“En el marco de las entradas en vigencia de la Norma Técnica N° 226, Ministerio de Salud, la que busca dar trazabilidad a los dispositivos médicos adquiridos por los prestadores institucionales de salud, es que solicitamos a usted que la documentación de despacho de sus productos (guía de despacho o factura) incluya si el o los productos corresponden a un dispositivo médico. Por otra parte, este documento debe permitirnos el registro de los siguientes datos: Nombre del Producto, Identificación del Proveedor, N° de la guía de despacho de la guía de despacho o factura, modelo (si corresponde) N° lote/serie, fecha de vencimiento (si corresponde). Esto dado que, a contar del 18 de septiembre del 2023 es obligación para el Hospital registrar los datos mínimos de trazabilidad, lo que implica a la vez, la obligación de recibir sólo aquellos productos que se entreguen con la documentación que contengan los datos de trazabilidad ya indicados”.