de madre y Feto, maniobras de Leopold.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Modelo avanzado de entrenamiento de habilidades para el parto, que permita entrenamiento de técnicas como : sutura; parto; maniobras específicas de medicina, de enfermería y obstetricia.
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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LÍNEA 3: Equipos de alta fidelidad para simulación de procedimientos médicos y de enfermería.
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Sublínea 3.1 Simulador femenino para aplicación de técnicas de enfermería (Tipo o similar "Nursing Anne")
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Simulador permite aplicación de procedimientos básicos de enfermería como: examen físico, instalación SNG, cateterismo vesical, auscultación de ruidos pulmonares, intestinales y respiratorios, practica de RCP, administración de medicamentos, administración de O2 por distintos dispositivos, intubación oral y nasal, taponamiento, nasal, voz, etc.
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Atributo
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Valor
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Simulación de administración de fluidos reales
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El equipo debe permitir un entrenamiento realista a través de la colocación de NGT para lavado y sonda; cuidado de traquea y succión; cateterismo urinario; irrigación de sitios de ostomía; procedimiento de enema; inyecciones IM y subcutáneas, además de colocación de vía IV.
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Simulación de signos vitales
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El equipo debe permitir el monitoreo de ECG; generación de ritmo B/P; con frecuencia cardiaca audible con pulsos; frecuencia respiratoria audible a través de sonidos pulmonares; con monitor de signos vitales incorporado.
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Simulación de procedimientos de vía aérea y respiratorios
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El equipo debe permitir la simulación de procedimientos de apertura nasal, de colocación de vías nasofaríngeas; colocación de tubo endotraqueal; y tubo nasogástrico (NGT), debe contener sitio de traqueotomía con depósitos pulmonares para succión.
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Simulación de otros procedimientos
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El equipo debe permitir la simulación de otros procedimientos de cuidado en enfermería y otras áreas de salud: cuidado de heridas; procedimientos de administración de medicamentos por vía oftálmica; irrigación de conductos auditivos; cuidados orales; cuidados asociados a colocación de tubos y sondas orofaríngeas; succión de líquidos desde vía aérea; administración de oxígeno; lavado gástrico y sonda gástrica; auscultación de pulso carotídeo, braquial y radial; medición de ECG; cuidado de ostomía; cateterismo urinario con retorno de líquido; procedimiento de enema; administración de fármacos y otros líquidos por vía IM e IV, movimiento de pacientes.
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Simulación de sonidos para diagnóstico
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El equipo debe contar con múltiples sonidos cardiacos y ritmos programables; debe permitir generación de ECG (programable); debe incorporar sonidos pulmonares y frecuencia respiratoria programable; sonidos de Korotkoff generados con brazo programable NIBP; sonidos programables de intestino; sonidos vocales generados por software; comunicación entre equipo y operador.
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Equipamiento mínimo incluido
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Equipo de simulación inalámbrico; software de operación con licencia; guía electrónica de uso; kit de herramientas de montaje; tableta compatible con software de operación; monitor de signos vitales inalámbrico.
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Patologías incorporadas (experiencias clínicas simuladas)
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Insuficiencia cardiaca crónica; Hemorragia gastrointestinal asociada a várices esofágicas; asma; manejo postoperatorio del paciente con neumonía; aspiración y traqueotomía con hipoxia; manejo del paciente con reemplazo de cadera; manejo de paciente con trastorno convulsivo; infecciones de TU; evaluación de habilidades básicas
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Entradas de alimentación
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CA 15 - 230 V / 50-60 Hz Baterías internas recargables de ión litio o superior, 15V, 3.2 Ah
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Simulación de movimientos
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El equipo debe contar con articulaciones realistas a nivel de caderas, rodillas, codos, muñecas, tobillos y hombros, permitiendo además el movimiento cervical para estabilización de cuello y de vías respiratorias
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Equipo de referencia
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CAE "Juno", equivalente o superior
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Peso de la unidad
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Rango de 20 - 30 Kg
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Tamaño de referencia de la Unidad
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160 - 70 cm alto * 50 - 60 cm ancho * 20 - 30 cm profundidad
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Capacitación
|
El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
|
|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Sublínea 3.2 Simulador adulto portátil para soporte vital avanzado (ALS), soporte vital cardiaco avanzado (ACLS) y entrenamiento de cuidados en emergencias.
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Simulador diseñado para el entrenamiento en RCP avanzado y manejo de vía aérea en paciente adulto.
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Atributo
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Valor
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Simulación neurológica
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El equipo debe simular condiciones del paciente en esclerótica, pupilas y párpados, incluyendo ictericia y hemorragia, además de ptosis palpebral.
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Simulación respiratoria
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El equipo debe contar con sistemas de respiración espontánea, con aumento y caída de cofres bilaterales y unilaterales, con lugares de auscultación pulmonar torácica, con ruidos respiratorios incluyendo estridor y gorgoteo, debe incorporar descompresión bilateral de aguja.
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Simulación Cardiaca
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El equipo debe permitir monitoreo de ECG con 4 derivaciones con equipo real; pantalla de ECG electrodinámica de 12 derivaciones; Desfibrilación, cardioversión y estimulación con equipos a través de desfibrilación externa.
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Simulación Circulatoria
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El equipo debe permitir la medición de presión arterial mediante auscultación y palpación; debe presentar impulsos carotideos y femorales bilaterales; debe presentar pulso radial y braquial unilateral; medición de tren de pulso variable.
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Simulación de CPR
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El equipo debe cumplir protocolos de la Asociación Americana de Cardiología de 2015 o superior y pautas de Enfermedad renal crónica (ERC); Las compresiones de RCP deben generar un pulso palpable; presión arterial; forma de onda y artefactos de ECG. El software debe registrar y medir colocación de manos; frecuencia y profundidad de compresiones; retroceso; ventilaciones; ventilación y relación de compresión. Debe permitir la administración de medicamentos por vía intramuscular (IM) en tres sitios habituales.
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Simulación Sistema Urinario
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El equipo debe permitir cateterismo urinario sin líquidos El equipo debe incorporar set de genitales intercambiables.
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Simulación de acceso vascular
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Canulación intravenosa (IV) unilateral en antecubital y dorso de la mano; con extracción de sangre mediante sistemas de sellado al vacío; acceso a IO unilateral.
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Simulación de sonidos
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El equipo debe permitir la auscultación de sonidos cardiacos, pulmonares e intestinales normales y anormales, incorporando voz pregrabada y sonidos vocales, permitiendo la comunicación de audio bidireccional entre el equipo y el operador.
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Patologías incorporadas en el equipo (configuraciones mínimas)
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Paro cardiorrespiratorio; Traumatismo encéfalo craneano cerrado; neumotórax; sobredosis de drogas; infarto al miocardio anterior y posterior; sepsis con hipotensión; Accidente cerebrovascular
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Equipamiento incluido
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Maniquí inalámbrico; control del instructor; simulador de auscultación electrónico; software de control maestro; equipo de control a distancia; licencia de software incluida; aplicación de aprendizaje incluida; experiencias clínicas simuladas incorporadas; monitor de signos incorporado; caja de desfibrilación externa.
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Movimientos incorporados
|
El equipo debe contar con articulaciones realistas a nivel de cadera; rodillas; tobillos y hombros, permitiendo además movimientos cervicales de estabilización.
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Peso del equipo
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Dentro de rango 20 - 30 Kg
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Entradas de alimentación
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CA 15 - 230 V; 50 - 60 Hz
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Baterías
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Incluidas, de ión litio o superior, 15V / 3.2 Ah, recargables (Tiempo de duración promedio 4 - 6 horas)
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Equipo de referencia
|
CAE "ARES" equivalente o superior
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Tamaño de referencia de la Unidad
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160 - 170 cm de alto * 50 - 60 cm ancho * 20 - 30 cm de profundidad
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|
Capacitación
|
El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
|
|
Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
|
|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
|
|
Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
|
|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
|
|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
|
|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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|
Sublínea 3.3 Simulador neonatal de alta fidelidad para aplicación de técnicas de enfermería (tipo o similar "Nursing Baby")
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Simulador neonatal para la aplicación de procedimientos básicos de enfermería como: examen físico, instalación SNG, cateterismo vesical, auscultación de ruidos pulmonares, intestinales y respiratorios, práctica de RCP, administración de medicamentos, administración de o2 por distintos dispositivos, intubación oral y nasal, taponamiento, nasal, voz, etc.
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Atributo
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Valor
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Simulación respiratoria
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El equipo debe representar a un recién nacido de término, debiendo permitir la simulación de: sangrado (por vía externa IV conectada); laringoespasmo; respiración espontánea; frecuencia respiratoria variable con patrones de respiración incorporados; detección de aire ventilado; permitir descompresión con aguja; detección de descompresión en neumotorax; retracciones subesternales; soporte de ventilación mecánica; intubación endotraqueal (oral y nasal); colocación de mascarilla laríngea; distensión abdominal cuando se realiza adecuada intubación; traqueotomía; aspiración oral y nasofaríngea.
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|
Simulación circulatoria
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El equipo debe permitir compresiones torácicas, con pulsos palpables y actividad del ECG; acceso tibial intraóseo (IO); administración de líquidos y fármacos por vía IM; debe contar con pulsos femoral y umbilical; permitir desfibrilación con equipos reales y con carga efectiva; permitir monitoreo ECG con dispositivos reales; debe contar con biblioteca de ECG variables y programables por el operador; permitir el acceso venoso a vías centrales y periféricas; contar con sitios de administración de fármacos por punción IM; debe permitir instalación de catéter arterial periférico y central.
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Otros requisitos del equipo
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El equipo debe permitir simulación de alteraciones como cianosis; convulsiones; distensión abdominal; debe emitir sonidos intestinales normales y anormales; debe permitir instalación de tubo de alimentación; contar con fontanela ajustable; articulaciones realistas a nivel de codo, hombro, cadera; rodilla; cuello; mandíbula; antebrazo. Deba contar con cordón umbilical extraíble que soporte corte; debe permitir instalación de catéter urinario con retorno de líquidos.
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Tamaño y peso de referencia
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Peso de referencia: 3 - 5 Kg Tamaño de referencia: 50 - 60 cm
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Baterías
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Baterías de ion litio o superior, con capacidad de duración equivalente o superior a 4 horas de funcionamiento continuado.
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Equipo de referencia
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CAE "Luna"
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
|
Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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|
Certificado de Procedencia
|
Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
|
El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
|
|
Certificado de vida útil
|
Debe acreditar una vida útil de al menos 5 años desde su puesta en marcha y 10 años de repuestos de fabrica
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|
Instalación y puesta en servicio
|
El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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|
Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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|
Servicio Técnico de la marca
|
El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Garantía del producto (12m)
|
El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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LÍNEA 4: Equipos de apoyo a la simulación
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Sublínea 4.1 Bolsa de reanimación Pediátrica
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Equipo permite la ventilación manual de pacientes, usado en RCP Básico y Avanzado
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe contar con carcasa transparente que permita la visualización de válvula del paciente, presentando además una construcción de polímero estable en rango de temperatura de -18 a + 50ºC, debe permitir la reanimación pulmonar de adultos y niños, con una resistencia inspiratoria de -0,37 kPa a 50 l/min a -0,05 kPa a 5l/min, con o sin tubo de oxígeno. Resistencia espiratoria en rango de 0,45 Kpa a 50l/min. Construcción libre de látex.
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Manuales en español
|
El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.2 Bomba de infusión continua de jeringa
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Equipo que permite control y la administración de fluidos en pacientes de forma parenteral (ej. vía intravenosa IV) o enteral (ej. vía nasogástrica) de forma automatizada.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe permitir la infusión electrónica de fluidos en forma parenteral, permitiendo la identificación de jeringas de 5,10,20,30, 50-60 ml. El equipo debe contar con pantalla táctil color, programas de inyección según parámetros programables; debe contar con indicador de evolución en tiempo real con alarmas visuales y auditivas; baterías recargables de ion litio o superior, que permitan un funcionamiento igual o superior a 4 horas; memoria para almacenamiento de registros; control manual; cálculo automático de parámetros; resistencia al agua igual o superior a protocolo IP 24.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Sublínea 4.3 Bolsa de reanimación adulto
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Equipo que permite la ventilación manual de pacientes, usado en RCP básico y avanzado.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe contar con carcasa transparente que permita la visualización de válvula del paciente, presentando además una construcción de polímero estable en rango de temperatura de -18 a + 50ºC, debe permitir la reanimación pulmonar de adultos y niños, con una resistencia inspiratoria de -0,37 kPa a 50 l/min a -0,05 kPa a 5l/min, con o sin tubo de oxígeno. Resistencia espiratoria en rango de 0,45 Kpa a 50l/min. Volumen de 1.600 ml; construcción libre de látex.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.4 Carro de paro
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Equipo para almacenar y disponer ordenadamente insumos , equipos y medicamentos utilizados en situaciones de emergencias.
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Atributo
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Valor
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Características del equipo
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Equipo construido en estructura de aluminio y polímeros de uso médico (ABS); de alta densidad y resistencia. Equipo con 5 cajones barandilla de acero inoxidable; estante lateral deslizante; cesta de polvo; portasueros; tablero desfibrilador; toma corriente y ganchos; soporte de oxígeno; caja de almacenamiento. Cierre con sistema de bloqueo centralizado; capacidad de carga: 80 - 90 Kg; base rodante con al menos 4 ruedas, dos con freno; contiene una tabla corta para RCP.
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Tamaño de referencia
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80 - 85 cm alto * 50 - 52 cm ancho * 90 - 95 cm de profundidad
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.5 Camilla Clínica eléctrica
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Equipo diseñado para el traslado de pacientes; para la realización de procedimientos médicos o para simular escenarios clínicos.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Catre clínico eléctrico con colchón, que permite ubicar al paciente en al menos tres posiciones
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.6 Desfibrilador bifásico para carro de paro
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Equipo que permite procedimiento de desfibrilación a paciente en casos de RCP.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Monitor desfibrilador bifásico con paletas, que permite desfibrilación manual, sincronizada o sincronizada, con selector de energía de 0 - 360 J, con baterías recargables de 12V (2Ah); pantalla LCD; medición de ECG; medición de respiración por método de impedancia torácica.
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Tamaño de referencia
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30 - 32 cm largo * 20 - 25 cm ancho * 35 - 45 cm alto
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Peso de referencia
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9 - 10 Kg
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.7 Desfibrilador externo automático (DEA) de entrenamiento
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Equipo que permite simular procedimientos de desfibrilación a paciente en casos de RCP.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Equipo de entrenamiento para maniobras de desfibrilación simuladas, con opciones personalizables para enfrentar diferentes escenarios de entrenamiento. El equipo debe permitir entrenamiento de compresiones de acuerdo a norma AHA 2020 o superior, el equipo debe entregar alertas secuenciales de cada paso mediante voz en español; debe permitir cambio de Pad de aplicación en forma fácil y expedita. Debe incorporar control remoto para operación a distancia; debe incluir bolso de transporte y baterías; debe incluir electrodos de entrenamiento (Pad) para una duración de 20- 30 aplicaciones.
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.8 Selladora para empaques de esterilización
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Equipo para termosellado de empaques de papel grado médico de uso en unidades o centrales de esterilización
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Selladora de pedestal con cortador incorporado; debe permitir regulación de presión de sellado; ajuste de nivel de piso; regulación de intensidad de calor, debe incorporar kit de repuestos para su mantención
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.9 Electrocardiógrafo
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Equipo diseñado para el registro de Electrocardiograma (ECG).
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Electrocardiógrafo de tres canales con pantalla digital a color; debe adquirir en forma simultánea 12 derivaciones de señal; debe permitir almacenamiento en memoria interna de registros de ECG; debe contar con diferentes modos de análisis; debe contar con sistema de impresión térmica de alta resolución; debe contar con entradas USB o RS232.
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Alimentación
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Conexión AC/DC, (110-230 V - 50-60 Hz) con baterías recargables,
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.10 Camilla de traslado plegable
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Camilla clínica para traslado de pacientes, realización de procedimientos médicos o simulación de escenarios realistas.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Estructura de acero esmaltado en configuración de tubo; tapiz de lona sintética de alta resistencia; puños de goma
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Tamaño de referencia
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Largo: 200- 215 cm; ancho: 90 cm; alto: 25-30 cm
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.11 Esfigmomanómetro Aneroide
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Equipo para el registro de presión arterial.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Equipo para registro de presión arterial con reloj incorporado. Brazalete de alta resistencia, construido en Nylon o equivalente, resistente a líquidos.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.12 Balanza Mecánica con Tallímetro
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Equipo para medición de peso y talla de pacientes.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Balanza mecánica de alta precisión, con tallímetro incorporado. Rango de medición de peso de 0 - 220 Kg, con división de 50g; Rango de medición de estatura de 60 - 200 cm.
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Peso de referencia
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15 - 18 Kg
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Dimensiones de referencia
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50-55 cm de ancho * 155 - 160 cm alto * 50-55 cm de profundidad
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Equipo de referencia
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SECA 700
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.13 Bomba de aspiración portátil
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Equipo de aspiración de fluidos de uso médico
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Unidad de aspiración portátil libre de aceite, con batería interna y reservorio de fluidos, alta capacidad de aspiración y bajo nivel de ruido; con protección anti derrames o fugas.
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.14 Monitor Multiparámetro para signos vitales
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Equipo portátil para medición de signos vitales en pacientes adultos o pediátricos y neonatos. El equipo debe monitorear parámetros: ECG; Respiración; Temperatura; Presión arterial no invasiva; Saturación de oxígeno; con pantalla LCD Color; silencioso; libre de ventilador; alarmas incorporadas; capacidad de conexión a red; baterías incorporadas.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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El equipo debe monitorear parámetros: ECG; Respiración; Temperatura; Presión arterial no invasiva; Saturación de oxígeno; con pantalla LCD Color; silencioso; libre de ventilador; alarmas incorporadas; capacidad de conexión a red; baterías incorporadas.
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Precisión y Rangos de parámetros de registro
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ECG: registro simultáneo de 7 derivaciones en pantalla, con precisión de +/- 2 rpm y exactitud de +/- 1bpm. Presión no Invasiva: Registro por oscilometría; máxima desviación estándar de 8 mmHg. Saturación de Oxígeno: Rango de 0-100% Pulso: Frecuencia de pulso en rango de 25 - 250 bpm, con exactitud de +/-3 bpm Respiración: Rango de 0 - 120 rpm, con alarmas incorporadas, Temperatura: Rango de 0 - 50ºC
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Elementos incluidos
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Sonda SPO2; Cables ECG; Pack de electrodos; sensor de temperatura; brazalete adulto
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Servicio Técnico de la marca
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El proveedor debe acreditar representación de servicio técnico autorizado por fabricante de la marca en Chile
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Capacitación
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El proveedor es responsable de proveer servicios de capacitación para la adecuada operación y mantenimiento de la unidad, la cual debe ser al menos de 8 horas para un mínimo de 3 personas y un máximo de 10.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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Sublínea 4.15 Nebulizador portátil
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Equipo administración de medicamentos vía nebulización.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Nebulizador de compresión para administración de fármacos por vía inhalatoria; con capacidad de generar tamaños de partículas pequeñas; con baja emisión de ruido; y capacidad de administración equivalente o superior a 0.3 ml/min.
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Alimentación
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100 - 240 V, 50-60 Hz
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Tamaño de partícula
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igual o inferior a 3 micrones
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Capacidad de almacenamiento del fármaco
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5 - 8 ml
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Operación del equipo
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Silenciosa, con intervalos de 20 minutos.
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Certificado de Procedencia
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Debe acreditar certificado de fabricación y ensamblaje del producto por fábrica de origen indicando ciudad y país.
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Sublínea 4.16 Cuna radiante
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Equipo para mantener temperatura en recién nacidos.
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Atributo
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Valor
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Capacidades del equipo
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Equipo para mantención de temperatura en recién nacidos, con control electrónico; display de control LCD; con indicador de intensidad de calor, alarmas audibles; diferentes programas de temperatura.
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Alimentación
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AC 220V-230 V; 50-60 Hz
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Consumo
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500 - 700 W
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Peso de referencia
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50 - 70 Kg
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Accesorios incorporados
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Cabeza irradiadora; Calentador infrarrojo de cuarzo; controlador de temperatura; sensor de temperatura de piel; atril; cuna; colchón
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Garantía del producto (12m)
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El proveedor debe ofrecer una garantía por un período mínimo de 12 meses contados desde su instalación y puesta en servicio.
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Certificado de equipo nuevo y sin uso
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Debe acreditar que el equipo es nuevo y sin uso
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Instalación y puesta en servicio
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El proveedor es responsable del proceso de instalación y puesta en servicio de la unidad
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Manuales en español
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El proveedor debe disponer una versión electrónica de el (los) manuales de operación del equipo, en español.
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Certificado de Representación de la marca en Chile
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El proveedor debe adjuntar certificado de representación de la marca, suscrito por el fabricante
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- Planificación de entrega e instalación: Será responsabilidad del adjudicatario, verificar que los trabajos de preinstalación estén totalmente terminados al momento de efectuar la instalación. La entrega debe incluir: montaje, regulación, calibración y puesta en marcha de los equipos. Será de responsabilidad del proveedor efectuar las adecuaciones de infraestructura, barreras sanitarias, cierres de vanos, instalaciones y suministros requeridos para el óptimo montaje del equipo. Esta actividad será ejecutada por el proveedor de acuerdo con especificaciones, planos y recomendaciones que deberá informar el adjudicatario al servicio con el fin de efectuar las coordinaciones necesarias para su ejecución. Previa autorización de la Dirección de Infraestructura de la Universidad de Valparaíso.
- Recepción: La recepción de los equipos, se iniciará mediante la apertura del bulto o paquete en presencia del adjudicatario o quien lo represente y del personal técnico de la Universidad. La recepción final de los equipos incluye su instalación, puesta en marcha, capacitación y su completo funcionamiento. Deberá planificarse la entrega considerando el layout de la instalación, los suministros y condiciones de preinstalación que debe tener el recinto para el correcto funcionamiento del equipo. Si existen observaciones menores de naturaleza cosmética y no funcional se dará un plazo máximo de 14 días corridos para resolver, vencido el plazo si persisten las observaciones sin resolver, se otorgará un nuevo plazo no mayor a 7 días corridos afecto a multas, cobrándose las multas que correspondan. Si existen trabajos sin terminar o componentes que impiden parcial o totalmente el uso del equipo se dará un plazo máximo de 21 días corridos afectos a multas por atraso. Vencido el plazo, si aún persiste el impedimento de uso la Universidad podrá cobrar la caución de fiel cumplimiento, según procedimiento de las bases.
El proveedor será responsable de los riesgos asociados a la prestación de los servicios asociados servicios asociados a la mantención o garantía.
El proveedor estará obligado a adoptar todas las medidas preventivas de seguridad requeridas con la finalidad de evitar accidentes que afecten la integridad física de los trabajadores y/o terceras personas.
El proveedor deberá entregar a su personal todos los equipos y elementos de protección personal necesarios para la ejecución de los trabajos conforme a lo exigido por las leyes y reglamentos en materia de seguridad industrial, accidentes de trabajo y enfermedades profesionales y condiciones sanitarias y ambientales.
El proveedor deberá en todo momento dar cumplimiento a los procedimientos de orden interno establecido por la Universidad para el desarrollo de los servicios asociados a la mantención o garantía que hayan sido dados a conocer de manera formal.
Será de responsabilidad del proveedor elaborar una bitácora, la cual formará parte del libro de mantención de cada equipo, en el cual anotará todas las mantenciones y reparaciones efectuadas al equipo, durante la vigencia del contrato.
El proveedor deberá disponer del equipamiento necesario para realizar el mantenimiento, el equipamiento deberá cumplir con las certificaciones según la normativa aplicable y especificaciones del fabricante.
El proveedor deberá, en cada mantención, ya sea de carácter preventivo o correctivo, efectuar un examen completo del equipo con especial atención en los aspectos de seguridad y calidad. Los resultados de la inspección serán comunicados a la Universidad mediante un informe escrito con sugerencias de reparación, mejoras o modernización.
El personal del proveedor deberá trabajar debidamente uniformado acorde con la actividad que desempeña y deberá portar una credencial que permita identificarlo como trabajador de la empresa, deberá tener un trato amable y respetuoso y podrá ser reemplazado a requerimiento de la Universidad especialmente cuando no cumpla con las normas de seguridad industrial o de higiene o con las instrucciones de la Universidad.
El proveedor deberá coordinar todas las actividades de mantenimiento con el coordinador designado por parte de la Universidad. Este coordinador será el único interlocutor válido para interactuar en materias técnicas con el proveedor.
Los equipos deberán ser entregados en la Facultad de Medicina, Angamos #655, Reñaca, Viña del Mar y en el Campus San Felipe, ubicado en camino La Troya, ciudad de San Felipe, de acuerdo a la distribución que se indicará una vez adjudicada la licitación.
NOTAS:
- El oferente debe presentar propuesta por el total de los equipos del Lote, de lo contrario su oferta será declarada inadmisible.
- El oferente debe considerar el flete por los productos en su oferta.
- El oferente debe garantizar que los equipos, incluido su embalaje, es conforme a las especificaciones de la mercancía solicitada y que es apta para el uso a lo que normalmente se destina; asimismo, también garantiza que le mercancía no adolece de defectos ni en los materiales, ni en su fabricación.
- El oferente debe garantizar que a mercancía esté embalada de la forma más adecuada para su protección.