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Resolución de Acta de Adjudicación
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Adquisición Nº
898-220-LE24
Adjudicación Informada en portal el
17/1/2025 12:58
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En
San Antonio,
16-01-2025
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Nro de
Resolución
N°99
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Vistos
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a) La Ley N°19.653 sobre probidad administrativa. b) La Ley N°21.634, que moderniza la ley N°19.886 de Bases sobre Contratos Administrativos de Suministro y Prestación de Servicios. c) El Decreto Supremo N°661, de 2024, que aprueba el Reglamento de la Ley N°19.886. de Bases sobre Contratos Administrativos de Suministro y Prestación de Servicios. d) Las facultades que me confiere el decreto N°140 de fecha 24 de septiembre del 2004, reglamento orgánico de los servicios de salud. e) Las resoluciones N°7/2019 y N°14/2022 emitidas por la Contraloría General de la República, sobre el trámite de toma de razón. f) El DFL N°1 del 2005 del Ministerio de Salud que aprueba el texto refundido, coordinado y sistematizado del decreto Ley N°2763/79, Ley N°18.933 y Ley N°18.469. g) El Decreto N°38 de 2005 sobre reglamento orgánico de los establecimientos de salud de menor complejidad y de los establecimientos de salud de autogestión en Red. h) Ley Nº21.722 de presupuesto del sector público para el año 2025 del Ministerio de Hacienda. i) La Resolución TR N°3416 del 25 de mayo 2006 del SSVSA y las facultades que me confiere la Resolución Exenta Nº429 de fecha 07 de febrero 2024 del SSVSA
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Considerando
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1. La Licitación ejecutada a través del portal de compras públicas www.mercadopublico.cl con ID 898-220-LE24, la Resolución Exenta Nº3222 con fecha 11 de diciembre de 2024 que aprobó las Bases Administrativas Especiales y Técnicas de la licitación denominada “Servicio de toma de exámenes para pacientes de Neurología”.
2. Las ofertas presentadas por los participantes a través de www.mercadopublico.cl.
3. El Informe de Apertura y Acta de Evaluación de fecha 26 de diciembre de 2024.
4. Certificado de disponibilidad presupuestaria con fecha 26 de diciembre del 2024.
5. Que los proveedores INVERSIONES DIAGNOMED LIMITADA, Rut;77.646.710-3 y SERVICIOS GENÉTICOS Y ASOCIADOS SPA, Rut;77.271.852-7, se encuentran Hábiles en el registro de Chile proveedores.
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Resuelvo
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1. ADJUDIQUESE, en función a los antecedentes presentados y a la evaluación obtenida en la Licitación Pública ID 898-220-LE24, denominada “Servicio de toma de exámenes para pacientes de Neurología” a las empresas;
• INVERSIONES DIAGNOMED LIMITADA, Rut;77.646.710-3. GRUPO 1: LABORATORIO METABÓLICO, GENÉTICO GENERAL Y GENES ESPECÍFICOS.
GRUPO 1: LABORATORIO METABÓLICO, GENÉTICO GENERAL Y GENES ESPECÍFICOS VALOR EXENTO UNITARIO
Pesquisa neonatal ampliada (código FONASA 0302099) $198.000
Perfil de aminoácidos y acilcarnitinas (código FONASA 0302098) $123.000
Screening de mucopolisacáridos (código FONASA 0309046) $196.500
Ácidos Orgánicos en orina (código FONASA 0309044) $547.500
Ceruloplasmina (código FONASA 0302019) $9.500
Cupremia $15.500
Cariograma Analiza el número y la estructura de los 23 pares de cromosomas. (Código FONASA 0304001, 0304002) $265.200
Amplidex para síndrome de X frágil: Examen ambulatorio, muestra de sangre. (Código FONASA 0304008) $304.500
Estudio molecular por MLPA para gen MECP2: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Permite confirmar la existencia del Síndrome de Rett. (Código FONASA 0304009) $163.500
MLPA para región 7q11.23 o Síndrome de Williams (código FONASA 0304009) $163.500
MS-MLPA para Síndrome de Beckwith Wiedemann/Silver Russel; estudio molecular para identificar ambas condiciones genéticas (código FONASA 0304010) $175.500
MLPA para Charcot-Marie-Tooth tipo 1ª (CMT1A); Examen ambulatorio, muestra de sangre. Estudio genético que permite confirmar la principal causa de CMT. (código FONASA 0304009) $163.500
Análisis de microsatélite para estudio de disomía uniparental (DUP), síndromes de Prader Willi y Angelman: Examen ambulatorio, muestra de sangre. Permite identificar otros mecanismos genéticos implicados en ambas condiciones, no detectables por otras técnicas. $237.000
Panel 21 microdeleciones $216.000
MS-MLPA para síndromes de Prader Willi / Angelman $175.500
MLPA cromosoma 22 $163.500
Test de condiciones asociadas al gen NF1 $163.500
• SERVICIOS GENÉTICOS Y ASOCIADOS SPA, Rut;77.271.852-7. GRUPO 2: PANELES GENÉTICOS Y EXOMA
GRUPO 2: PANELES GENÉTICOS Y EXOMA VALOR EXENTO UNITARIO
Panel INVITAE Integral de distrofia muscular; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de más de 60 genes relacionados con distrofias musculares. $570.000
Panel INVITAE Atrofia muscular espinal; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 2 genes relacionados con AME. $570.000
Panel INVITAE Neuropatías; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 111 genes relacionados con neuropatías hereditarias. $570.000
Panel INVITAE Desórdenes Neuromusculares; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 143 genes relacionados con Trastornos neuromusculares hereditarios. $570.000
Panel INVITAE Epilepsia; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de hasta 308 genes relacionados con epilepsias sindrómicas y no sindrómicas. $570.000
Panel INVITAE Neurodesarrollo; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de desde 241 genes relacionados con retraso del desarrollo psicomotor, discapacidad intelectual y trastorno del espectro autista. $570.000
Panel INVITAE Migraña hemipléjica familiar; Examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 8 genes relacionados con migraña hemipléjica familiar, hemiplejia alternante de la infancia y trastornos relacionados. $570.000
Panel INVITAE Sobrecrecimiento y macrocefalia; examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 26 genes asociados con sobrecrecimiento y macrocefalia. $570.000
Panel INVITAE Trastornos del tejido conectivo; examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 92 genes asociados con enfermedades hereditarias que afectan el tejido conectivo. $570.000
Panel INVITAE Craneosinostosis; examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 67 genes asociados con craneosinostosis sindrómicas y no sindrómicas. $570.000
Panel INVITAE Trastornos del espectro de la parálisis cerebral; examen ambulatorio, muestra de sangre. Técnica genética que permite el estudio de 424 genes para determinar la causa de parálisis cerebral. $570.000
Secuenciaciòn exómica completa (WES) Centogene: Examen ambulatorio, muestra de sangre o saliva. $600.000
Microarray CGH (centogene) $530.000
2. DECLÁRESE DESIERTO, el ítem 3 correspondiente al Grupo 3 ELECTROFISIOLOGÍA, por no presentar ofertas.
3. DEJASE ESTABLECIDO, que el monto TOTAL de esta adjudicación asciende a $ 50.000.000 (cincuenta millones de pesos), con exento de impuestos por 12 meses.
4. EMITASE, la orden de compra a través del portal www.mercadopublico.cl de acuerdo a las necesidades del Hospital Claudio Vicuña y lo establecido en las Bases Administrativas por CC. Gestión de Compras y Abastecimiento del Hospital.
5. PUBLIQUESE la presente Resolución junto a los antecedentes de la Licitación en el Portal www.mercadopublico.cl
6. IMPUTESE, el gasto que genere la presente Resolución al Ítem correspondiente del clasificador presupuestario asignado al Hospital Claudio Vicuña.
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Acta Adjudicación
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Organismo Demandante
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Razón Social
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HOSPITAL CLAUDIO VICUNA
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Unidad de Compra
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HOSPITAL CLAUDIO VICUNA
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R.U.T.
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61.602.126-5
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Dirección
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Carmen Guerrero N° 945
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Comuna
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San Antonio
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Ciudad en que se genera la Adquisición
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Región de Valparaíso
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Datos del Contacto para esta Licitación
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Nombre Completo
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Magaly Andrea Velarde Ubeda
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Cargo
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Ejecutivo de Compra
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Teléfono
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56-35-2206201
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Fax
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E-Mail
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Datos de la Adquisición
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Número de Adquisición
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898-220-LE24
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Nombre de Adquisición
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Servicio de toma de exámenes para pacientes de Neurología
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Tipo de Adquisición
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Licitación Pública Entre 100 y 1000 UTM (LE)
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Descripción
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Las presentes Bases Administrativas Especiales (BAE) establecen las disposiciones que regirán la licitación pública, que realiza el Hospital Claudio Vicuña, establecimiento dependiente del Servicio de Salud Valparaíso San Antonio, para la adquisición de “Servicio de toma de exámenes para pacientes de Neurología”.
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Tipo de Convocatoria
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ABIERTO
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Moneda
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Peso Chileno
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Fecha de Publicación
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13/12/2024 12:55
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Fecha de Cierre
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23/12/2024 15:36
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Tipo de Adjudicación
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Adjudicación Múltiple sin Emisión de OC
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Monto Neto Adjudicado
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$ 10.591.200
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Monto Neto Estimado del Contrato
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$ 50.000.000
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Análisis de valores de mercado
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Este comprador declaró haber revisado que el acta de evaluación contuviese un análisis de precios de mercado para asegurar que se justifica el monto a pagar por el bien o servicio a contratar.
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Comisión Evaluadora
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| 10.144.867-3 | Carmen Luz Marin Fuenzalida | supervisora de compras |
| 15.865.407-5 | Gladis Castillo Vilche | Profesional de Gestión de Compras y Abastecimiento |
| 18121609-3 | LEONADO LEAL VALENZUELA | NEUROLOGIA PEDIATRICA |
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Resultado de la Adjudicación
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La línea de productos/servicios no tiene ofertas, por tanto esta desierta. |
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