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BASES ADMINISTRATIVAS Y TECNICAS |
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BASES ADMINISTRATIVAS
LICITACIÓN PÚBLICA
“CONVENIO DE SUMINISTRO BALONES PARA HEMODINAMIA”
ID: 1063538-136-LP26
HOSPITAL BASE SAN JOSÉ DE OSORNO
1° OBJETIVO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA
1.1 Objetivo
El Hospital Base San José Osorno, en adelante también el “Hospital”, requiere generar un CONVENIO DE SUMINISTRO BALONES PARA HEMODINAMIA, para sus pacientes beneficiarios, de acuerdo a las condiciones establecidas en las presentes bases administrativas, económicas, técnicas y sus anexos. La forma de la presente licitación pública corresponde a aquella adquisición mayor o igual a 1.000 UTM e inferior a 5.000 UTM.
1.2 Ámbito
Las presentes bases regirán la Propuesta Pública convocada para generar la contratación del Convenio por Suministro de Bienes/Insumos para el Hospital Base San José Osorno.
Formarán parte integrante de estas bases sus eventuales aclaraciones, rectificaciones, enmiendas y sus anexos; en general, todo documento relacionado con la licitación, que emane del Hospital y publicado en el portal www.mercadopublico.cl.
El precio de referencia para el presente proceso licitatorio será de $352.000.000.- (trescientos cincuenta y dos millones de pesos chilenos) I.V.A. incluido. Vigencia 12 meses.
Se entenderá que todo proveedor conoce y acepta irrevocablemente el contenido de estas Bases, por el solo hecho de presentar ofertas en este proceso de compra.
2° BASES DE LICITACIÓN Y DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
Las presentes Bases se encuentran conformadas por los siguientes cuerpos o apartados normativos:
2.1 Bases de licitación
- Bases Administrativas
- Bases Técnicas
- Formularios anexos
2.2 Definición de términos
- Licitación o Propuesta Pública: Procedimiento administrativo de carácter concursal mediante el cual los organismos del Estado realizan un llamado público, convocando a los interesados para que, sujetándose a las bases fijadas, formulen propuestas, de entre las cuales seleccionará y aceptará la más conveniente.
- Ley de Compras: Ley Nº 19.886 de Bases sobre Contratos Administrativos de Suministro y Prestación de Servicios.
- Bases: Documentos aprobados por la autoridad competente que contienen el conjunto de requisitos, condiciones y especificaciones, establecidos por el Hospital Base San José de Osorno, que describen los bienes o insumos, prestaciones o servicios a contratar y regulan el Proceso de Compras y el contrato definitivo. Incluyen las Bases Administrativas y Bases Técnicas.
- Bases Administrativas: Documentos aprobados por la autoridad competente que contienen, de manera general y/o particular, las etapas, plazos, mecanismos de consulta y/o aclaraciones, criterios de evaluación, mecanismos de adjudicación, modalidades de evaluación, cláusulas del contrato definitivo, y demás aspectos administrativos del Proceso de Compras.
- Bases Técnicas: Documentos aprobados por la autoridad competente que contienen de manera general y/o particular las especificaciones, descripciones, requisitos y demás características del bien o servicio a contratar.
- Oferta: El costo ofrecido por el proponente para el objeto indicado en la licitación, la que deberá ajustarse a los antecedentes exigidos en ellas.
- Oferente: Proveedor que participa en un Proceso de Compras, presentando una oferta o cotización.
- Días corridos: corresponde a todos los días de la semana, incluyendo sábado y domingo, feriados y festivos. Al momento de referirse a la palabra “días” se entenderá como “días corridos”.
- Cierre de licitación: Fecha límite designada para presentar ofertas a través del portal www.mercadopublico.cl, la oportunidad para ingresar propuestas a través del portal de compras debe ajustarse efectivamente al cronograma del llamado a licitación.
- Comisión evaluadora: Delegación encargada de evaluar las ofertas en aquellas licitaciones en las que la evaluación revista gran complejidad y en todas aquellas superiores a 1.000 UTM, conformada por a lo menos tres funcionarios públicos, internos o externos, del Hospital Base Osorno o, en su caso, de tres trabajadores de las entidades que no se rijan por las reglas estatutaria, de manera de garantizar la imparcialidad y competencia entre los oferentes. Excepcionalmente, y de manera fundada, podrán integrar esta comisión personas ajenas a las entidades que forman parte de la Administración del Estado, pero limitada siempre en un número inferior a los funcionarios públicos que la integran.
- Apertura: acto de apertura electrónica por el cual el establecimiento toma conocimiento del contenido de las ofertas presentadas a través del sistema de información de compras y contratación pública, una vez vencido el plazo de presentación fijado para tal efecto.
- Adjudicación: acto administrativo fundado, por medio del cual la autoridad competente selecciona a uno o más oferentes para la suscripción de un contrato de suministros o servicios, regido por la Ley 19.886, en adelante, también, la “Ley de compras”.
- Adjudicatario: Oferente al cual le ha sido aceptada una oferta o una cotización en un Proceso de Compras, para la suscripción del contrato definitivo.
- Presupuesto estimado: Es la previsión financiera que indica el gasto que, en virtud de la contratación, puede asumir el HBSJO, incluido el Impuesto al Valor Agregado y demás tributos que graven la adquisición del bien o servicio. Este cálculo se realiza antes de iniciar un proceso de licitación, y sirve como referencia para constatar que la Entidad cuenta con los fondos suficientes, lo cual se valida posteriormente mediante un Certificado de Disponibilidad Presupuestaria.
- Contrato de Servicios: Aquél mediante el cual el Hospital encomienda a una persona natural o jurídica la ejecución de tareas, actividades o la elaboración de productos intangibles.
- Garantía: Aquel instrumento que asegure la seriedad o fiel y oportuno cumplimiento de un contrato. Dicho documento asegura su cobro en forma rápida oportuna y efectiva.
- Registro de Proveedores: Registro electrónico oficial de Proveedores, a cargo de la Dirección.
- Unión Temporal de Proveedores: asociación de personas naturales y/o jurídicas, para la presentación de una oferta en caso de licitaciones, o para la suscripción de un contrato, en caso de un trato directo. Estará integrada por una o más empresas de menor tamaño (EMT).
- Empresa de menor tamaño (EMT): Para los efectos del Reglamento de compras públicas, y según lo dispuesto en artículo 47 de la Ley de Compras, se estará a la definición de micro, pequeña y mediana empresa y empresa de menor tamaño del artículo segundo de la ley N° 20.416, que Fija Normas Especiales para las EMT. Dentro de esta clasificación serán consideradas aquellas cooperativas que, de conformidad con el decreto con fuerza de ley N°5 de 2004 del Ministerio de Economía, Fomento y Turismo que fija el texto refundido, concordado y sistematizado de la Ley General de Cooperativas, cumplan con los requisitos para ser EMT de acuerdo con la referida ley N° 20.416. No será considerada como una EMT aquella que pertenezca a un grupo empresarial, definido de acuerdo con lo establecido en el Reglamento de compras públicas, en el que la sociedad controladora no sea una EMT. Lo anterior deberá ser acreditado de conformidad con la información disponible en el Registro de Proveedores, proporcionada mediante declaración jurada. Para efectos de lo establecido en el párrafo tercero del Capítulo IX de la Ley de Compras, los artículos 71 numeral 6, 86, 87, 89, 97 y 98 del Reglamento de compras públicas, especifican las reglas aplicables para asegurar la adecuada participación de las EMT y proveedores locales en los procedimientos de contratación.
- Dispositivo Medico(DM): cualquier instrumento, aparato, aplicación, material o artículo, incluyendo software, usados solos o en combinación y definidos por el fabricante para ser usados directamente en seres humanos, siempre que su acción principal prevista en el cuerpo humano no se alcance por medios farmacológicos, inmunológicos o metabólicos, aunque puedan concurrir tales medios a su función; con el propósito de diagnóstico, prevención, seguimiento, tratamiento, o alivio de una enfermedad, daño o discapacidad; de investigación o de remplazo o modificación de la anatomía o de un proceso fisiológico, o de regulación de la concepción.
- HBSJO: Para efectos de esta licitación, hace referencia al Hospital Base San José Osorno.
3° NORMATIVA Y ORDEN DE PRECEDENCIA DE LOS DOCUMENTOS
Sin perjuicio de la normativa legal vigente, el presente llamado a licitación, se regirá por los siguientes documentos, cuyo orden de precedencia, en caso de existir discrepancia entre ellos, será el que a continuación se indica:
- Bases Administrativas, Técnicas y sus formularios, Condiciones, Contractuales y Resolución Aprobatoria.
- Aclaraciones, respuestas y modificaciones de las bases de licitación, si las hubiere.
- Oferta de él o los proponentes respectivos.
- Resolución adjudicataria.
- Resolución aprobatoria de contrato, si corresponde.
- Orden de compra.
4° LLAMADO A LICITACIÓN
El llamado a propuestas se publicará a través del portal www.mercadopublico.cl.
El llamado a presentar ofertas deberá publicarse en el Sistema de Información y deberá contener, a lo menos, la siguiente información:
1. Descripción del bien y/o servicio a licitar.
2. Nombre de la Entidad licitante.
3. Fechas para las consultas y aclaraciones a las Bases.
4. Fecha y hora de cierre y apertura de las ofertas.
5. En los casos fundados en que la apertura se efectúe respecto de sobres en soporte papel y se admita la presencia de los oferentes, se deberá indicar el lugar en que se llevará a cabo la apertura.
6. Monto y modalidad de las garantías exigidas cuando corresponda.
5° REQUISITOS DE LOS PARTICIPANTES
Por el hecho de participar en el presente proceso de licitación, se entiende que los interesados conocen y aceptan las condiciones de las presentes bases administrativas y técnicas, sin perjuicio de la declaración jurada requerida para estos efectos como requisito de admisibilidad.
Podrán participar en esta propuesta pública las personas naturales, jurídicas, chilenas o agencias extranjeras o uniones temporales de proveedores (Empresas de Menor Tamaño), que cumplan con los demás requisitos mínimos establecidos y acrediten su idoneidad técnica según la normativa vigente, además de cumplir con lo siguiente:
- No estar afecta a alguna de las causales de los artículos 4º y 35 quáter de la Ley 19.886 de Compras Públicas, modificada por la Ley N°21.364, o a alguna de las prohibiciones e inhabilidades descritas en los artículos 26, letra d), del D.L. N°211 de 1973 y 33 de la ley Nº 21.595. (Formulario N°6)
- En caso de personas jurídicas, no estar afecta a alguna de las inhabilidades de la Ley 20.393. (Formulario N°7)
5.1 Idoneidad técnica y financiera de los proveedores
La idoneidad técnica y financiera de los proveedores será acreditada con la inscripción de los proveedores en el Registro de Proveedores.
En todo caso, los proveedores que deseen ofertar deberán presentar los antecedentes técnicos y financieros que se requieran en cada licitación y que no se encuentren en poder de la Administración del Estado.
5.2 Habilidad en el registro de proveedores
Podrán contratar con los Organismos del Estado las personas naturales o jurídicas, chilenas o extranjeras, que acrediten su situación financiera e idoneidad técnica conforme lo disponga el reglamento, y se encuentren inscritas, con su información actualizada, en estado hábil en el Registro de Proveedores del Estado establecido en el artículo 16 de la Ley, cumpliendo con los demás requisitos que éste señale y con los que exige el derecho común.
La referida inscripción será requisito, igualmente, para gestionar órdenes de compra recibidas.
El servicio del Registro está a cargo de la Dirección ChileCompra y en él se inscribirán las personas naturales y jurídicas, chilenas y extranjeras que no tengan causal de inhabilidad para contratar con los organismos del Estado, siendo las tarifas son diferenciadas según el tamaño de empresa.
5.3 De las Inhabilidades
Estarán inhabilitados para inscribirse o permanecer inscritos en el Registro de Proveedores, quienes se encuentren en alguna de las siguientes circunstancias, y que afectan tanto a las personas naturales como a las personas jurídicas:
- Haber sido condenado por prácticas antisindicales o infracción de los derechos fundamentales del trabajador dentro de los anteriores dos años, según establece la ley.
- Condenas por los delitos concursales y tributarios indicados en el artículo 35 septies de la Ley de Compras Públicas.
- Condenas por delitos de cohecho, financiamiento al terrorismo y lavado de activos y aquellas incluidas en las listas negras de instituciones financieras multilaterales.
- Condenas por incumplimiento contractual respecto de un contrato con organismos sujetos a la Ley de Compras Públicas.
- Quienes hayan proporcionado antecedentes maliciosamente falsos, enmendados o tergiversados respecto de sus beneficiarios finales y no hayan subsanado aquello dentro del plazo de 10 días desde que se requiera la enmienda de la información por parte de ChileCompra.
5.4 Conflictos de Interés (Artículo 35 quáter de la Ley de Compras Públicas)
Se establece que no podrán suscribirse contratos con personal del Hospital Base San José Osorno, ni con sus cónyuges, convivientes civiles o familiares hasta el 2° de consanguinidad o afinidad, ni con las sociedades en las que las personas señaladas participen o sean beneficiarios finales.
Igualmente, la prohibición para suscribir contratos se aplica respecto de los funcionarios directivos del Hospital Base San José de Osorno hasta el nivel de jefe de departamento o su equivalente, así como también respecto de los funcionarios que participen en procedimientos de contratación.
Es decir, la imposibilidad de vender bienes y servicios al Hospital Base San José de Osorno se amplía a todos los funcionarios y funcionarias que allí trabajen, cualquiera que sea su calidad jurídica, y no solo a los Directivos.
Esta prohibición, tratándose de directivos y funcionarios que participen en los procesos de compra para suscribir contratos con la misma institución en la que se desempeñan, se extiende mientras ocupen sus cargos, y hasta un año después que hayan cesado en sus funciones en el organismo.
5.5 Deber de Abstención (Artículo 35 quinquies Ley de Compras Públicas)
Se establece que las autoridades y funcionarios del Hospital Base San Jose Osorno deberán restarse de los procedimientos de compra en los que puedan tener interés.
Esto considera, además, si está involucrado en el proceso de contratación su conviviente civil, los parientes hasta el tercer grado de consanguineidad y segundo de afinidad inclusive, o aquel o aquella con quienes tenga hijos en común.
5.6 Control de inhabilidades y conflictos de interés en oferentes
Atendida la expresa prohibición de contratar insumos y/o la prestación de servicios con funcionarios del Hospital Base San José Osorno, y con sociedades o empresas respecto de las cuales funcionarios del HBSJO sean beneficiarios finales, representantes o socios, se fiscalizará que, entre los oferentes, no figuren ninguno de los indicados.
5.7 Requisito de admisibilidad
Toda oferta que presente algún grado de participación de funcionarios del Hospital Base San José Osorno en la Sociedad o Empresa postulante, independiente del porcentaje, de forma directa o como beneficiario final, SERÁ DECLARADA INADMISIBLE, quedando automáticamente fuera del proceso.
5.8 Unión temporal de proveedores
La Unión temporal de proveedores (UTP) permite a personas y empresas asociarse temporalmente para ofertar en los procesos que se publican en www.mercadopublico.cl, de manera de sumar experiencia y presentar una oferta más completa y atractiva. Para este efecto los oferentes deberán cumplir con los requisitos exigidos de acuerdo a la “Modernización de la Ley de Compras Públicas”.
a. Estará integrada por una o más EMPRESAS DE MENOR TAMAÑO.
b. Su objetivo es unirse para la presentación de una oferta en caso de licitaciones o convenio marco, o para la suscripción de un contrato, en caso de una contratación directa, sin que sea necesario constituir una sociedad.
c. Se constituye exclusivamente para un proceso de compra en particular. Su vigencia no podrá ser inferior a la del contrato adjudicado, incluyendo su renovación o prórroga.
d. Deberá materializarse por escritura pública. Sin embargo, cuando se trate de adquisiciones inferiores a 1.000 UTM, el acuerdo en que conste la unión podrá materializarse por instrumento público o privado. REQUISITO EXCLUYENTE.
e. Los proveedores deberán establecer en el instrumento que formaliza la unión la solidaridad entre los integrantes respecto de todas las obligaciones que se generen con la Entidad licitante, y el nombramiento de un representante o apoderado común con poderes suficientes para representarlos en conjunto.
5.9 Presentación de las ofertas
El representante de la Unión Temporal de Proveedores deberá adjuntar, al momento de ofertar, el documento que da cuenta del acuerdo para participar de esta forma.
Al momento de la presentación de las ofertas, los integrantes de la unión determinarán qué antecedentes presentarán para ser considerados en la evaluación respectiva, siempre y cuando lo anterior no signifique ocultar información relevante para la ejecución del respectivo contrato que afecte a alguno de los integrantes de ésta.
Cada integrante de la Unión Temporal de Proveedores deberá encontrarse hábil en el Registro de Proveedores.
Cada Entidad licitante establecerá para cada Proceso de Compra el formulario de oferta y los antecedentes solicitados a los Oferentes, quienes no podrán, para un mismo proceso licitatorio, ofertar de forma individual y a través de Unión Temporal de Proveedores.
Las ofertas deberán ser serias, puras y simples, ajustadas al ordenamiento jurídico nacional y a los documentos que integran el proceso de compras, y únicas, salvo el caso que las Bases dispongan la autorización de la presentación de más de una oferta por un mismo Proveedor. Asimismo, deberán adjuntar todos y cada uno de los documentos solicitados, en soporte electrónico.
6° PLAZOS
La presente licitación se desarrollará conforme a los plazos establecidos en las bases, (ficha del portal mercadopublico.cl).
A continuación, se establece un calendario para los plazos de la presente licitación. Se deja establecido que, si un plazo de día corrido venciera en día inhábil, se ampliará hasta el día hábil inmediatamente siguiente, entendiéndose que son inhábiles los días sábados, los domingos y los festivos.
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N°
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ETAPA
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PLAZO
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1
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Publicación de las Bases de Licitación
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Dentro de los 10 días siguientes a la fecha de la total tramitación de la Resolución que aprueba las presentes Bases.
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2
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Periodo de Publicación
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10 días (hábiles) (*)
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3
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Inicio Período de Consultas
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Desde el día y hora de publicación.
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4
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Cierre Período de consultas
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Hasta el día 5 (hábil) a las 17:00 horas.
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5
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Publicación de Respuestas
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Hasta el día 7 (hábil) a las 17:00 horas.
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6
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Recepción de las Ofertas
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Hasta el día 10 (hábil) (*) a las 17:15 horas
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7
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Acto de Apertura de las Ofertas
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Día 10 (hábil) (*) a las 17:16 horas.
El acto de apertura se realizará en una etapa, es decir se procederá a abrir la oferta técnica y económica conjuntamente.
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8
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Período de Evaluación de las Ofertas
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Hasta el día 10 (corrido), contado desde la fecha de la Resolución exenta que designa comisión evaluadora.
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9
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Adjudicación
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Hasta el día 60 corrido siguiente a la fecha de cierre de evaluación de propuestas.
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10
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Fecha para entrega de Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato
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Hasta el sétimo día (7) días corridos siguiente a la fecha de notificación por parte del Hospital (Dpto. Jurídico).
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11
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Fecha para firma de contrato
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Hasta el décimo (10) día hábil siguiente a la fecha de notificación y envío de documentos por parte del Hospital (Dpto. Jurídico).
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12
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Fecha término de contrato.
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12 meses contados desde la total tramitación del acto administrativo que lo aprueba o hasta completar la suma de dinero máxima a pagar en la resolución adjudicataria.
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Nota 1: Las diversas etapas y plazos serán contados desde el día siguiente a la fecha de publicación (día 1) de las Bases en el portal mercadopublico.cl.
Atendida la naturaleza de lo licitado, tratándose de bienes de simple y objetiva especificación, y por motivos de buen funcionamiento del Hospital Base San José de Osorno, se rebajan los plazos de publicación de veinte a diez días corridos desde la publicación al cierre de recepción de las ofertas.
7° DOMICILIO Y JURISDICCIÓN
Para los efectos de esta licitación, los oferentes fijan domicilio en la comuna de Osorno y se someten a la jurisdicción de sus Tribunales de Justicia.
8° CONSULTAS, ACLARACIONES Y MODIFICACIONES
Los proponentes podrán formular, consultas o solicitar aclaraciones respecto de las presentes Bases, las que deberán ser realizadas a través del Foro Electrónico del Sistema de Información dentro del plazo establecido.
No serán admitidas las consultas o aclaraciones formuladas fuera de plazo o por un conducto diferente al señalado.
Las aclaraciones, derivadas de este proceso de consultas, formarán parte integrante de las Bases, teniéndose por conocidas y aceptadas por todos los participantes, aun cuando el oferente no las hubiere solicitado, por lo que los proponentes no podrán razonar desconocimiento de las mismas.
Hasta el vencimiento del plazo para la publicación de las respuestas, el Hospital podrá efectuar las aclaraciones a las Bases que estime pertinentes.
Asimismo, y hasta antes del cierre de recepción de ofertas, el Hospital podrá modificar las presentes Bases si estima que ello resulta esencial para los fines y/o correcto desarrollo del proceso licitatorio. Toda modificación deberá cumplir con las mismas formalidades del acto administrativo que regule el proceso de licitación y contemplar un plazo prudencial para que los proponentes puedan conocer y adecuar sus ofertas a las modificaciones introducidas.
Lo anterior sin perjuicio de que la realización de dichas modificaciones sea comunicada a los participantes a través del Sistema de Información (http://www.mercadopublico.cl).
9° VALIDEZ DE LAS PROPUESTAS
El plazo de validez de las ofertas será de sesenta días corridos contados desde el cierre, salvo que las Bases establezcan algo distinto. Si el Adjudicatario se niega a cumplir con su oferta y a suscribir el correspondiente contrato definitivo, será responsable por el incumplimiento de conformidad a lo establecido en la Ley de Compras y su reglamento.
10° PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS TÉCNICAS, ECONÓMICAS Y DE LOS DOCUMENTOS DE ANEXOS
La entrega de las propuestas, deberá efectuarse únicamente a través del Sistema de Información (digital) en el plazo previsto para la presentación de ofertas.
Los proveedores podrán presentar cuantas ofertas estimen, siempre y cuando ellas se ajusten a las Bases, y considerando las restricciones de UTP.
Excepcionalmente, en los casos establecidos en el artículo 115 de la Ley 21.634, se podrán recibir en soporte papel, en el domicilio de la Entidad licitante y en los plazos que correspondan.
En el caso que la Entidad licitante reciba físicamente documentación de parte de los proveedores, designará a una persona encargada de la custodia de las ofertas, archivos digitales y documentos acompañados, debiendo disponer las medidas que aseguren su inviolabilidad y correcta conservación.
10.1 De Los Antecedentes Administrativos
Los oferentes deberán adjuntar, a través del apartado anexos administrativos del portal, los siguientes antecedentes:
- Formulario Nº1: Identificación del proponente.
• Formulario Nº2: Aceptación de las bases y conocimiento de la ley de contratación pública.
- Formulario N°6: Declaración jurada simple que indique que el oferente no se encuentra afecto a alguna de las prohibiciones para contratar con la Administración del Estado, reguladas en el artículo 4º de la Ley Nº19.886, o a alguna de las prohibiciones e inhabilidades descritas en los artículos 35 quáter y septies de la Ley N°19.886 modificada por la Ley N°21.364, artículos 26, letra d), del D.L. N°211 de 1973 y 33 de la ley Nº 21.595.
- Formulario N°7: Declaración jurada simple que indique que el oferente no se encuentra afecto a alguna de las inhabilidades para contratar con la Administración del Estado, y reguladas en el artículo 8º y 10º de la ley Nº 20.393 sobre responsabilidad penal de las personas jurídicas.
- Formulario Nº8: Declaración jurada de Inhabilidades y Conflictos de interés de los oferentes, ésta debe incluir:
- Declaración jurada de composición societaria
- Identificación de beneficiarios finales
- Detalle de participación directa e indirecta de personas naturales en la sociedad
La oferta que no adjunte este formulario y la referida documentación será declarada inadmisible quedando fuera del proceso (REQUISITO EXCLUYENTE).
- Formulario N° 9: Declaración jurada simple de tecnovigilancia y ausencia de alertas sanitarias. Su presentación, completada y firmada por representante legal, es obligatoria y EXCLUYENTE; su omisión declarará la oferta inadmisible.
- No podrán participar los proveedores que registren retiros de mercado en el período señalado.
- La falsedad en los datos será reportada a ChileCompra para la aplicación del artículo 160 del DS N° 661/2024.
- Anexo N°1 Declaración Jurada de Inhabilidad para Contratar con el Estado Condena del Articulo 33 de la Ley N°21.595.
- Declaración Jurada de Independencia de la Oferta.
- Programa de Integridad y Ética Empresarial.
- Garantía Seriedad de la Oferta (REQUISITO EXCLUYENTE)
Certificado de Cumplimiento de Obligaciones Laborales y Previsionales: Al momento de presentar sus propuestas, los oferentes no deben registrar saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores, o con trabajadores contratados en los últimos dos años. El certificado no debe señalar anotaciones u observaciones vigentes.
10.2 De la Propuesta Económica
El valor de la oferta económica será el que indique el proponente en el portal www.mercadopublico.cl.
Deberá ser expresado en pesos chilenos y corresponder al precio neto unitario de cada insumo ofertado (sin I.V.A.), incluidos todos los seguros, fletes, impuestos relativos a importaciones, según corresponda.
Los oferentes deberán completar el formulario económico dispuesto para aquello Formulario Nº3 de acuerdo a las instrucciones anteriormente descritas y deberá ser firmado por el oferente y/o el representante legal respectivo.
Diferencias en los valores de la propuesta: en caso de existir discrepancia entre los valores ofertados en la oferta económica del Formulario n°3, y la oferta electrónica, prevalecerá el valor unitario ingresado a la ficha de Ingreso de Oferta de la licitación (portal).
10.3 De la Propuesta Técnica
Debe elaborarse en base a los antecedentes expuestos en la Bases Técnicas, para ello el Hospital ha desarrollado una serie de anexos complementarios a fin de estandarizar la forma de presentación de las ofertas.
La Propuesta Técnica deberá proporcionar información referente al tipo de bienes/insumos y servicios requeridos, la cobertura de estos, sus límites y alcances, procesos de gestión y otros; respaldando dicha información a través de Catálogos o folletos de los bienes, servicios o paquetes ofertados y que sirvan de apoyo para el proceso de evaluación. REQUISITO EXCLUYENTE.
La Propuesta Técnica deberá ajustarse a lo requerido en el Formulario N°4 de las presentes Bases de Licitación. Este documento debe ser anexado en antecedentes técnicos, de lo contrario el proveedor quedará fuera del proceso de evaluación. REQUISITO EXCLUYENTE.
Formulario N°5: se debe señalar el plazo de entrega para insumos, contado desde la fecha de envío al proveedor de la orden de compra respectiva; el plazo de la garantía; el tiempo de respuesta ante emergencias; y monto mínimo de facturación. Este documento debe ser anexado en antecedentes técnicos, de lo contrario el proveedor quedará fuera del proceso de evaluación. REQUISITO EXCLUYENTE.
Para el presente proceso licitatorio no se requiere la presentación de muestras de bienes o insumos. Sin embargo, si la comisión evaluadora durante el proceso de revisión y evaluación técnica requiere de muestras para subsanar dudas y obtener mayores detalles, estas serán solicitadas a los oferentes a través del foro inverso del portal de compras, en un plazo máximo de 48 horas, de no cumplir la oferta será declarada inadmisible. En tal caso, las muestras deben ingresar a la bodega general con su respectiva guía de despacho, de lo contrario no se recepcionarán las muestras.
La referida documentación deberá ser adjuntada en los anexos técnicos, manteniendo el orden y numeración señalado. Cada anexo debe ser grabado con una identificación clara para buscarlo fácilmente durante el proceso de licitación.
10.4 Presentación de Antecedentes omitidos
El Hospital podrá permitir la presentación de Formularios o Antecedentes que los oferentes hayan omitido al momento de efectuar la oferta en el portal, siempre que dichas certificaciones o antecedentes omitidos se hayan producido u obtenido con anterioridad al vencimiento del plazo para presentar ofertas o se refieran a situaciones no mutables entre el vencimiento del plazo para presentar ofertas y el periodo de evaluación (Art. 56 Reglamento Ley Nº 19.886).
En estos casos, el Hospital a través del Sistema de Información comunicará al oferente las omisiones detectadas y le concederá el plazo que se señale en el foro aclaración de las ofertas en el portal mercadopublico.cl al momento de cargar la consulta para que subsane dichas omisiones.
Si los documentos agregados evitan la inadmisibilidad de la oferta respectiva, esta deberá calificarse con la nota correspondiente, según el criterio “Cumplimiento de requisitos formales”, señalado en el numeral 14.4.6 de la presente Bases.
Lo anterior, con excepción de los formularios N° 3, 4, 5, 8 y 9 que son de carácter excluyente, al igual que los certificados y antecedentes que se solicitan en dichos formularios.
El Hospital se reserva el derecho de admitir aquellas ofertas que presenten defectos de forma, errores menores, siempre que éstos no alteren el tratamiento igualitario a todos los oferentes y que no vulneren aspectos esenciales de las presentes bases.
No se aceptarán propuestas, antecedentes técnicos, económicos y administrativos que se presenten por un medio distinto al establecido en estas Bases de Licitación.
Será responsabilidad de los oferentes participantes adoptar las precauciones necesarias para ingresar oportuna y adecuadamente sus propuestas y la información solicitada.
Se deja expresa constancia que los folletos, catálogos o cualquier otro documento que se adjunte a la oferta deben ser extendidos en idioma español, o adjuntar a ellos la debida traducción al español, para proceder a su evaluación.
11° PACTO DE INTEGRIDAD
El oferente declara que, por el sólo hecho de participar en la presente licitación, acepta expresamente el presente pacto de integridad, obligándose a cumplir con todas y cada una de las estipulaciones que contenidas el mismo, sin perjuicio de las que se señalen en el resto de las bases de licitación y demás documentos integrantes. Especialmente, el oferente acepta el suministrar toda la información y documentación que sea considerada necesaria y exigida de acuerdo con las presentes bases de licitación, asumiendo expresamente los siguientes compromisos:
a) El oferente se obliga a no ofrecer ni conceder, ni intentar ofrecer o conceder, sobornos, regalos, premios, dádivas o pagos, cualquiera fuese su tipo, naturaleza y/o monto, a ningún funcionario público en relación con su oferta, con el proceso de licitación pública, ni con la ejecución de él o los contratos que eventualmente se deriven de la misma, ni tampoco a ofrecerlas o concederlas a terceras personas que pudiesen influir directa o indirectamente en el proceso licitatorio, en su toma de decisiones o en la posterior adjudicación y ejecución del o los contratos que de ello se deriven.
b) El oferente se obliga a no intentar ni efectuar acuerdos o realizar negociaciones, actos o conductas que tengan por objeto influir o afectar de cualquier forma la libre competencia, cualquiera fuese la conducta o acto específico, y especialmente, aquellos acuerdos, negociaciones, actos o conductas de tipo o naturaleza colusiva, en cualquier de sus tipos o formas.
c) El oferente se obliga a revisar y verificar toda la información y documentación, que deba presentar para efectos del presente proceso licitatorio, tomando todas las medidas que sean necesarias para asegurar la veracidad, integridad, legalidad, consistencia, precisión y vigencia de esta.
d) El oferente se obliga a ajustar su actuar y cumplir con los principios de legalidad, ética, moral, buenas costumbres y transparencia en el presente proceso licitatorio.
e) El oferente manifiesta, garantiza y acepta que conoce y respetará las reglas y condiciones establecidas en las bases de licitación, sus documentos integrantes y el o los contratos que de ellos se derivase.
f) El oferente se obliga y acepta asumir, las consecuencias y sanciones previstas en estas bases de licitación, así como en la legislación y normativa que sean aplicables a la misma.
g) El oferente reconoce y declara que la oferta presentada en el proceso licitatorio es una propuesta seria, con información fidedigna y en términos técnicos y económicos ajustados a la realidad, que aseguren la posibilidad de cumplir con la misma en las condiciones y oportunidad ofertadas.
h) El oferente se obliga a tomar todas las medidas que fuesen necesarias para que las obligaciones anteriormente señaladas sean asumidas y cabalmente cumplidas por sus empleados y/o dependientes y/o asesores y/o agentes y en general, todas las personas con que éste o éstos se relacionen directa o indirectamente en virtud o como efecto de la presente licitación, incluidos sus subcontratistas, haciéndose plenamente responsable de las consecuencias de su infracción, sin perjuicio de las responsabilidades individuales que también procediesen y/o fuesen determinadas por los organismos correspondientes.
i) Respetar los derechos fundamentales de sus trabajadores, entendiéndose por éstos los consagrados en la Constitución Política de la República en su artículo 19, números 1°, 4°, 5°, 6°, 12°, y 16°, en conformidad al artículo 485 del Código del Trabajo. Asimismo, se compromete a respetar los derechos humanos, lo que significa que debe evitar dar lugar o contribuir a efectos adversos en los derechos humanos mediante sus actividades, productos o servicios, y subsanar esos efectos cuando se produzcan, de acuerdo con los Principios Rectores de Derechos Humanos y Empresas de Naciones Unidas.
Programas de integridad por parte de los proveedores: los oferentes que contraten con las Entidades deberán acreditar la existencia de programas de integridad y ética empresarial, los cuales deben ser efectivamente conocidos y aplicados por su personal (Anexo N°3).
12° GARANTÍAS
Para el presente llamado a Licitación y dadas las características del proceso sólo se requerirá Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato.
En el evento que la garantía de fiel cumplimiento de contrato se otorgue de forma electrónica, deberán ajustarse a la ley 19.799, sobre Documentos electrónicos, Firma Electrónica y Servicios de Certificación de dicha firma.
Serán considerados y admitidos como instrumentos de garantía aquellos que para tal efecto se prescriben en la Ley N° 19.886 y su Reglamento.
12.1 Garantía de fiel cumplimiento de contrato
Esta garantía podrá otorgarse electrónica o físicamente.
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CARACTERISTICAS
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Tipo de Garantía
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Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato
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Exigibilidad
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Atendida la naturaleza de la presente adquisición, se requerirá la presentación de un instrumento de garantía para el fiel y oportuno cumplimiento del contrato si el monto total adjudicado al proveedor supera las 1.000 Unidades Tributarias Mensuales.
Si dicha garantía no es presentada en tiempo y forma, el Hospital Base San José de Osorno se reserva el derecho de aplicar las multas respectivas, dejando sin efecto administrativamente la adjudicación, sin perjuicio de otros derechos.
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Estipulaciones del documento
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Expresar su monto en pesos chilenos.
Mencionar el nombre e ID de la propuesta de que se trate; hecho o riesgo que caucionan; y razón social.
La caución o garantía deberá ser pagadera a la vista y tener el carácter de irrevocable y a primer requerimiento.
Ésta podrá otorgarse mediante uno o varios instrumentos financieros de la misma naturaleza, que en conjunto representen el monto o porcentaje a caucionar.
No se establecen restricciones respecto a un instrumento en particular, sino que se aceptará cualquiera que asegure el cobro de la misma de manera rápida y efectiva, siempre que cumpla con las condiciones dispuestas en el art.121 del Reglamento de Compras Públicas.
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Beneficiario
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Hospital Base San José de Osorno
Rut: 61.602.260-1
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Tomador
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El RUT del tomador del instrumento de garantía debe coincidir con el RUT del oferente.
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Monto
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5% del monto total NETO adjudicado y se expresará en pesos. Sin embargo, para el caso que el proveedor adjudicado sea una empresa de menor tamaño la garantía a entregar será del 5% del monto contratado, en conformidad a la clasificación contenida en el artículo segundo de la ley N°20.416.
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Fecha de vencimiento
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La vigencia de la garantía deberá ser por todo el período de vigencia del contrato, aumentada en 90 días hábiles después de terminado el vínculo contractual.
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Glosa
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“CONVENIO DE SUMINISTRO BALONES PARA HEMODINAMIA, ID 1063538-136-LP26”.
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Causales de cobro
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El Hospital tendrá la facultad de hacer efectiva esta garantía en los siguientes casos:
- Por cualquiera de las causas que generen termino anticipado del contrato por parte del Hospital, de acuerdo al numeral 17.6 de las bases, con excepción de la indicada en la letra a) de dicho numeral.
- Cuando el adjudicatario no cumple con las obligaciones laborales y sociales con respecto a sus trabajadores, de acuerdo al artículo 11 de la Ley 19.886
- Incumplimiento en tiempo y forma por parte del adjudicatario, de todas o alguna de las obligaciones que impone el contrato y las bases administrativas y técnicas.
Estas exigencias se fundamentan en el riesgo que implica para la institución la ocurrencia de eventuales incumplimientos contractuales del adjudicatario, los que podrían afectar el normal otorgamiento de las prestaciones de salud de este centro asistencial.
En caso de incumplimientos del proveedor de las obligaciones que le impone el contrato, “el Hospital” estará facultado para hacer efectiva la garantía de cumplimiento administrativamente, y sin necesidad de requerimiento ni acción judicial o arbitral alguna. Lo anterior es sin perjuicio de las acciones que “el Hospital” pueda ejercer para exigir el cumplimiento forzado de lo pactado o la resolución del contrato, en ambos casos con la correspondiente indemnización de perjuicios.
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Forma y momento de entrega
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Esta garantía deberá entregarse en la oficina de partes del “Hospital”, dentro de los 7 días corridos siguientes a la notificación por parte del hospital (notificación desde Departamento jurídico). Si no se entrega dentro del plazo, el Hospital hará efectiva la garantía seriedad de la oferta (si aplicare), y quedará facultado para readjudicar el proceso, si fuera posible.
Esta garantía podrá otorgarse electrónica o físicamente. En el primer caso deberá ser escaneada y enviada al correo electrónico oficinapartes.hbo@redsalud.gob.cl , y en el segundo caso deberá ser entregada en un sobre cerrado debidamente identificado con el número de la “ID” y nombre de la licitación, así como nombre, dirección y teléfono del proponente, en Oficina de Partes del Hospital Base Osorno.
Si la garantía de cumplimiento no fuere entregada dentro del plazo indicado, la Entidad licitante podrá aplicar las sanciones que correspondan y adjudicar el contrato definitivo al Oferente siguiente mejor evaluado.
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Forma y momento de restitución.
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Para la devolución del instrumento de garantía el proveedor adjudicado deberá solicitarla al término de los 90 días posterior al contrato, vía carta dirigida al jefe (a) de la Unidad de Tesorería.
Antes de solicitar dicha devolución, el Administrador de Contratos del Hospital verificará que el proveedor haya dado total, íntegro y oportuno cumplimiento a todas las obligaciones por él contraídas en el respectivo contrato.
Si se comprueba el cumplimiento de dichas obligaciones, la garantía será devuelta en un plazo de 10 días hábiles, posterior a la fecha de recepción de la solicitud por parte de la Unidad de Tesorería.
Se devolverá vía carta certificada del Hospital al domicilio del oferente que haya informado en la carta solicitante de la devolución.
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En el caso de prórroga o aumento del contrato.
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En el caso de prórroga o aumento del contrato el proveedor deberá reemplazar, prorrogar o complementar la garantía de forma proporcional.
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12.1.1 Devolución de garantía
Esta garantía será custodiada por el Departamento de Finanzas del Hospital y será devuelta, si procediere, una vez transcurrido el plazo de vigencia de la misma y certificado el cumplimiento del contrato por “el Hospital”, a solicitud escrita dirigida a la Dirección del Hospital, ya sea del proponente o de su personal autorizado expresamente para estos efectos.
13° REVISIÓN FORMAL Y APERTURA DE LAS OFERTAS
La apertura electrónica de las propuestas se efectuará a través del Sistema de Información, liberándose automáticamente las ofertas en el día y hora establecido en el numeral 6 de las presentes Bases.
La evaluación de admisibilidad se realizará en la apertura de las ofertas y consistirá en la revisión de todos los documentos y anexos obligatorios publicados por los oferentes, exigidos en bases de licitación, junto a la verificación de la entrega física o electrónica del documento en garantía de la seriedad de la oferta (solo si se ha solicitado en el proceso licitatorio).
Todo, sin perjuicio ni limitación a que, con posterioridad, pueda detectarse una causal de inadmisibilidad en la presentación de algún oferente durante la etapa de evaluación Administrativa, Técnica y Económica.
13.1 Admisibilidad de las ofertas y comprobación de lo declarado.
Es requisito para participar en el presente llamado a licitación, y para la aceptación de la propuesta, presentar, en la forma y plazos señalados todos los antecedentes exigidos en las presentes Bases.
El Hospital tendrá las más amplias facultades para efectuar la verificación de los antecedentes presentados por los Oferentes y de aquellos que apoyen o respalden sus ofertas.
Conforme con lo anterior se verificará que la propuesta haya sido entregada conforme a lo exigido en el artículo 10º de las presentes bases, y los antecedentes incluidos en ésta permiten su evaluación y comparación con los demás proveedores.
Se deja expresa constancia que la entidad licitante comprobará la veracidad de lo declarado por los oferentes en el respectivo proceso licitatorio, por lo que podrá solicitar en todo momento, a los oferentes, mayores antecedentes que permitan respaldar lo declarado con la finalidad de comprobar que la información contenida en su oferta sea verídica. La corroboración de la información podrá ser efectuada a través de los medios disponibles que permitan comprobar ésta de manera objetiva y fehaciente.
Si durante el período de evaluación de ofertas se comprobase que alguna propuesta ha considerado información o antecedentes que resultaron no ser verídicos, ésta será declarada inadmisible, en el entendido que esto significa una transgresión a lo dispuesto en el Pacto de Integridad contenido en el numeral 11 de estas bases de licitación, sin perjuicio de las acciones legales que pudiesen originarse con ocasión de esta situación.
Sin perjuicio de lo anterior, en la apertura de ofertas el Hospital se reserva la facultad de admitir aquellas propuestas que presenten defectos de forma o errores menores evidentes, o que obedezcan a una justa causa de error, siempre que la información defectuosa o errónea no sea de fondo, no se refiera a aspectos esenciales, no altere el tratamiento igualitario de todos los proponentes, y no impida la correcta evaluación de las propuestas.
13.2 Competencias de los usuarios de la entidad
Los usuarios de la Entidad cuentan con las competencias técnicas suficientes para operar en el Sistema de Información, de acuerdo con lo establecido en las Políticas y Condiciones de Uso del Sistema de Información.
Consta de la Resolución Exenta N°2579, de fecha 22 de agosto 2025, del director (s) del Hospital Base San José Osorno, la nómina del personal que participa en el presente proceso licitatorio, y en todo procedimiento de contratación o de ejecución contractual, así como el hecho de encontrarse registrados en el Sistema de Información y gestión de Compras y Contrataciones.
14° EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
14.1 Designación de la Comisión Evaluadora
Las ofertas que se presenten serán estudiadas y evaluadas por una Comisión Evaluadora designada por la Dirección del Hospital. La designación se hará a través de un acto administrativo (Resolución) que contenga el ID del proceso de contratación, y señalando las personas que la componen con su nombre y apellido.
Los miembros de la Comisión no podrán tener conflictos de intereses con los oferentes, de conformidad con la normativa vigente al momento de la evaluación.
La Comisión Evaluadora estará integrada por los siguientes funcionarios del Hospital Base San José Osorno:
1. Enfermero Jefe coordinador Hemodinamia, o quien le subrogue o reemplace en el desempeño del cargo o función, o en quien se delegue.
2. Medico Jefe Unidad Hemodinamia, o quien le subrogue o reemplace en el desempeño del cargo o función, o en quien se delegue.
3. Subdirectora de Enfermería HBSJO, o quien le subrogue o reemplace en el desempeño del cargo o función, o en quien se delegue.
14.1.1 Control de conflictos de interés en comisiones evaluadoras
Cada miembro de la Comisión Evaluadora deberá entregar por escrito una Declaración Jurada por la cual manifieste no tener conflicto de Intereses con los proveedores del rubro de esta licitación, así como su compromiso a no aceptar donativos de ninguna especie o monto de terceros (oferentes o no) mientras integre esta comisión.
Esta declaración tiene el carácter de OBLIGATORIA y debe ser publicada una vez adjudicada o desertada la licitación pública junto al Acta de evaluación, en la ficha de licitación de www.mercadopublico.cl en su apartado “Ver adjuntos”.
14.1.2 Declaración de intereses y patrimonio
Se establece como exigencia que todos funcionarios del Hospital que participan de este proceso de compra/licitación disponen de su Declaración de intereses y patrimonio (DIP) actualizada.
14.2 Funciones de la Comisión
Esta Comisión propondrá sobre las ofertas que mejor cumplan los requerimientos exigidos y que resulten las más convenientes a los intereses de la Institución; la proposición fundada de declarar desierta el llamado de licitación y/o la proposición fundada de adjudicar dicha licitación. Igualmente, verificará la admisibilidad de las propuestas de conformidad a lo previsto en las presentes bases administrativas.
Corresponderá a la Comisión confeccionar un Acta de evaluación, la cual deberá contener la siguiente información:
- Los criterios y ponderaciones utilizados en la evaluación de las ofertas.
- Las ofertas que deben declararse inadmisibles por no ajustarse a los requerimientos señalados en las Bases de licitación, la Ley de Compras o Reglamento de compras; o por corresponder a empresas relacionadas o pertenecientes a un mismo grupo empresarial, en conformidad al artículo 60 del Reglamento de compras.
- La proposición de declaración de la licitación como desierta, cuando no se presentaren ofertas, o bien, cuando la comisión evaluadora determinare que las ofertas presentadas no resultan convenientes a los intereses de la Entidad licitante.
- La asignación de puntajes a las ofertas, por cada criterio y las fórmulas de cálculo aplicadas para la asignación de dichos puntajes, así como cualquier observación relativa a la forma de aplicar los criterios de evaluación.
- La proposición de adjudicación, dirigida a la autoridad facultada para adoptar la decisión final.
- Identificación de los integrantes de la comisión evaluadora.
- Firmas y cargos integrantes de la comisión evaluadora.
- Fecha del Acta.
De considerarse necesario, la Comisión Evaluadora requerirá a través del portal www.mercadopublico.cl, aclaraciones a algún proponente sobre aspectos de su propuesta que no resulten suficientemente claros. Las respuestas deberán ser entregadas a través del mismo medio dentro del plazo establecido en el calendario respectivo. Tanto las aclaraciones solicitadas como las respuestas pasarán a formar parte integrante de los antecedentes del contrato, en caso de serle adjudicado.
14.3 Errores u omisiones detectados durante la evaluación.
Durante la etapa de evaluación la Entidad licitante podrá solicitar a los oferentes:
1. Salvar los errores u omisiones formales en que ha incurrido. No se considerará error formal errores en el precio de la oferta.
2. La presentación de certificaciones o antecedentes que hayan omitido presentar al momento de efectuar la oferta, siempre que dichas certificaciones o antecedentes se hayan producido u obtenido con anterioridad al vencimiento del plazo para presentar ofertas; y,
3. La presentación de certificaciones o antecedentes que se refieran a situaciones no mutables entre el vencimiento del plazo para presentar ofertas y el periodo de evaluación de éstas.
Las rectificaciones de los errores u omisiones detectados por la Entidad licitante y que se solicitan y permiten salvar o subsanar a los oferentes, no podrán conferir una situación de privilegio respecto de los demás competidores, dado que se afectará el principio de igualdad de los oferentes.
14.4 Matriz de evaluación
El detalle de los criterios de evaluación y las respectivas ponderaciones serán los detallados en la siguiente matriz:
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N°
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CRITERIOS DE EVALUACIÓN
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PONDERACIÓN
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1
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Oferta económica
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50%
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2
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Requisitos Técnicos
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25%
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3
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Plazo de entrega
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10%
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4
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Monto Mínimo Facturación
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10%
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5
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Integridad y ética empresarial
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3%
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6
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Cumplimiento requisitos formales
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2%
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TOTAL, PORCENTAJE
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100%
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14.4.1 Evaluación Económica
Esta evaluación consta de una ponderación del 50% respecto a la evaluación final. El cálculo se efectuará proporcionalmente a la mejor oferta deduciendo el porcentaje de cada oferta presentada en relación a la más económica.
Los montos deben ser ingresados en el Formulario N°3 de las bases de licitación.
Fórmula de Cálculo:
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Puntaje Obtenido = (Precio mínimo ofertado / Precio Ofertado) *50
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14.4.2 Evaluación Técnica
Esta evaluación posee una ponderación del 25% respecto de la evaluación final; se regirá en base a la revisión de antecedentes presentados acordes a las bases técnicas y las ponderaciones de la siguiente tabla la evaluación.
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N°
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REQUISITOS TÉCNICOS
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CUMPLE
SI: puntaje
NO: Inadmisible
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1
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Especificaciones Técnicas indicadas en el Formulario N°4 Oferta Técnica. Excluyente.
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100 / inadmisible
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2
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Identifica rótulos en idioma español, impresos o adheridos en la parte externa de los envases, y sin contacto con su contenido. Si el bien o insumo no cuenta con rótulo original en idioma local, el oferente deberá proveer de detalles en formato digital y adjuntar a la propuesta entregada.
(No podrán incluir oraciones, frases, expresiones, dibujos, figuras, símbolos, gráficos, ni cualquier otra expresión que induzca al uso equivocado). Excluyente.
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100 / inadmisible
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3
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Identifica nombre del bien o insumo. Excluyente.
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100 / inadmisible
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4
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Identifica nombre y dirección del fabricante/importador autorizado (según corresponda) y del establecimiento responsable de la distribución del producto.
(Si se hiciese uso de licencia o poder, deberá figurar además el nombre del licenciante). Excluyente.
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100 / inadmisible
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5
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Si el bien o insumo es importado (terminado), podrá respaldar productos a través de la certificación internacional que posea (FDA, TUV, CSA, CE, UL, IEC, ISO). Excluyente
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100 / inadmisible
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6
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Evaluación referente técnico.
(Calidad de insumo, seguridad paciente/usuario, funcionalidad, etc.). Excluyente.
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100 / inadmisible
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Aquellas ofertas que no cumplan con el 100% del check list obligatorio (excluyentes) serán consideradas inadmisibles.
Fórmula de Cálculo:
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Puntaje Obtenido = (Puntaje obtenido por la oferta / 100) *25
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14.4.3 Plazo de entrega
Esta evaluación posee una ponderación del 10% respecto de la evaluación final y en ella se analiza el tiempo de respuesta del oferente a los requerimientos de la institución.
Se considera el plazo de entrega de insumos desde el envío de la orden de compra hasta recepción final en Bodega General del Hospital.
La empresa u oferente deberá adjuntar en formato electrónico a través del portal www.mercadopublico.cl una carta de compromiso Formulario N°5, garantizando la entrega de los insumos comprometidos y requeridos por el Hospital, en el tiempo en que éste lo solicite.
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PLAZO DE ENTREGA
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PUNTAJE
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Hasta 24 horas contadas desde la fecha de envío de la orden de compra.
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100
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De 25 a 48 horas contadas desde la fecha de envío de la orden de compra.
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80
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De 49 a 72 horas contadas desde la fecha de envío de la orden de compra
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50
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Más de 72 horas contadas desde la fecha de envío de la orden de compra
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0
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14.4.4 Monto mínimo de facturación.
Esta evaluación cuenta con una ponderación del 10% de la evaluación final y será asignada según se describe en el siguiente cuadro:
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MONTO MÍNIMO DE FACTURACIÓN
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PUNTAJE
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Proveedor no exige monto mínimo de facturación
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100
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Proveedor exige monto mínimo de facturación no superior a $100.000.- Valor Neto.
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50
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Proveedor exige monto mínimo de facturación superior a $100.000.- Valor Neto.
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0
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La empresa u oferente deberá adjuntar en formato electrónico a través del portal www.mercadopublico.cl una carta de compromiso Formulario N°5, garantizando la entrega de los bienes requeridos por el Hospital, de acuerdo a montos solicitados.
14.4.5 Integridad y ética empresarial
Para la evaluación de este criterio, se evaluará si el oferente posee un programa de integridad que sea conocido por su personal, lo cual deberá ser declarado en el Anexo N°3, donde se señala expresamente como política de su empresa dicho programa de integridad con aplicación del código de ética para proveedores (Directiva N°31 de ChileCompra).
Se entenderá por programas de integridad cualquier sistema de gestión que tenga como objetivo prevenir -y si resulta necesario, identificar y sancionar- las infracciones de leyes, regulaciones, códigos o procedimientos internos que tienen lugar en una organización, promoviendo una cultura de cumplimiento.
Una vez completado el documento, se debe adjuntar a la carpeta técnica con el nombre “Anexo N°3: Declaración jurada programa de integridad con aplicación de código ética para proveedores (Directiva N°31 ChileCompra).”
Asimismo, debe adjuntar documento respectivo donde acredite su programa de integridad.
Si el oferente es una UTP se deberán adjuntar las declaraciones juradas por cada uno de sus integrantes.
Si no se presenta este anexo, o se presenta sin firma, se entenderá que no conoce ni aplica programas de integridad y/o políticas contenidas en Código de ética para proveedores. Asimismo, se entenderá que el oferente no cuenta con dicho programa de integridad cuando no acompañe a su declaración copia del programa de integridad en cuestión, tal como es requerido según lo señalado en el Anexo N°3. Por tanto, su oferta será evaluada con 0 (cero) en este criterio de evaluación.
De acuerdo con lo señalado, esta evaluación tiene una ponderación del 3% de la evaluación final y será asignada según se describe en el siguiente cuadro:
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INTEGRIDAD Y ÉTICA EMPRESARIAL
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PUNTAJE
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Aplica programa de integridad con código de ética para proveedores en sus contrataciones con el Estado y adjunta la copia del Programa de Integridad.
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100
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Aplica programa de integridad con código de ética para proveedores en sus contrataciones con el Estado y NO adjunta la copia del Programa de Integridad.
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0
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No aplica programa de integridad con código de ética para proveedores en sus contrataciones con el estado, o no logra acreditar.
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0
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Ponderación: Puntaje obtenido x 3%
14.4.6 Cumplimiento de los Requisitos Formales
Esta evaluación el oferente deberá adjuntar lo solicitado en numerando N°10 de bases Administrativas y acompañando todos los antecedentes requeridos, dentro del plazo de la licitación, lo cual tiene una ponderación del 2% de la evaluación final y será asignada según se describe en el siguiente cuadro:
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Cumplimiento requisitos formales
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Puntaje
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Oferta presentada no contiene errores u omisiones
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100 puntos
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Oferta observada con errores y/u omisiones, enmendadas dentro de plazo
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50 puntos
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El oferente no subsana errores u omisiones, o lo hace fuera de plazo
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0 punto
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Se entenderá como cumplimiento de los requisitos formales la presentación de la totalidad de los formularios solicitados en estas Bases. El no informar o no cumplir con la entrega de la documentación solicitada en el plazo especial otorgado de 48 horas, siempre y cuando los formularios no sean excluyentes (los que se solicitarán a través del Foro Inverso), será causal de declarar dicha oferta inadmisible.
El criterio “14.4.6”, que es coincidente con el factor respectivo, se establece de conformidad al artículo 56º del Reglamento de la Ley Nº 19.886 de Bases sobre Contratos Administrativos de Suministro y Prestación de Servicios, estableciendo que será facultativo para el Hospital, el posibilitar a un oferente salvar los errores u omisiones formales en que ha incurrido. No se considerará error formal errores en el precio de la oferta.
Las certificaciones o antecedentes presentados para salvar errores u omisiones se aceptarán siempre que se hayan producido u obtenido:
a) Con anterioridad al vencimiento del plazo para presentar las ofertas, y
b) Se refieran a situaciones no mutables entre el vencimiento del plazo para presentar las ofertas y el periodo de evaluación.
La solicitud de rectificación de los errores u omisiones del oferente o de los oferentes se debe informar y publicar a través del Sistema de Información.
Lo anterior solo procederá en la medida que la entrega de dichas certificaciones o antecedentes no entregados no afecten el monto de la oferta económica de la propuesta, y que se dé cumplimiento al principio de estricta sujeción a las bases administrativas.
De igual modo las rectificaciones de los errores u omisiones detectados por la Entidad licitante y que se solicitan y permiten salvar o subsanar a los oferentes, no podrán conferir una situación de privilegio respecto de los demás competidores, dado que se afectará el principio de igualdad de los oferentes.
Lo anterior, dado que el presente criterio de evaluación guarda armonía con lo preceptuado en el dictamen Nº 045757 del año 2009 de Contraloría General de la República, el cual estatuye que el objeto esencial de las formalidades es otorgar por la vía de la transparencia y de la igualdad de los licitantes, seguridad jurídica, de manera tal que la inobservancia de las formalidades producirá la ineficacia sólo en la medida que se constate que la omisión tipificada cause desmedro de los derechos del Estado, reste transparencia o rompa el principio de igualdad de los licitantes, lo que está en armonía con el principio de no formalización contemplado en el artículo 13º inciso segundo de la ley Nº 19.880, donde conforme al dictamen Nº 15601 del año 2009, los errores intrascendentes o no esenciales no constituyen causal suficiente para rechazar postulaciones en procesos concursales.
La Evaluación Final se realizará de acuerdo con el siguiente cuadro:
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Puntaje final: puntaje evaluación económica + puntaje evaluación técnica + puntaje plazo de entrega + puntaje monto mínimo de facturación + puntaje integridad y ética empresarial + puntaje cumplimiento requisitos formales de la presentación de la oferta.
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“La Comisión Evaluadora” recomendará o sugerirá al director del Hospital, en conformidad a la nota o puntaje que arroje la aplicación de los criterios de evaluación que en definitiva es la oferta que estime más conveniente a los intereses del Hospital, aun cuando no sea la de menor precio.
La oferta más conveniente será aquella que obtenga la más alta calificación en base a los criterios de evaluación contemplados en este capítulo.
15° ADJUDICACIÓN DE LA PROPUESTA
La adjudicación de la propuesta se efectuará a través del portal www.mercadopublico.cl, mediante resolución fundada de la Dirección del Hospital, la que será publicada y notificada al adjudicatario y al resto de los oferentes por el mismo medio.
Cuando la adjudicación no se realice por causas no imputables al Hospital dentro del plazo señalado en el capítulo 6° de las presentes bases administrativas, la entidad licitante informará en el Sistema de Compras Públicas, las razones que justifican el incumplimiento del plazo para adjudicar e indicará un nuevo plazo para la adjudicación.
En efecto, si el Hospital, no adjudicare en el tiempo indicado por la complejidad de las ofertas y/o la falta de antecedentes, como únicas causales para estos efectos, informará de esta circunstancia dentro de las 24 horas previas a la fecha de adjudicación, señalando claramente las razones mencionadas que han impedido llevar con normalidad el proceso, e indicará un nuevo plazo de adjudicación que no excederá de 30 días hábiles contados desde la fecha en que debió realizarse la adjudicación original. De esta manera, dispuesto un nuevo plazo de adjudicación, se entenderá ampliado el plazo siguiente de cada etapa del calendario señalado en el capítulo ya citado, debiéndose sumar el número de días correspondiente.
Todo este proceso será informado exclusivamente a través del portal www.mercadopublico.cl y se entenderá notificado de acuerdo al artículo 9 del reglamento de la ley N.º 19.886.
15.1 Del derecho a declarar inadmisible las propuestas o desierto el llamado.
El Hospital, se reserva el derecho a declarar inadmisible cualquiera de las propuestas por incumplimiento de los requisitos establecidos en las Bases Administrativas y/o Técnicas, esto en conformidad a lo establecido en el artículo 9 de la ley N° 19.886 sobre Compras Públicas.
Así también, se declarará desierta una licitación cuando no se presenten ofertas, o bien, cuando éstas no resulten convenientes a sus intereses. En ambos casos la declaración deberá ser por resolución fundada.
Los oferentes no tendrán derecho a solicitar indemnizaciones de ninguna especie, por los gastos incurridos para participar en esta propuesta.
15.2 Inadmisibilidad de las ofertas simultáneas de proveedores del mismo grupo empresarial o relacionadas entre sí.
Se declarará inadmisible una o más ofertas cuando se presentaren en un procedimiento de contratación, ofertas simultáneas respecto de un mismo bien o servicio por parte de empresas pertenecientes al mismo grupo empresarial o relacionadas entre sí, según dispone el artículo 9 de la Ley de Compras.
En este caso, la Entidad licitante considerará para efectos de la evaluación de la licitación pública, solo la oferta más conveniente de los respectivos proveedores del mismo grupo empresarial o relacionadas entre sí, según los criterios establecidos en las Bases, y declarará inadmisibles las demás. En caso de que las Bases no señalen criterios específicos, será considerada como oferta más ventajosa la de menor precio, siempre que no se encuentre en el supuesto del artículo siguiente.
15.3 Ofertas riesgosas o temerarias.
La Entidad podrá declarar inadmisible una o más ofertas, si determina que se trata de ofertas riesgosas o temerarias, por cuanto el precio ofertado está significativamente por debajo del promedio de las otras propuestas o de los precios de mercado, sin justificar documentadamente en las especificaciones técnicas cómo se cumplirán los requisitos del contrato. Adicionalmente, las Entidades podrán establecer en las Bases criterios específicos para determinar que una oferta es riesgosa o temeraria.
Se considerará que la justificación presentada por el Proveedor no es suficiente si está incompleta, si está basada en suposiciones o prácticas inadecuadas desde una perspectiva técnica o económica, o que el precio compromete el cumplimiento del contrato. Asimismo, las ofertas serán rechazadas si el precio ofertado es resultado del incumplimiento de normativas sociales, laborales y medioambientales o conductas que vulneran la libre competencia.
De ser adjudicada la oferta riesgosa o temeraria, la Entidad licitante deberá solicitar al proveedor o contratista el aumento de la garantía de fiel y oportuno cumplimiento. El monto de esta garantía deberá corresponder al cinco por ciento neto del valor resultante entre la diferencia entre el precio de este oferente y el precio ofertado por el que le siga en su calificación económica.
15.4 Mecanismo de resolución de empate.
Se entenderá por empate cuando haya igualdad de puntaje entre dos o más propuestas una vez evaluada técnica y económicamente todas aquellas que hayan sido presentadas válidamente. En tal caso se aplicarán las siguientes cláusulas de desempate, en el mismo orden indicado, hasta obtener un solo ganador, entre los participantes empatados:
- En caso de empate, se adjudicará la presente licitación a aquel oferente que obtenga el mayor puntaje en el criterio de evaluación “Oferta económica”.
- En caso de continuar el empate, como segundo criterio se seleccionará a aquel oferente que obtenga el mayor puntaje en la “Evaluación técnica”.
- En caso de persistir el empate, el tercer mecanismo de desempate a aplicar será aquel oferente que presente el mejor puntaje en el criterio “Plazo de Entrega”.
- De persistir el empate se solicitará la opinión de la comisión evaluadora, quienes en conjunto y previo estudio de las ofertas dirimirá la igualdad.
15.5 Mecanismo para solución de consultas respecto a la adjudicación
Adjudicada la oferta propuesta, no podrá el adjudicatario formular petición o reclamo de ninguna especie fundado en el desconocimiento de las bases administrativas o técnicas o de alguno de los documentos que forman parte de la presente licitación.
En caso de que los oferentes no adjudicados en el proceso licitatorio deseen efectuar consultas respecto al resultado del proceso de adjudicación y de sus antecedentes anexos, éstas deberán ser dirigidas mediante correo electrónico a funcionario de Abastecimiento del Hospital Base San José de Osorno; monica.jaras@redsalud.gob.cl, quien entregará la respuesta y/o aclaración respectiva en un plazo máximo de diez (10) días hábiles posteriores al día de efectuada la consulta.
16° FACULTAD DE READJUDICAR
El Hospital podrá readjudicar la licitación en un plazo de 60 días corridos (plazo referencial) contados desde la publicación de la adjudicación original al oferente que siga en orden de prelación de acuerdo con el puntaje total obtenido, dejando sin efecto la adjudicación previa, haciendo efectiva la garantía de seriedad de la oferta (si aplica), en los siguientes casos, cuya enumeración no es taxativa:
a) Producto/servicio licitado no cumple técnicamente o presenta serios inconvenientes técnicos durante la ejecución del convenio, lo cual genera pérdida de la confianza técnica en el desarrollo del servicio contratado. Esto se avala con informe de la contraparte técnica del Hospital.
b) Si el Contrato no se firma dentro del plazo estipulado, por razones o causas atribuibles al adjudicatario.
c) Si el adjudicatario no realiza la entrega de la Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato dentro del plazo establecido.
d) Si el adjudicatario desiste de su oferta.
e) Error en la evaluación de las ofertas, subsanado oportunamente a través del sistema de información.
f) Las inhabilidades de los artículos 8º y 10º de la Ley Sobre Responsabilidad Penal de las Personas Jurídicas, aprobada por el artículo primero de la Ley Nº 20.393.
La readjudicación se realizará vía resolución fundada del Hospital, y se comunicará a través del portal www.mercadopublico.cl
La readjudicación deja sin efecto la adjudicación, asignando los bienes o insumos, prestaciones o servicios al oferente que resultó en segundo lugar del proceso evaluativo, y se deberá realizar dentro del plazo de 60 días corridos contados desde la publicación de la adjudicación original.
17° CONTRATO
Atendida la naturaleza de la presente adquisición, se requerirá la formalización de un contrato de prestación de bienes y servicios toda vez que el monto total adjudicado a un determinado proveedor supere las 1.000 Unidades Tributarias Mensuales. Para la firma del contrato se solicitará la Garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento del Contrato, extendida de acuerdo al numeral 12.1 de las presentes bases de licitación.
Tratándose de licitaciones superiores a 5.000 UTM, la suscripción del contrato se efectuará una vez transcurrido el plazo de diez (10) días hábiles desde la notificación de la resolución de Adjudicación.
Para la subscripción del contrato, los proveedores deberán encontrarse habilitados en el Registro de Proveedores a cargo de la Dirección de Compras donde además deberán acreditar su situación financiera y técnica.
El proveedor deberá presentar al departamento jurídico, boleta de garantía de acuerdo a lo solicitado vía correo electrónico. El oferente deberá hacer llegar la boleta a oficina de partes después de ello, el contrato lo redactará la Unidad de Asesoría Jurídica del Hospital de conformidad a lo que se expresa en las bases de licitación, la oferta adjudicada y demás documentos que integran la relación contractual.
Junto con lo anterior el proveedor deberá acompañar un documento en que se acredite la personería de quien actúe como representante legal en la suscripción del contrato. En dicho documento deberán constar las facultades o poderes de dicho representante legal para suscribir contratos o convenios como el de la especie.
Formarán parte integrante del contrato, las presentes Bases Administrativas y Técnicas, y la Resolución de Dirección que las aprueba, consultas y aclaraciones si las hubiere, la Resolución de Adjudicación, la oferta adjudicada, y demás normativas y reglamentos que se encuentren vigentes en la Institución.
En caso de que la empresa que obtiene la licitación o celebre convenio registre saldos insolutos de remuneraciones o cotizaciones de seguridad social con sus actuales trabajadores o con trabajadores contratados en los últimos dos años, los primeros estados de pago producto del contrato licitado deberán ser destinados al pago de dichas obligaciones, debiendo la empresa acreditar que la totalidad de las obligaciones se encuentran liquidadas al cumplirse la mitad del período de ejecución del contrato, con un máximo de seis meses.
Las obligaciones referidas se extenderán a las empresas subcontratadas por el proveedor en caso de que las presentes bases permitan la subcontratación.
El respectivo servicio deberá exigir que la empresa contratada proceda a dichos pagos y le presente los comprobantes y planillas que demuestren el total cumplimiento de la obligación.
El incumplimiento de estas obligaciones por parte de la empresa contratada, dará derecho a dar por terminado el respectivo contrato, pudiendo llamarse a una nueva licitación en la que la empresa referida no podrá participar.
En razón de lo anterior, el HBSJO estará facultado para solicitar en todo momento durante la vigencia del convenio, cualquier tipo de información y documentos referente al cumplimiento del pago de remuneraciones y leyes sociales y previsionales por parte del adjudicatario a sus trabajadores.
Se entenderá que si el adjudicatario no firma el contrato dentro del plazo establecido por la normativa de Compras Públicas y el numerando 6° de las presentes bases de Licitación, y/o no remite la garantía de fiel y oportuno cumplimiento, se desiste de la propuesta; caso en el cual “el Hospital” se reserva el derecho a hacer efectiva la garantía de seriedad de la oferta y estará facultado para readjudicar la licitación a la siguiente propuesta mejor evaluada, de acuerdo a lo indicado en el acta de evaluación respectiva, según lo estime pertinente siempre y cuando dicha oferta sea conveniente para los intereses del Hospital.
17.1 Vigencia
El contrato comenzará a regir a partir de la total tramitación de la Resolución que Aprueba el Contrato y tendrá una vigencia de 12 meses, o hasta completar la suma de dinero máxima a pagar en la resolución adjudicataria.
17.2 Aumento y disminución de contrato
El contrato podrá ser aumentado o disminuido por iniciativa exclusiva del Hospital, hasta por un 30% si así lo estima conveniente para los intereses de la Institución, y tales variaciones no podrán significar una alteración del valor propuesto en su oferta económica.
Lo anterior, obedece a las características propias de la contratación en la que es parte una entidad de salud, y responde a la necesidad imperiosa que ésta tiene de cubrir sus requerimientos.
El aumento y/o disminución de contrato debe ser solicitado por el Referente técnico del HBSJO.
Para hacer efectivo dicho aumento, el Referente técnico deberá comunicar por correo electrónico al adjudicatario la disposición a aumento o disminución del contrato, con a lo menos 10 días hábiles de antelación a su fecha de vencimiento.
El Referente técnico deberá además presentar un INFORME TÉCNICO, en el cual respalde y justifique el requerimiento. En el escrito deben plasmarse los motivos por los cuales resulta necesario proceder con la gestión de aumento o disminución de contrato, sus principales implicancias y alcances.
Finalmente, el Referente técnico deberá solicitar V°B° a la Subdirección Administrativa y Subdirección Médica del HBSJO, adjuntando el V°B° en correo del adjudicatario y el Informe técnico.
El aumento o disminución deberá ser aprobado mediante resolución fundada de la Dirección del Hospital, sujeta al trámite administrativo correspondiente, y constar en un anexo al contrato, el cual deberá ser suscrito por ambas partes contratantes y será necesario que el oferente en caso de aumentos renueve las garantías de acuerdo a lo indicado en el capítulo 12.1 de las presentes bases.
17.3 Prórroga plazo del contrato
De ser necesario aumentar el plazo del contrato, esta prórroga será como máximo hasta 90 días desde terminado el plazo original, o desde agotado el presupuesto, y siempre que dicho acto sea gestionado, coordinado y comunicado al adjudicatario antes del vencimiento del contrato, y fundadamente.
La prórroga de contrato debe ser solicitada por el Referente técnico del HBSJO.
Para hacer efectiva la prórroga, el Referente técnico deberá comunicar por correo electrónico al adjudicatario la disposición a prorrogar o disminuir el plazo del contrato, con a lo menos 10 días hábiles de antelación a su fecha de vencimiento.
El Referente técnico deberá además presentar un INFORME TÉCNICO, en el cual respalde y justifique el requerimiento. En el escrito deben plasmarse los motivos por los cuales resulta necesario proceder con la gestión de prórroga o disminución de plazo del contrato, sus principales implicancias y alcances.
Finalmente, el Referente técnico deberá solicitar V°B° a la Subdirección Administrativa y Subdirección Médica del HBSJO, adjuntando el V°B° en correo del adjudicatario y el Informe técnico.
La prórroga o disminución del plazo del contrato deberá ser aprobado mediante resolución fundada de la Dirección del Hospital, sujeta al trámite administrativo correspondiente, y constar en un anexo al contrato, el cual deberá ser suscrito por ambas partes contratantes y será necesario que el oferente en caso de prórroga, renueve las garantías de acuerdo a lo indicado en el capítulo 12.1 de las presentes bases.
En ningún caso, la o las modificaciones, relativas al aumento o disminución del contrato, o a la prórroga del plazo del mismo, podrán alterar los elementos esenciales del contrato u Orden de Compra inicial. Entendiéndose que se alteran éstos cuando se introducen condiciones que alteran los principios de igualdad de los oferentes y de estricta sujeción de las bases o, cuando la modificación altera el equilibrio financiero del contrato o, si da como resultado un contrato de naturaleza diferente.
No se entenderán alterados los elementos esenciales cuando se sustituya alguna unidad de suministro o servicio puntual.
17.4 Resciliación del contrato
Las partes podrán poner término al contrato de común acuerdo en forma anticipada.
17.5 Cesión del contrato y subcontrataciones
El Adjudicado no podrá en caso alguno, ceder o transferir en forma alguna, total o parcialmente, los derechos y obligaciones que nacen del desarrollo de la presente licitación y, en especial, los establecidos en el contrato definitivo, salvo que una norma legal especial permita la cesión de derechos y obligaciones.
La infracción de esta prohibición dará derecho al Hospital para poner término anticipado al convenio, en forma inmediata, de conformidad a lo establecido en las presentes Bases. Lo anterior es sin perjuicio de la transferencia -que se pueda efectuar con arreglo a las normas del derecho común- de los documentos justificativos de los créditos que emanen del respectivo convenio.
Durante la ejecución del convenio, y previa autorización por escrito del Hospital, el adjudicatario sólo podrá efectuar aquellas subcontrataciones que sean indispensables para la realización de tareas específicas, todo lo cual será calificado por la Contraparte Técnica del Hospital. Además, el subcontratista deberá encontrarse hábil en el registro de proveedores.
En todo caso, cualquiera sea el tipo de subcontrato, el adjudicatario seguirá siendo el único responsable de las obligaciones contraídas en virtud del respectivo convenio suscrito con el Hospital.
El Hospital cumplirá con lo establecido en los contratos de factoring en la medida que se notifique oportunamente de dicho contrato al correo jose.cordova@redsalud.gob.cl y gestionpagofacturas@redsalud.gob.cl, y no existan obligaciones pendientes.
17.6 Término anticipado del contrato por parte del Hospital
En caso de incumplimiento y previa calificación de las circunstancias, por resolución fundada, el Hospital podrá poner administrativamente término al contrato, en forma anticipada e inmediata, en caso de incumplimiento del contrato celebrado, sin perjuicio de hacer efectiva la garantía de fiel y oportuno cumplimiento del contrato, y de ejercer las demás acciones que procedan, especialmente la indemnización por perjuicios causados.
Se consideran como causales de dicho término, las indicadas en el artículo Nº13 bis de la Ley Nº19.886, en el artículo Nº130 del Decreto Nº661 de 2024 que contiene el Reglamento de la Ley N°19.886, además de las siguientes causales específicas:
a) La muerte o incapacidad sobreviniente de la persona natural, o la extinción de la personalidad jurídica de la sociedad contratista.
b) La resciliación o mutuo acuerdo entre las partes, siempre que el Proveedor no se encuentre en mora de cumplir sus obligaciones.
c) El incumplimiento grave de las obligaciones contraídas por el Proveedor. Se entenderá incumplimiento grave la aplicación de dos o más multas de las enumeradas en el punto 23, dentro un plazo de tres (3) meses durante la vigencia del contrato, cualquiera sea su fuente, o la acumulación de multas cuyo monto total sea igual o superior al 30% del monto del contrato.
d) El estado de notoria insolvencia del contratante, a menos que se mejoren las cauciones entregadas o las existentes sean suficientes para garantizar el cumplimiento del contrato.
e) La imposibilidad de ejecutar la prestación en los términos inicialmente pactados, cuando no sea posible modificar el contrato conforme al artículo 129 del reglamento de compras. En tal caso, la Entidad sólo pagará el precio por los bienes y/o servicios que efectivamente se hubieren entregado o prestado, según corresponda, durante la vigencia del contrato. Asimismo, en el evento que la imposibilidad de cumplimiento del contrato obedeciere a motivos imputables al Proveedor, procederá que se apliquen en su contra las medidas establecidas en el artículo 135 del reglamento de compras.
f) Por exigirlo el interés público o la seguridad nacional.
g) Las demás establecidas en la ley, en las presentes Bases de la licitación o en el contrato.
Los actos administrativos que dispongan tales medidas deberán ser fundados y publicados en el Sistema de Información a más tardar dentro de las 24 horas de dictado, Artículo Nº 132 del Reglamento (D.S. 661/2024 Ministerio de Hacienda).
Respecto a la letra b) “Resciliación o mutuo acuerdo entre los contratantes”, debe ser suscrito mediante instrumento privado y sancionado por resolución fundada.
Si alguna de ellas es originada por un hecho o hechos imputables a el adjudicatario, el contrato se entenderá resuelto administrativamente sin forma de juicio mediante la dictación de resolución fundada, sin derecho a indemnización para el proveedor afectado, debiendo hacer efectiva la garantía de fiel y oportuno cumplimiento de contrato, y sin perjuicio de las demás acciones legales que pudieran ejercerse.
La citada resolución de término de contrato deberá ser fundada y producirá plenos efectos, entre ellos el derecho a hacer efectivas las garantías vigentes, una vez que se encuentre totalmente tramitada.
El Hospital, por resolución fundada, podrá poner término definitivo, en cualquier momento, por causales ajenas a la responsabilidad del proveedor, tales como caso fortuito o fuerza mayor, dando aviso por escrito a éste previamente.
Asimismo, el Hospital, previo procedimiento administrativo, declarará el término del contrato toda vez que el valor total de las multas supere el 30% del valor neto del contrato.
Asimismo, el Hospital, previo procedimiento administrativo, declarará el término del contrato toda vez que el valor total de las multas supere el 30% del valor neto del contrato.
17.6.1 Causales Término Anticipado del Contrato por Incumplimiento Grave
Para todos los efectos legales, se considerará como incumplimiento grave de las obligaciones del proveedor, facultando al Hospital a poner término anticipado del contrato, las siguientes conductas debidamente acreditadas:
a) Si los representantes o el personal del adjudicado no observan los más altos niveles éticos o cometen actos de fraude, corrupción, soborno, extorsión, coerción o colusión.
b) Registrar condena por prácticas antisindicales dentro del periodo de vigencia del contrato.
c) Si el adjudicatario se niega, sin causa justificada, a la entrega de los productos solicitados en el plazo ofertado o en la forma indicada en estas bases, o distribuye productos distintos a los adjudicados.
d) Si el Hospital Base San José de Osorno comprobare, previo informe técnico, deficiencias en la calidad del producto solicitado y que no hayan sido subsanadas por el adjudicatario satisfactoriamente de acuerdo al contrato.
e) Cambio o modificación unilateral del precio ofertado, del producto, de las condiciones de la oferta, de la calidad o marca del producto u otra condición(es) establecida y aceptada por el Hospital.
f) En caso de las suspensiones y eliminación del Registro de Proveedores, de acuerdo a lo establecido en el artículo 135 y 163 del Reglamento.
g) Si el adjudicatario fuere declarado en quiebra.
h) En caso de término de giro, liquidación o disolución de la sociedad proveedora. En tales eventos la entidad proveedora tendrá la obligación de comunicar cualquiera de tales hechos al Hospital, dentro del plazo de 10 días contados desde el suceso respectivo.
i) Si el adjudicatario es una Sociedad de Responsabilidad Limitada y éste, o alguno de los socios de la empresa, fuere formalizado por algún delito que merezca pena aflictiva. En los casos de una Sociedad Anónima, cuando algún miembro del Directorio o algún gerente se viere afectado por esta situación.
j) Si el proveedor es condenado a la pena de prohibición de celebrar actos y contratos con el estado, según la Ley 20.393 que establece la responsabilidad penal de las personas jurídicas por los delitos en que en ella se indican.
k) Si se disolviere la empresa (en caso de que el adjudicatario sea una persona jurídica). En este caso, se procederá a efectuar la liquidación del Contrato, determinando las obligaciones que quedaren pendientes. Las obligaciones serán compensadas con la garantía que obra en poder del Hospital.
l) La no renovación de la garantía de fiel cumplimiento del contrato en caso de prórroga.
m) En caso de falta de entrega de una nueva garantía de fiel cumplimiento del contrato en los términos, condiciones y plazo indicados en el numeral 12.1 de las presentes bases, el Hospital estará facultado para dar término anticipado del contrato. Si no existiere dicha garantía y el proveedor no efectuare pago de multa en el plazo de 15 días hábiles, según lo señalado en el referido numeral, se dará término anticipado de contrato.
n) Si el adjudicatario infringe el deber de confidencialidad regulado en las presentes bases administrativas.
- o) Toda otra conducta u omisión imputable al adjudicatario que impida o perturbe el otorgamiento oportuno y eficaz del producto adquirido de modo que afecten el normal desarrollo de las funciones del Hospital.
p) Que un producto sea declarado “no apto para su uso” por parte del Instituto de Salud Pública por considerarlo un riesgo sanitario o que, por cualquier otra razón o causa definida por el ISP, se haya instruido el retiro del mercado para destrucción total de uno o más lotes de dicho producto por acto administrativo de dicho organismo. En este caso, el término del contrato será parcial y sólo en relación al producto declarado “no apto para su uso”.
17.6.2 Procedimiento Término Anticipado de Contrato y Cobro Garantía de Fiel Cumplimiento.
Verificada cualquiera de las causales de término anticipado de contrato señaladas en numerales precedentes, se comunicará al proveedor el hecho constitutivo de la causal, adjuntando los antecedentes que lo respaldan, a través de carta certificada o vía correo electrónico (aquél consignado por el proveedor en el Formulario N° 1, el que será concordante con lo informado en el Sistema de Información, siendo dicha dirección electrónica única para recibir notificaciones sobre medidas aplicadas por incumplimiento contractuales que derivan en causales de término anticipado de Contrato (artículo 140 Reglamento Compras Públicas). La resolución del Hospital de poner término anticipado al contrato se entenderá notificada al adjudicatario anexando dicha resolución a la ficha de licitación.
El proveedor dispondrá de un plazo de 5 (cinco) días hábiles contados desde la notificación, para presentar sus descargos, acompañado todos los antecedentes que estime pertinentes.
Una vez recibidos los descargos o vencido el plazo para ello, el Hospital podrá acogerlos o rechazarlos. En el primer caso, se notificará la decisión al adjudicatario mediante carta certificada o correo electrónico. En caso de rechazo total, se dictará la resolución de término anticipado de contrato, la cual será notificada por los mismos medios y publicada en el Sistema de Información de Mercado Público.
Las notificaciones por carta certificada se entenderán practicadas a contar del tercer día siguiente a su recepción en la oficina de correos que corresponda.
En caso de término anticipado del contrato, el adjudicatario podrá reclamar de su decisión por medio de los recursos administrativos que establece la Ley N°19.880 de Bases de los Procedimientos Administrativos.
Sólo una vez transcurrido los plazos legales, y dictados los actos administrativos que resuelven los recursos interpuestos, rechazándolos, se podrá proceder a hacer efectivo el término anticipado del contrato.
En cualquiera de los casos señalados, una vez dictada la resolución fundada que disponga el término anticipado del contrato, el Hospital Base San José de Osorno hará efectiva la garantía de fiel cumplimiento del contrato, de manera administrativa y sin necesidad de requerimiento judicial, presentando el instrumento de garantía para su cobro ante la entidad emisora correspondiente, imputando su valor a título de cláusula penal por el incumplimiento verificado, sin perjuicio de iniciar las acciones legales que correspondan para exigir el pago de indemnizaciones por daños y perjuicios que fueren procedentes.
Los actos administrativos que dispongan la terminación anticipada del contrato o su modificación deberán ser fundados y publicarse en el Sistema de Información, a más tardar dentro de las 24 horas de dictado; salvo que concurra alguna de las situaciones señaladas en el artículo 97 del Reglamento de Compras (artículo 132 Reglamento Ley de Compras).
17.7 Referente o Coordinador técnico
El Hospital Base San José de Osorno supervisará periódicamente el buen cumplimiento del contrato, para lo cual se designa como Coordinador de éste al Enfermero Coordinador Unidad de Hemodinamia y Electrofisiología (richard.porflidtt.p@redsalud.gob.cl), o quien subrogue o reemplace o a quien él designe, quien tendrá entre otras, las siguientes funciones:
- Comunicar al coordinador técnico del adjudicatario, respecto del personal de apoyo que se necesita según la intervención a realizar, y la fecha y hora para cuándo se necesita.
- Definir las especificaciones técnicas de los bienes y servicios requeridos.
- Monitorear y gestionar los plazos establecidos en el contrato;
- Exigir y fiscalizar el estricto cumplimiento del contrato en todos sus aspectos técnicos, garantizando que el proveedor cumpla con los estándares clínicos y técnicos de calidad y seguridad exigidos en las bases y la normativa del hospital.
- Evaluar y emitir informes al Hospital en términos cuantitativos y cualitativos sobre la ejecución, operación, gestión del contrato, y aplicación de multas cuando procedieran.
- Conocer íntegramente las bases y contrato del presente proceso licitatorio.
- Solicitar las multas que correspondan en caso de incumplimiento del proveedor, acompañando informe respectivo.
- Enviar al departamento de abastecimiento mediante correo electrónico solicitud de los insumos con sus respectivos códigos Phoenix y cantidades que será derivado a ejecutivo comprador para emisión de orden de compra para el caso de venta directa de este convenio.
- Enviar a departamento de abastecimiento reporte de insumos con sus respectivos códigos Phoenix y cantidades declaradas por paciente mensual para emisión de orden de compra respectiva, posterior facturación y validación de mismo documento, para caso insumos consignados.
17.8 Administrador del contrato
El administrador de contratos (yasna.albarran@redsalud.gob.cl), o quien subrogue o reemplace, o en quien se delegue, es responsable de gestionar el contrato entre el hospital y el proveedor adjudicado, asegurando que los términos y condiciones establecidos en la licitación se cumplan de manera adecuada. Sus funciones incluyen:
- Controlar el plazo de vigencia del contrato y supervisar la adecuada aplicación de los mecanismos de facturación y pago del servicio objeto del convenio.
- Gestionar el curse de sanciones o multas por incumplimiento de bases y contrato, adjuntando los antecedentes e informes del Referente técnico que lo justifiquen, actividad coordinada cuando corresponda con asesor jurídico del Hospital.
- Conocer íntegramente las bases y contrato del presente proceso licitatorio.
17.9 Contraparte técnica del convenio
El proveedor adjudicado designará un “Coordinador del convenio” con dedicación permanente que lo representará ante el Hospital para todos los efectos del contrato. Será la única persona autorizada para actuar por el Ejecutor (Formulario N° 1).
En el desempeño de su cometido el Coordinador del Convenio deberá:
1. Representar al adjudicatario en la discusión de las materias relacionadas con la ejecución del convenio por suministro.
2. Emisión y envío de Informes mensuales para mantener ordenados los estados de pagos de facturas.
3. Informar cualquier cambio en la calidad y/o presentación del servicio, en los plazos estipulados en estas bases y a quien corresponda.
4. Coordinar las asesorías que el Hospital requiera.
5. Recepciona los reclamos y su gestión.
6. Coordinar las urgencias.
7. Conocer íntegramente las bases y contrato del presente proceso licitatorio.
Todo cambio relativo a la designación del Coordinador deberá ser informado a la Contraparte Técnica del Hospital por el Representante Legal, dentro de las 24 horas siguientes de efectuado el cambio.
18° CONFIDENCIALIDAD
El personal que ejecute labores en el Hospital, así como el proveedor adjudicado, quedan obligados a mantener reserva de la información relativa a éste de la cual conozcan en el ejercicio de los servicios contratados en virtud de la presente licitación.
En especial mantendrán reserva de la información referida a pacientes y usuarios del Hospital.
El Ejecutor y las personas que desarrollen los servicios no podrán difundir o reproducir, en cualquier forma o medio, total o parcialmente, información del Hospital o sus usuarios, de la cual haya tomado conocimiento en el ejercicio de los servicios contratados en virtud de la presente licitación, reservándose el Hospital, el ejercicio de acciones civiles y penales en caso de infracción.
19° PRECIO
El precio de la adquisición corresponderá efectivamente al ofertado por el proponente en el portal www.mercadopublico.cl más los impuestos correspondientes y, en los documentos adjuntados en la licitación en su formulario económico (Formulario Nº3). Éste, no será reajustable.
20° EMISIÓN DE LAS ÓRDENES DE COMPRA
20.1 EMISIÓN DE ORDEN DE COMPRA PARA INSUMOS CON VENTA DIRECTA
Una vez formalizada la total tramitación de la Resolución de adjudicación y/o Resolución que aprueba el Contrato según corresponda, el Hospital se podrá emitir la primera orden de compra.
Luego, el adjudicatario deberá aceptar la orden de Compra a través del portal en un plazo no superior a 48 horas, de acuerdo a los precios ofrecidos por el oferente y visados previamente por el Coordinador del Convenio y Administrador de Contratos.
En caso de que una Orden de Compra no haya sido aceptada, el Hospital podrá solicitar su rechazo, entendiéndose definitivamente rechazada una vez transcurridas veinticuatro horas desde dicha solicitud.
20.2 EMISIÓN DE ORDEN DE COMPRA PARA INSUMOS EN CONSIGNACIÓN
Una vez formalizada la total tramitación de la Resolución de adjudicación y/o resolución que aprueba contrato según corresponda, el Departamento de Abastecimiento podrá emitir la primera solicitud de acuerdo con la información proporcionada en correo electrónico que emita el referente técnico o quien le subrogue o reemplace en el desempeño del cargo o función, o en quien se delegue.
Esta primera solicitud declara los insumos y cantidades mínimas que serán trasladadas con guía de despacho insumos que deben mantenerse en stock hemodinamia, desde donde se irán retirando insumos y cantidades por referente técnico para la realización de procedimientos clínicos. Este consolidado será enviado mediante reporte mensual con cargo a pacientes a ejecutivo de Depto de abastecimiento para emisión de orden de compra. Además, La emisión de la orden de compra será de carácter mensual.
Posteriormente, el adjudicatario deberá aceptar la orden de compra a través del portal en un plazo no superior a las 48 horas, de acuerdo a los precios ofertados y las cantidades utilizadas por la Unidades de Hemodinamia, para su facturación y validación. Además de reponer unidades retiradas de stock hemodinamia de la misma forma que se describe en el inicio de este numeral.
Destacando que las cantidades despachadas y mantenidas en stock no podrán ser facturadas hasta que hayan sido utilizadas por la Unidad de Hemodinamia y sean informadas al Departamento de Abastecimiento mediante el reporte preparado por el referente que contenga información acerca de intervenciones quirúrgicas (los datos del paciente, fecha de la intervención y el insumo utilizado).
20.3 ACEPTACIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA
La aceptación de la orden de compra por parte del proveedor será requisito indispensable para la recepción conforme que realizará el Hospital del servicio a través del portal de compras públicas.
Antes del envío de cada orden de compra, el comprador del Departamento de Abastecimiento verificará el cumplimiento del estado de habilidad y/o inscripción vigente del adjudicatario en Registro de Proveedores.
21° ENTREGA DE LOS INSUMOS O PRODUCTOS
Los insumos o productos, deben ser entregado previa solicitud formal y coordinación, en Bodega General del hospital; ubicado en Avenida Guillermo Bühler Nº 1765 Osorno.
Además, el proveedor de forma obligatoria debe considerar lo siguiente: el transporte de los productos desde las Bodegas del Proveedor hasta las dependencias del Hospital será de costo y cargo de este. Es decir, debe estar incorporado en el precio ofertado del producto.
Para la gestión de despachos o el envío de los bienes/insumos o productos por parte del proveedor hacia la bodega general del Hospital, este deberá ser imperativamente acompañado por la guía de despacho para insumos en consignación y orden de compra para insumos con venta directa.
Los horarios de Bodega del HBSJO son de lunes a jueves de 8:00 a 14:00 hrs y viernes de 8:00 a 13:00 hrs. Siendo ésta, la única vía de ingreso al HBSJO.
Posterior a la entrega de bienes/insumos o la prestación de un servicio (según corresponda); la institución deberá proceder con la validación o recepción conforme de estos. Este proceder resultará imprescindible para la posterior emisión de la factura comercial respectiva.
Para ello, el referente técnico, referente administrativo, funcionario de abastecimiento u otro (según corresponda), deberán confirmar las prestaciones realizadas y emitir un informe respecto del debido cumplimiento del oferente adjudicado de los servicios contratados, particularmente desde un punto de vista sanitario y administrativo, teniendo presente lo establecido en las Bases.
En virtud de lo dispuesto en Norma Técnica N° 226 del Ministerio de Salud, se señala la vigencia y obligación de los prestadores de salud de informar datos mínimos necesarios que permitan la trazabilidad de dispositivos médicos en sus correspondientes documentos de entrega (guía de despacho o factura comercial).
Este, debe indicar al menos:
1. Señalar que el insumo despachado cumple la condición de “dispositivo médico”.
2. Los siguientes datos de trazabilidad:
• Nombre del producto o dispositivo médico.
• Identificación del proveedor.
• N° de guía/factura, según documento de entrega.
• Modelo (sólo cuando corresponda)
• N° de lote/serie
• Fecha de vencimiento
Considerando que la normativa establece que el nombre del dispositivo médico puede obedecer a la denominación asignada al interior del establecimiento de salud, es importante señalar que este puede sufrir modificaciones las que serán informadas oportunamente.
Se adjunta Norma Técnica N°226 y Oficio Circular IP N°8 del 02 de marzo del 2023 que instruye la aplicación de la normativa en los prestadores institucionales de salud.
22° DE LA FACTURACIÓN Y PAGO
Los pagos a los proveedores por los bienes y/o servicios adquiridos por las Entidades deberán efectuarse por éstas dentro de los treinta días corridos siguientes a la recepción de la factura o del respectivo instrumento tributario de cobro, salvo en el caso de las excepciones legales que establezcan un plazo distinto.
Con todo, para proceder a los mencionados pagos, se requerirá que previamente la respectiva Entidad registre en el Sistema de Información:
a) La entrega de los bienes o la fecha de cumplimiento de la prestación de servicios, por parte del Proveedor, en el momento en que esto ocurra.
b) La recepción conforme de los bienes y/o servicios adquiridos, por la jefatura del Departamento de Abastecimiento de la respectiva Entidad, por quien tenga delegada dicha función o por quien haya sido designado administrador del contrato.
Si no hubiese conformidad con los bienes y/o servicios adquiridos, deberá registrarse los hechos en que se funda la disconformidad y acompañando documentos o antecedentes de respaldo de aquello. En este caso no se procederá al pago, sin perjuicio de la aplicación de otras medidas que correspondan.
La factura/boleta deberá emitirse a nombre del “Hospital Base San José de Osorno” y de acuerdo a los siguientes antecedentes.
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NOMBRE
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Hospital Base San José De Osorno
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RUT
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61.602.260-1
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DOMICILIO
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Guillermo Bühler #1765, Osorno, Provincia de Osorno, Región de Los Lagos.
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GIRO
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Salud
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Si el proveedor emite DTE Factura, debe proceder a lo siguiente para que la factura comercial no sea rechazada:
1. Enviar archivo xml a casilla electrónica de intercambio dipresrecepcion@custodium.com en un plazo no superior a 48 horas contadas desde su emisión.
Para lo anterior, debe proceder a través de sus softwares de facturación propio o en Servicio de Impuestos Internos. No corresponde envío por correo electrónico (e-mail).
2. Debe referenciar el N° de orden de compra en el recuadro especial (campo 801) cuando sea una orden de compra de Mercado Publico. Este ingreso debe ser exacto; ya que, de lo contrario, el software utilizado por el hospital lo rechazara automáticamente
Cuando se trate de una orden de compra “interna” (no de Mercado Público), no debe completar este campo (campo 801). Este debe ser referenciado en un lugar distinto; por ejemplo, cuerpo del documento u observaciones.
3. Debe coincidir el monto facturado con el monto recepcionado a través de la plataforma Mercado Público.
El período de pago corresponde a las disposiciones establecidas en Circular N° 34 del Ministerio de Hacienda donde instruye el pago de 30 días para el sector salud.
La forma de pago es mediante Cheque y/o Transferencia Electrónica después de 30 días de la fecha de recepción conforme de la factura/boleta respectiva y previo cumplimiento íntegro y oportuno del suministro contratado.
El Hospital podrá reclamar del contenido de la factura dentro de los 8 días corridos siguientes a su recepción (Ley 19.983); si no lo hiciere, se entenderá recibida conforme el día de su entrega, momento a partir del cual se comenzará a contar la fecha de vencimiento para su pago.
22.1 Pago indebido y su restitución.
Se entenderá que existe un pago indebido cuando por error material, aritmético o de hecho se efectúe un desembolso de fondos públicos a favor de un Proveedor que no tiene derecho para recibir dicho pago, o en una cuantía que excede la obligación establecida en el contrato u Orden de Compra respecto de bienes y/o servicios afectos a la Ley de Compras.
El Proveedor que reciba un pago indebido, total o parcial, queda obligado a restituir las cantidades percibidas en exceso.
El Hospital Base San José de Osorno deberá requerir, de oficio, al Proveedor la restitución de los montos correspondientes, dentro de un plazo de treinta días hábiles desde que tomó conocimiento del pago indebido. Este requerimiento podrá efectuarse a través del Sistema de Información. Para estos efectos, los servicios deberán tener en cuenta las instrucciones dictadas por el Ministerio de Hacienda al respecto.
En caso de que el Proveedor no proceda a la restitución en el plazo solicitado, el HBSJO deberá informar dicha situación a la Dirección de Compras, para que inicie un procedimiento de suspensión, de conformidad a los artículos 160, numeral 9, y 161 del Reglamento de Compras.
23° INCUMPLIMIENTOS, SANCIONES Y MULTAS
Antecedentes Generales
El Hospital podrá aplicar las sanciones y multas contempladas en las presentes Bases por actuaciones imputables al proveedor y que impliquen una deficiencia o incumplimiento de las obligaciones señaladas en las bases, en el contrato y en todos los documentos que son parte de la presente licitación. Lo anterior, sin perjuicio de los otros derechos que le correspondan, en especial, el de hacer efectivas las garantías que posea constituidas el proveedor.
En consecuencia, ejercerá los derechos que le corresponden para obtener la reparación íntegra, oportuna y total de los daños que se causaren.
23.1 Infracciones contractuales
Las siguientes infracciones contractuales serán sancionadas con una multa en UTM por cada evento o día de incumplimiento:
- Difundir, divulgar o comunicar sin la expresa autorización del Hospital todo o parte del informe, documento o servicio contratado. Se cobrará una multa de 5 UTM por evento.
- No cumplir con el envío oportuno de información según corresponda al Coordinador del Contrato y/o Administrador de Contratos cuando alguno de estos lo solicitase, especialmente en casos de requerimientos urgentes. Se cobrará una multa de 5 UTM por cada día de atraso.
- Si el adjudicatario no realiza la entrega de la Garantía de Fiel Cumplimiento de Contrato dentro del plazo establecido. Por cada día de atraso la multa será de 3 UTM.
23.2 Infracciones del servicio
Las siguientes infracciones contractuales serán sancionadas con una multa en UTM, según corresponda:
- Por el atraso en la entrega de los insumos de acuerdo con el plazo ofertado por el proveedor declarado en Formulario N°5 desde el envío de la orden de compra para insumos con venta directa y desde el envío del correo electrónico por parte de referente técnico del convenio para insumos consignados. Se aplicará una multa de 5 UTM por cada evento.
- Por incumplimiento de especificaciones técnicas de acuerdo a lo requerido en propuesta técnica sobre equipo en comodato entregado en hospital. La multa será de 5 UTM.
- .
- Incumplimiento de las características técnicas del suministro vigente: Detección en servicios clínicos del Hospital de alguna deficiencia en la calidad del producto adjudicado originalmente (dañados, defectuosos, adulterados, mal rotulados o doble rotulación (salvo idioma extranjero), o suministro de bienes distintos al inicialmente adjudicado. Esto será constatado mediante informe enviado por referente técnico identificó el incumplimiento. La multa será de 3 UTM por cada insumo en un evento registrado.
- 3 UTM por cada evento.
- Entrega de los insumos en lugar que no corresponde a la Bodega General del HBSJO, y en horario de hospital: 3 UTM por cada evento.
- Envío y despacho de bienes/insumos con otro documento que no sea Guía de Despacho, de acuerdo al numeral 21. Multa de 3 UTM por cada evento.
- Despacho de bienes/insumos/fármacos/productos sin adjuntar Orden de Compra. Multa de 3 UTM por cada evento.
- entendiéndose que el hospital cumple con solicitar, como monto mínimo, el monto descrito por el oferente en el Formulario N°5. La Multa de 15 UTM por cada día de atraso.
-
-
- La aplicación de esta multa absorberá los efectos de la multa por negativa al despacho para el producto específico durante el periodo programado, no siendo procedentes cobros simultáneos por el mismo hecho.
- Entrega de productos con vencimiento inferior al solicitado en las bases de licitación, lo cual obligará el hospital a aplicar una multa de 5 UTM por cada evento.
-
-
- Norma Técnica N°226. Multa de 15 UTM por evento.
- El producto/insumo que el proveedor entrega en las bodegas del Hospital, no adjunta la documentación que consigna claramente la condición de “dispositivo medico”. El producto no se recepciona. Multa de 15 UTM por evento.
-
Nota: Para el cobro de las multas se tomará como referencia el valor de la UTM del mes en que ocurrió el evento.
23.3 Procedimientos para aplicación de multa
En todos los casos, detectada una situación que amerite la aplicación de multas, por parte de la entidad o funcionario responsable, este le informará al adjudicatario por correo electrónico (aquél informado en el Formulario N°1) indicando la infracción cometida, los hechos que la constituyen y el monto de la multa.
A contar del tercer día hábil del despacho de la comunicación precedente, el adjudicatario tendrá un plazo de cinco días hábiles (lunes a viernes), para efectuar sus descargos y/o disconformidad con el contenido de dicha notificación, por escrito y dirigidos al Director del Hospital Base San José de Osorno.
Si el adjudicatario hubiera presentado descargos en tiempo y forma, el hospital tendrá un plazo de veinte días hábiles, a contar de la recepción de los mismos, para pronunciarse. De esta manera, y con los antecedentes que disponga, dictará la resolución o acto administrativo que se pronunciará sobre los hechos, rechazando o acogiendo los descargos, total o parcialmente, aplicando o no la multa que corresponda, notificándose al adjudicatario o a su representante legal por correo electrónico.
En efecto, todo tipo de sanción o multa será comunicada al representante indicado en el registro de proveedores o en el registro de la propuesta, mediante correo electrónico de la Dirección del Hospital, o desde el correo electrónico de quien ésta considere pertinente.
Se establece que el acto administrativo que aplique dicha sanción debe revestir el carácter de fundado.
El proveedor podrá interponer contra dicho acto administrativo el recurso de reposición establecido en la Ley 19.880 en los plazos y con los requisitos prescritos en la mencionada norma legal.
Además, la medida aplicada será publicada en el sistema de información www.mercadopublico.cl .
Si el proveedor no formula descargos dentro del plazo conferido o los interpone fuera de, plazo, una vez verificada la no presentación de descargos por parte del proveedor, o habiéndose recibido éstos fuera de plazo, se procederá a dictar un acto administrativo que dejará firme la resolución de aplicación de multa, dentro del plazo de 10 días hábiles administrativos, y se publicará el acto administrativo, a través de www.mercadopublico.cl, dentro del plazo de 24 horas de su dictación.
En el evento de que el proveedor no estuviere conforme con lo resuelto, se encontrará facultado para interponer los recursos dispuestos en la Ley Nº 19.880, en la forma y plazos previstos en dicho cuerpo normativo.
Sólo una vez transcurrido los plazos legales, y dictados los actos administrativos que resuelven los recursos interpuestos, rechazándolos, se podrá proceder a hacer efectiva la aplicación de la multa.
La reiteración (tres) de estas faltas dará derecho a que el Hospital dé término al contrato y al cobro de las garantías comprometidas.
En caso alguno, el monto total de las multas podrá exceder el 30% del monto total del contrato.
23.4 Cobro de multas
En caso de que el Hospital resuelva el cobro de multas, el proveedor deberá realizar el pago dentro de quince (15) días hábiles contados desde la notificación mediante Resolución Exenta (que aplica la multa), por algunos de los siguientes medios:
- Depósito o transferencia electrónica a nombre de HOSPITAL BASE OSORNO RUT 61.602.260-1 cuenta corriente N°81509097470 del Banco Estado, con copia del comprobante a los siguientes correos: jose.cordova@redsalud.gov.cl, gestionpagofacturas@redsalud.gob.cl, yasna.albarran@redsalud.gob.cl,
- Pago directo en la caja de Cobranza, ubicadas en edificio de Acceso Principal del Hospital.
Si el proveedor no efectúa el pago de dicha multa en el plazo otorgado, se hará efectiva la Garantía de Fiel y Oportuno Cumplimiento de Contrato. El proveedor, dentro de los 10 días hábiles siguientes a la fecha de cobro de la garantía, deberá entregar una nueva garantía de fiel y oportuno cumplimiento de contrato, en los mismos términos y condiciones exigidos en estas bases.
La falta de entrega de una nueva garantía será causal de término anticipado del contrato.
En el caso que no exista garantía de fiel cumplimiento de contrato y el proveedor no efectúe pago de multa en el plazo de 15 días hábiles, se dará término anticipado de contrato.
Para todos los casos del presente numeral que establece término anticipado de contrato, se informarán los antecedentes en el portal www.mercadopublico.cl.
23.5 Indemnización por daños y perjuicios.
Cuando las medidas aplicadas no cubran los daños causados a la Entidad por el incumplimiento del contrato, ésta estará facultada para demandar la respectiva indemnización por daños y perjuicios.
23.6 Notificaciones electrónicas.
Los Proveedores deberán fijar, a través del Sistema de Información, una dirección de correo electrónico única para recibir notificaciones sobre medidas aplicadas por incumplimientos contractuales.
Es responsabilidad de los proveedores mantener dichas direcciones de correo electrónico actualizada e informar cualquier cambio a la Dirección de Compras.
24° RESPONSABILIDAD EN EL DESARROLLO DE LOS SERVICIOS
En caso de generarse responsabilidad civil extracontractual deducida en contra de este hospital, contenida en el título XXXV del libro cuarto del Código Civil o sobre falta de servicio a que se refieren las normas contenidas en los artículos 4º y 42 del Decreto con Fuerza de Ley Nº1-19.653, que fija el texto refundido, coordinado y sistematizado de la Ley N° 18.575, Orgánica Constitucional de Bases Generales de la Administración del Estado y Título III, de la Ley N.º 19.966, que establece el Régimen de Garantías en Salud, dará derecho para que el hospital ejerza las acciones de repetición en contra de la entidad licitante, que haya prestado dichos servicios en forma efectiva, para salvaguardar el patrimonio fiscal.
25° SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
Durante la ejecución del contrato cualquier desacuerdo entre las partes será sometido a consideración del director del Hospital, previo informe en derecho emitido por el abogado del Hospital o Informe Técnico emitido por la Contraparte Técnica del Hospital, según corresponda a la naturaleza de la materia debatida. Lo anterior es sin perjuicio de las competencias propias de la Contraloría General de la República y de los Tribunales Ordinarios de Justicia.
BASES TÉCNICAS
LICITACIÓN PÚBLICA
“CONVENIO DE SUMINISTRO BALONES PARA HEMODINAMIA”
ID: 1063538-136-LP26
HOSPITAL BASE SAN JOSÉ DE OSORNO
1° ANTECEDENTES
El Hospital Base San José de Osorno mediante las presentes bases técnicas pretende determinar los requisitos técnicos mínimos para satisfacer los requerimientos internos de insumos, garantizado con este convenio la calidad y suministro oportuno de CONVENIO DE SUMINISTRO BALONES PARA HEMODINAMIA PARA EL HBSJO, de acuerdo a las condiciones establecidas en las presentes bases técnicas y sus anexos.
La Ficha Técnica con los requerimientos técnicos mínimos obligatorios exigidos y optativos deseables, se encuentra adjunta en el Formulario Nº4 de las presentes Bases, la cual se deberá completar y adjuntar al portal en los Anexos Técnicos.
2° REQUERIMIENTOS TÉCNICOS
El insumo requerido se encuentra detallado más adelante debiendo cada oferta ceñirse a las descripciones y especificaciones allí señaladas.
El Convenio de suministro que es materia de esta licitación tendrá una vigencia de 12 meses o hasta que haya sido ocupado el presupuesto estimado.
2.1 Presentación y rotulación.
Para el efecto del envase y rotulación de los insumos y artículos de uso médico, se regirán por el Decreto Supremo N° 1876 de 1995, en la cual se expresa lo siguiente:
El envase del producto deberá ser apto y adecuado para la conservación de su contenido, garantizar su inviolabilidad como producto terminado, y estar de acuerdo con los estudios de estabilidad presentados en el registro de modificaciones.
2.2 Del vencimiento de bienes o insumos suministrados
El insumo requerido deberá indicar fecha de vencimiento o expiración, y ésta no podrá poseer, al día de su recepción en bodega general una vigencia inferior a 12 Meses.
2.3 Del proceso de Canje
Aquellos bienes o insumos que presenten problemas de estabilidad, defectos en empaque, envases en mal estado, conservación inadecuada, productos vencidos, defectuosos o con daño evidente, deberán ser reemplazados por el proveedor involucrado. A saber:
- Productos con fecha de vencimiento inferior a 12 meses
- Empaques dañados y defectuosos
- Productos adulterados o mal rotulados
- Producto de distinta procedencia y/o marca a la adjudicada
- Bienes o insumos con problemas de calidad (cambio de color, excesiva humedad, precipitación, sellado deficiente, otros; debidamente justificados).
- Cualquier modificación en la fabricación de los productos deberá ser informada al departamento de abastecimiento previo a su despacho.
- Canje de Bienes/insumos por pronto vencimiento posterior a la primera recepción de bienes.
Los bienes o insumos que requieran ser reemplazados deberán ser retirados de Bodega General del Hospital por el proveedor involucrado y reemplazados por aquellos bienes que se ajusten al requerimiento en un plazo no superior a de 72 horas corridas, y sin costo alguno para el hospital, si corresponde, de acuerdo a lo establecido en bases administrativas.
El incumplimiento de cualquiera de las anteriores disposiciones podrá dar origen al término del contrato.
2.4 Especificaciones sobre el procedimiento de solicitud y entrega de los productos
Los proveedores adjudicados deberán entregar los productos en Bodega general del Hospital, en función de las ordenes que se generen desde el Departamento de abastecimiento del Hospital dentro de un plazo máximo ofertado después de recibida la orden de compra a través del sistema de información por el adjudicado.
Exceptuando las urgencias que deberán ser entregadas en un plazo no mayor a 24 horas corridas, las cuales serán debidamente informadas a él adjudicado.
Los productos deberán ser entregados en la bodega general de este establecimiento y deben venir con guía de despacho asociada a la orden de compra e indicar en el documento comercial el número de orden de compra. Además, esta última deberá estar en estado aceptada a través de la plataforma electrónica www.mercadopublico.cl.
Si el proveedor se viese afectado por un caso fortuito o fuerza mayor que le impidiese cumplir con la entrega de los productos en un plazo ofertado, deberá enviar, en un plazo máximo de 24 horas desde ocurrencia de tal evento, un correo electrónico al Departamento de Abastecimiento avisando el problema y solicitando aumento del plazo de entrega. Si no lo hiciera, será motivo de multa de acuerdo a lo señalado en el párrafo anterior.
Para todo lo anterior, el Hospital Base San José de Osorno se reserva el derecho de considerar y/o aceptar cada una de las propuestas de aumento de plazo solicitadas.
2.5 Responsable de tecnovigilancia
El proveedor adjudicado deberá contar en todo momento con un responsable de Tecnovigilancia inscrito en la Red Nacional de Tecnovigilancia del ISP, acreditado conforme al mecanismo establecido por dicho Instituto. Este responsable deberá informar de manera inmediata y documentada al cliente y al ISP cualquier acción correctiva de seguridad de campo, incluidos retiros de mercado, indicando los lotes afectados y su distribución (Formulario N°9).
En caso de retiro parcial de lotes, el proveedor deberá ejecutar sin costo adicional la reposición o canje por productos equivalentes o superiores, previamente validados por el establecimiento.
- Si no existiera alternativa de abastecimiento, el proveedor emitirá la nota de crédito correspondiente.
- En caso de retiro total de los lotes, el proveedor deberá reponer de inmediato productos equivalentes o superiores, previamente validados, o emitir la nota de crédito respectiva.
- La falta de alternativas de abastecimiento constituirá causal de término anticipado del contrato.
2.6 Especificaciones Post-Venta
El adjudicatario deberá realizar, en un plazo de 72 horas, el canje que le solicite la Entidad Licitante respecto de los productos de su giro que se encuentren en las bodegas de la Entidad licitante, teniendo como causa la fecha de vencimiento del producto, o cualquier otra situación en común acuerdo entre el adjudicatario y la entidad licitante, además de las indicadas en numeral 2.3 precedente.
3° REQUERIMIENTO DE INSUMOS
3.1 Sistema de consignación
El sistema en consignación para la adquisición de productos y/o insumos se define como un acuerdo contractual mediante el cual una determinada empresa, previo proceso licitatorio, se compromete a entregar al Hospital, bajo las condiciones ofertadas previamente, insumos y/o productos en la calidad que determine la Unidad requirente, por los que se pagará solamente los utilizados. Para esto, el proveedor deberá mantener una cantidad permanente de insumos declarados por referente técnico en stock de bodega, correspondiendo al término de contrato la devolución de lo no utilizado al oferente adjudicado. Este último deberá hacer retiro de los insumos consignados que no hayan sido utilizados, acercándose a las dependencias del hospital, en bodega general ubicada en Avenida Guillermo Bühler Nº 1765 Osorno. En este sentido el retiro no conllevara ningún egreso posterior por parte del Hospital.
Desde Item 1 a Item 293
3.2 Venta directa
El sistema en consignación para la adquisición de productos y/o insumos se define como un acuerdo contractual mediante el cual una determinada empresa, previo proceso licitatorio, se compromete a entregar al Hospital, bajo las condiciones ofertadas, insumos y/o productos en la calidad que determine la Unidad requirente formalizados mediante orden de compra para su posterior despacho.
Desde Item 294 a Item 305
ITEM PRESUPUESTARIO 2204005003
Las cantidades estimadas señaladas en la columna marcada con un asterisco (*) son sólo a vía de referencia, no comprometiéndose el Hospital a adquirir cantidades determinadas de manera periódica por lo que en ningún caso se fijaran stocks mínimos de compra, ni tampoco totales. Por lo anterior, el hospital se reserva el derecho a la disminución total de algún ítem, cuando por razones justificadas así se requiera.
INSUMOS EN CONSIGNACION
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ÍTEM
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CÓDIGO PHOENIX
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NOMBRE INSUMO
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
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UNIDAD MEDIDA
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CONSUMO ESTIMADO 24 MESES
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1
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223-0171
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 1.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
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2
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223-0172
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 1.5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
|
3
|
223-0168
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 1.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
|
4
|
223-0169
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 1.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
|
5
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223-0170
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 1.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
|
6
|
223-0176
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
5
|
|
7
|
223-0177
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
8
|
223-0173
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
9
|
223-0174
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
10
|
223-0175
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
11
|
223-0181
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.25 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
12
|
223-0182
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.25 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
13
|
223-0178
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.25 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
14
|
223-0179
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.25 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
15
|
223-0180
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.25 mm x 20 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
16
|
223-0187
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
17
|
223-0188
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
18
|
223-0183
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
19
|
223-0184
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
20
|
223-0185
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
21
|
223-0186
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.5 mm x 25 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
22
|
223-0192
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.75 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
23
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223-0193
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
24
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223-0189
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.75 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
25
|
223-0190
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.75 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
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10
|
|
26
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223-0191
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 2.75 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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27
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223-0198
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 6 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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28
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223-0199
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
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29
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223-0194
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
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10
|
|
30
|
223-0195
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 15 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
31
|
223-0196
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 20 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
32
|
223-0197
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3 mm x 25 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
33
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223-0203
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.25 mm x 6 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
34
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223-0204
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.25 mm x 8 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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35
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223-0200
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.25 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
36
|
223-0201
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.25 mm x 15 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
37
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223-0202
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.25 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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38
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223-0209
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
39
|
223-0210
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
40
|
223-0205
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
41
|
223-0206
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
42
|
223-0207
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
43
|
223-0208
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.5 mm x 25 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
44
|
223-0214
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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45
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223-0211
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.75 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
46
|
223-0212
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.75 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
47
|
223-0213
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 3.75 mm x 20 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
48
|
223-0218
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4 mm x 8 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
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10
|
|
49
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223-0215
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
50
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223-0216
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4 mm x 15 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
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|
51
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223-0217
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4 mm x 20 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
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UNIDAD
|
10
|
|
52
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223-0222
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4.5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
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UNIDAD
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10
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53
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223-0219
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
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54
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223-0220
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
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10
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55
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223-0221
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 4.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
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10
|
|
56
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223-0226
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
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57
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223-0223
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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58
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223-0224
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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59
|
223-0225
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
60
|
223-0227
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
61
|
223-0228
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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62
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223-0229
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 5.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
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63
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223-0230
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 6 mm x 12 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
|
64
|
223-0231
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 6 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
|
UNIDAD
|
10
|
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65
|
223-0232
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de tungsteno, diámetro 6 mm x 20 mm longitud.
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Balón de post dilatación coronario, no complaciente, recubierta hidrofílica, marcadores tungsteno flexibles, con tecnología multicapa, compatible con guías 0,014 en shaft de 145 cm de largo.
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UNIDAD
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10
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66
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223-0111
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
15
|
|
67
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223-0112
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
15
|
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68
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223-0108
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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69
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223-0109
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
70
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223-0110
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
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71
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223-0116
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.25 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
72
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223-0117
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.25 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
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73
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223-0113
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.25 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
74
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223-0114
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.25 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
75
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223-0115
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.25 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
76
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223-0122
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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77
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223-0123
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
78
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223-0118
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
79
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223-0119
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
80
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223-0120
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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|
81
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223-0121
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.5 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
82
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223-0128
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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83
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223-0129
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
84
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223-0124
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
85
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223-0125
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
86
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223-0126
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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87
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223-0127
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 2.75 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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88
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223-0134
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
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10
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|
89
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223-0135
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
|
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90
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223-0130
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
|
|
91
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223-0131
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
|
|
92
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223-0132
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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|
93
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223-0133
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
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10
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94
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223-0140
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
95
|
223-0141
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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96
|
223-0136
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
97
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223-0137
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
98
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223-0138
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
99
|
223-0139
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.25 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
100
|
223-0146
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
101
|
223-0147
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
102
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223-0142
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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103
|
223-0143
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
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UNIDAD
|
10
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104
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223-0144
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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|
105
|
223-0145
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.5 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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|
106
|
223-0152
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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107
|
223-0153
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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108
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223-0148
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
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10
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109
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223-0149
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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110
|
223-0150
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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|
111
|
223-0151
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 3.75 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
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10
|
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112
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223-0158
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
113
|
223-0159
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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114
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223-0154
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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115
|
223-0155
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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116
|
223-0156
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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117
|
223-0157
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4 mm x 27 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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118
|
223-0163
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
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10
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|
119
|
223-0160
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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120
|
223-0161
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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121
|
223-0162
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 4.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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122
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223-0166
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
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123
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223-0164
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
|
|
124
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223-0165
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente marcadores de iridio platino, diámetro 5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido no complaciente, de alta navegabilidad, perfil de entrada 0,015", perfil de cruce 0,024", con recubrimiento hidrofílico, marca de alta visibilidad de iridio platino, con presión nominal de 12 atm y presión de estallido 20 atm.
|
UNIDAD
|
10
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125
|
223-0238
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
5
|
|
126
|
223-0234
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
5
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|
127
|
223-0235
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
5
|
|
128
|
223-0236
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
129
|
223-0237
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
130
|
223-0243
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.25 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
131
|
223-0239
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.25 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
132
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223-0240
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.25 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
133
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223-0241
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.25 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
134
|
223-0242
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.25 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
135
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223-0248
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
136
|
223-0244
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
137
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223-0245
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
138
|
223-0246
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
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139
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223-0247
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.5 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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140
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223-0253
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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|
141
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223-0249
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.75 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
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UNIDAD
|
9
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|
142
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223-0250
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.75 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
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UNIDAD
|
9
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|
143
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223-0251
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.75 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
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UNIDAD
|
9
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144
|
223-0252
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 2.75 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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145
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223-0258
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
146
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223-0259
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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147
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223-0254
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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148
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223-0255
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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149
|
223-0256
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
150
|
223-0257
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
151
|
223-0264
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
152
|
223-0265
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
153
|
223-0260
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
154
|
223-0261
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
155
|
223-0262
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
156
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223-0263
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.25 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
157
|
223-0270
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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158
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223-0271
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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159
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223-0266
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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160
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223-0267
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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161
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223-0268
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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162
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223-0269
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.5 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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163
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223-0276
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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164
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223-0277
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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165
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223-0272
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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166
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223-0273
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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167
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223-0274
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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168
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223-0275
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 3.75 mm x 30 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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169
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223-0282
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
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UNIDAD
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9
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170
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223-0283
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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171
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223-0278
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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172
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223-0279
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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173
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223-0280
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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174
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223-0281
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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175
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223-0287
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4.5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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176
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223-0288
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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177
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223-0284
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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178
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223-0285
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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179
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223-0286
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 4.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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180
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223-0292
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5 mm x 6 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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181
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223-0293
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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182
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223-0289
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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183
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223-0290
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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184
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223-0291
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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185
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223-0297
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5.5 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
186
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223-0294
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5.5 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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|
187
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223-0295
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5.5 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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188
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223-0296
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 5.5 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
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189
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223-0301
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 6 mm x 8 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
190
|
223-0298
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 6 mm x 12 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
191
|
223-0299
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 6 mm x 15 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
|
9
|
|
192
|
223-0300
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente, diámetro 6 mm x 20 mm longitud.
|
Balón de angioplastia coronaria no complaciente con perfil de entrada de 0.043 mm (0.017”) y cruce de 0.031”. Tecnología Soft Leap y shaft bi-segmento que permiten dilatación precisa con excelente cruce y navegabilidad. Compatible con catéteres guía de 5F y 6F.
|
UNIDAD
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9
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193
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223-0051
|
Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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15
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194
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223-0052
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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15
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195
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223-0048
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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15
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196
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223-0049
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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15
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197
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223-0050
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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198
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223-0056
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.25 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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199
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223-0057
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.25 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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200
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223-0053
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.25 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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201
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223-0054
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.25 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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202
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223-0055
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.25 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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203
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223-0063
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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204
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223-0064
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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205
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223-0058
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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206
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223-0059
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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207
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223-0060
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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208
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223-0061
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 25 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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209
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223-0062
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.5 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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210
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223-0068
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.75 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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211
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223-0069
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.75 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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212
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223-0065
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.75 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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213
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223-0066
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.75 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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214
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223-0067
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 2.75 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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215
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223-0075
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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216
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223-0076
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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217
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223-0070
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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218
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223-0071
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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219
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223-0072
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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220
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223-0073
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 25 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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221
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223-0074
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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222
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223-0080
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.25 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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223
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223-0081
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.25 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10.00
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224
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223-0077
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.25 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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225
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223-0078
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.25 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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226
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223-0079
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.25 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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227
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223-0087
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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228
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223-0088
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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229
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223-0082
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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230
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223-0083
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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231
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223-0084
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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232
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223-0085
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 25 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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233
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223-0086
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.5 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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234
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223-0092
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.75 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
|
UNIDAD
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10
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235
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223-0093
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.75 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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236
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223-0089
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.75 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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237
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223-0090
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.75 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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238
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223-0091
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 3.75 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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239
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223-0097
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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240
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223-0098
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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241
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223-0094
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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242
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223-0095
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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243
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223-0096
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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244
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223-0101
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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245
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223-0102
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4.5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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246
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223-0099
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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247
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223-0100
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 4.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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248
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223-0104
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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249
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223-0105
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 5 mm x 8 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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250
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223-0103
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Balón de angioplastia coronaria No complaciente de triple capa, diámetros 5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria de intercambio rápido de alta presión, para post-dilatación NO complaciente. Resistencia a alta presión hasta 22 ATM, de triple capa Elastómero-Polyamida-Elastómero , flexibilidad y excepcional desempeño para cruce de las lesiones calcificadas severas. Perfil de entrada: 0,43mm, Longitud de 145 cms, puerto de salida de la guía reforzado. Esterilización: Óxido de Etileno. Producto libre de látex.
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UNIDAD
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10
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251
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223-0005
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Balón coronario de corte, diámetro 2 mm x 6 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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3
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252
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223-0003
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Balón coronario de corte, diámetro 2 mm x 10 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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253
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223-0004
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Balón coronario de corte, diámetro 2 mm x 15 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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254
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223-0008
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Balón coronario de corte, diámetro 2.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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255
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223-0006
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Balón coronario de corte, diámetro 2.5 mm x 10 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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256
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223-0007
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Balón coronario de corte, diámetro 2.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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257
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223-0011
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Balón coronario de corte, diámetro 3 mm x 6 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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258
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223-0009
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Balón coronario de corte, diámetro 3 mm x 10 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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259
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223-0010
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Balón coronario de corte, diámetro 3 mm x 15 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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260
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223-0014
|
Balón coronario de corte, diámetro 3.5 mm x 6 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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4
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261
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223-0012
|
Balón coronario de corte, diámetro 3.5 mm x 10 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
|
UNIDAD
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2
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262
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223-0013
|
Balón coronario de corte, diámetro 3.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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2
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263
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223-0017
|
Balón coronario de corte, diámetro 4 mm x 6 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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2
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264
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223-0015
|
Balón coronario de corte, diámetro 4 mm x 10 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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2
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265
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223-0016
|
Balón coronario de corte, diámetro 4 mm x 15 mm longitud.
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Balón de corte coronario, no complaciente, con cuchillas aterotómicas que faciliten la modificación de placas resistentes a menor presión. Perfil de entrada reducido de 0.017”, balón de 0.036” y punta visible y flexible. Alta efectividad en lesiones calcificadas y ostiales.
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UNIDAD
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2
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266
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223-0019
|
Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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267
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223-0020
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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268
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223-0021
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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269
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223-0022
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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270
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223-0023
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.25 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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271
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223-0024
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.25 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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272
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223-0025
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.25 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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273
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223-0026
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.25 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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274
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223-0027
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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275
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223-0028
|
Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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276
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223-0029
|
Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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277
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223-0030
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.5 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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278
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223-0031
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.75 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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279
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223-0032
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.75 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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280
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223-0033
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.75 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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281
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223-0034
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 2.75 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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282
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223-0035
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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283
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223-0036
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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284
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223-0037
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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285
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223-0038
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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286
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223-0039
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3.5 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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287
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223-0040
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3.5 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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4
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288
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223-0041
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3.5 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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289
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223-0042
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 3.5 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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290
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223-0043
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 4 mm x 12 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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291
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223-0044
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 4 mm x 15 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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292
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223-0045
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 4 mm x 20 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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293
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223-0046
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Balón de angioplastia coronaria liberador de droga, diámetro 4 mm x 30 mm longitud.
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Balón de angioplastia coronaria medicado con paclitaxel y recubrimiento TransPax, liberación precisa del fármaco a dosis óptima (2 μg/mm2). Perfil ultrabajo y diseño de shaft bi-segmento para excelente cruce en vasos estrechos. Ideal para reestenosis y lesiones pequeñas.
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UNIDAD
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2
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INSUMOS VENTA DIRECTA
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294
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223-0583
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 18 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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2
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295
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223-0584
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 20 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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2
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296
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223-0585
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 22 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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2
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297
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223-0586
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 25 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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2
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298
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223-0587
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 28 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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1
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299
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223-0588
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Balón de valvuloplastía aórtica, diseño reloj de arena, diámetro 30 mm x 40 mm longitud.
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Balón de valvuloplastía aórtica no complaciente, diseño de reloj de arena que estabilice la plastia al momento de la dilatación, buena fijación al anillo valvular. Material elastómero termoplástico. Cuerpo de catéter trenzado que permita buena tracción, empuje y seguridad al desplegar. Certificaciones FDA y CE Mark.
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UNIDAD
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1
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300
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223-0576
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 18 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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301
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223-0577
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 20 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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302
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223-0578
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 22 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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303
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223-0579
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 25 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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304
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223-0580
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 28 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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305
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223-0581
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Balón de valvuloplastía aórtica diámetro 30 mm x 40 mm longitud.
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Balón no complaciente diseñado especialmente para valvuloplastías, con tecnología de deflación rápida. Dispone de dos marcadores radiopacos de iridio-platino situados bajo los hombros del balón para facilitar su posicionamiento.
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UNIDAD
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1
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Cada línea de licitación debe reflejar el valor unitario del producto; así también, debe especificarse claramente el factor de empaque del mismo.
5° DE LA OBLIGACIÓN DE CONFIDENCIALIDAD
El adjudicatario deberá guardar la confidencialidad de todos los antecedentes que conozca con motivo de la prestación del servicio o provisión del suministro, ya sean aquellos de los cuales conozca por la realización del mismo o proporcionados por el hospital y no podrá hacer uso de ellos para fines ajenos a la contratación, salvo por aquellos obtenidos de los mecanismos establecidos por la ley. Cualquier infracción a lo anterior, podrá originar el termino anticipado del contrato.
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