|
1.-
18.3 OFERTA TÉCNICA:
Anexo N°4 y Anexo N° 5, la oferta técnica debe cumplir con las especificaciones establecidas en las bases técnicas de esta licitación. Debiendo contener a lo menos una descripción de los insumos o productos ofrecidos incluyendo los equipos en comodato, anexando todos los archivos pertinentes acerca de su oferta a través del portal Mercado Publico, así como los siguientes antecedentes:
a) Ficha técnica detalladas escritas en idioma español de los productos ofertados, también se aceptará fotografía de lo ofertado o copia del envase del producto donde se indique las especificaciones técnicas. (Obligatorio). No se considerará ficha técnica en idioma inglés u otro, ni catálogos completos de la línea o de la empresa en donde se incluya el producto ofertado, ni imágenes.
b) Los productos deben tener Registro del Instituto de Salud Pública (o “ISP”) vigente. (Obligatorio).
c) Informe de cumplimiento de Actividades de Farmacovigilancia: Certificado emitido por ISP. (Obligatorio).
d) Calidad certificada GMP de la planta industrial: debe estar acreditada en normas GMP (Prácticas de Buena Manufactura), de la planta que elabora el producto terminado ofertado, emanada de la Política Nacional de Medicamentos (Res. Exenta N° 515 /2004 MINSAL). Adjuntar documento que lo avalen. (Obligatorio).
e) Certificación Agencia Reguladora de Medicamentos: Se solicita incorporar para los productos ofertados certificación oficial y vigente, emitida por una agencia reguladora de medicamentos internacional como: FDA (Food and Drug Administration-Estados Unidos), EMA (European Medicines Agency-Unión Europea), MHRA (Medicnes and Healthcare Products Regulatory Agency-Reino Unido), HMA (Heads of Medicines o equivalente. Deberá tener una vigencia de al menos 2 años previos a la fecha de cierre de las ofertas. (Obligatorio)
f) Los productos deberán ser presentado con lote, vencimiento y N° Registro ISP. Los productos deberán ser ofertado señalando: lote u fecha de stock disponible (independiente de que a futuro se entregue otro lote nuevo y con fecha vencimiento más distante) ( Obligatorio).
g) Se deberá indicar claramente las condiciones de almacenaje (protección luz solar, temperatura, humedad) (Obligatorio).
h) Certificado de vencimiento de fármacos (superior a 12 meses), se deberá acreditar con documentación, (Obligatorio ).
i) Carta de canje según formato tipo (Anexo N° 7 de las presentes bases) sobre compromiso por cambio del producto: por embalaje dañado o en malas condiciones, aplastado con deterioro de los productos, deterioro de los envases, productos con daños evidentes a la vista. Por despacho de productos con vencimientos inferiores a 12 meses, permitiendo la reposición por el mismo producto con mejor vencimiento o la restitución de los costos relacionados, por nota de crédito. (Obligatorio).
j) Descripción de los equipos en comodato: ficha técnica o Manual de usuario en formatos impresos (en papel) o en documentos electrónicos (PDF) que proporcionan instrucciones técnicas, en idioma Español (no se considerara ficha técnica o manual en idioma inglés u otro), Fotografía o imágenes de los equipos ofertados acorde a los productos licitados. (Obligatorio).
k) Plazo de entrega de los medios de contraste, adjuntar Carta de Compromiso Entrega de los Productos indicando que el despacho se gestionará una vez enviada o publicada la orden de compra en plataforma informática de la DCCP del Ministerio de Hacienda: www.mercadopublico.cl (Obligatorio).
l) Propuesta plazo de entrega por reposición. (Obligatorio)
m) Plazo de entrega de los equipos (Anexo 5): establecer fecha de entrega, instalación y puesta en marcha de equipos en comodato (Obligatorio)
n) Programa de capacitación y adiestramiento del personal. DEBERÁ ADJUNTAR DOCUMENTO QUE LO ACREDITE. (Obligatorio)
o) Servicio Técnico: que incluya procedimiento ante reemplazo de los equipos en comodato, mantenimientos preventivos anuales y mantenciones reparativas, cambio de repuesto (originales de fábrica) del equipo en comodato, según lo especificado en bases técnicas. La Garantía del equipo debe incluir tanto partes como piezas que garanticen el correcto funcionamiento del equipo y debe cubrir todo el periodo establecido en la licitación sin costo para el hospital. DEBE ADJUNTAR DOCUMENTO QUE LO ACREDITE. (Obligatorio)
p) Garantía de los insumos, Política de acción ante quiebre de stock que garantice la entrega continua de sus productos adjudicados, procedimientos ante reemplazo, cambio de productos, falta de productos en el inventario del proveedor o ante discrepancias del producto entregado cuando sea necesario para la correcta ejecución del contrato resultante de este proceso de compras. (Deseable)
q) Los demás requisitos solicitados en las especificaciones técnicas de esta licitación.
Los proponentes podrán adicionalmente, al momento de realizar su oferta, adjuntar los documentos que estimen pertinentes como complemento o fundamento de la misma en la carpeta electrónica del proceso que se abra y mantenga en el sistema de información: www.mercadopublico.cl, siempre indicando el nombre del contenido del archivo, hasta la fecha de cierre de la licitación. En formato que no permita su edición.
El Hospital pone en conocimiento de los oferentes que, aunque se haya aceptado la documentación presentada en el acto de apertura, ésta queda sujeta a otras revisiones, pudiendo encontrar diferencias u omisiones que no fueron observadas en la mencionada apertura. Esta situación implica que el (los) oferentes puedan quedar fuera del proceso de licitación por no ajustarse a las bases y no pudiendo ser analizadas en la etapa de evaluación técnica económica del proceso de licitación pública.
El oferente es el único responsable de la evaluación de todos y cada uno de los aspectos que tengan incidencia en el precio que indicó en su oferta. El Hospital de Iquique, no efectuará ningún pago adicional o distinto al señalado por el oferente en su propuesta si es que es adjudicado y comienza a ejecutarse el contrato correspondiente.
|
|
|
| |
|